Triamcinolone

Code ATCA01AC01, C05AA12, D07AB09, D07XB02, H02AB08, R01AD11, R03BA06, S01BA05
Numéro CAS124-94-7
Numéro PUB31307
ID de DrugbankDB00620
Formule bruteC21H27FO6
Masse molaire (g·mol−1)394,4
État physiquesolide
Point de fusion (°C)270

Principes de base

La triamcinolone est un glucocorticoïde, c'est-à-dire une modification du cortisol, une hormone naturelle. Il a des effets anti-inflammatoires et anti-allergiques et a également un effet inhibiteur sur certaines activités du système immunitaire. Il a un certain nombre d'utilisations. Il s'agit notamment du traitement des maladies rhumatismales, des réactions allergiques, des BPCO et de certaines maladies de la peau comme le psoriasis. La triamcinolone est principalement administrée sous la forme de son sel le plus courant, l'acétonide de triamcinolone. Les formes de dosage les plus courantes sont les comprimés et les préparations pour application superficielle. La triamcinolone n'est disponible que sur ordonnance.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

La triamcinolone agit en raison de sa similarité structurelle avec les glucocorticoïdes endogènes. Non lié, il peut pénétrer la membrane de la cellule et se lier ensuite avec une grande affinité aux récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes.

L'effet anti-inflammatoire (anti-inflammatoire) est obtenu en interférant avec le métabolisme dit de l'acide arachidonique. La substance active entraîne une diminution de la production de prostaglandines et de leucotriènes à la fin de ce métabolisme. Ces derniers sont impliqués de manière significative dans le processus inflammatoire du corps humain.

Le triamcinolone a un effet antiallergique en empêchant la libération d'histamine et en réduisant simultanément le nombre et l'activité de certains lymphocytes B et T.

Pharmacocinétique

La triamcinolone est dégradée par les enzymes du système CYP450 dans les cellules du foie. Il a une demi-vie plasmatique d'environ 2 à 3 heures et se lie à 68 % aux protéines du plasma sanguin. Il est excrété presque entièrement dans l'urine.

Interactions

Aucune interaction n'est connue.

Toxicité

Effets secondaires

Les effets secondaires typiques sont les manifestations atrophiques sur les muscles et la peau, l'acné stéroïdienne, l'arythmie cardiaque, les œdèmes et les troubles de la répartition des graisses. Si le dosage est trop élevé, le syndrome dit de Cushing peut également survenir.

Données toxicologiques

LD50 (rat, sous-cutané) : 13,100µg/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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