Trimipramine

Trimipramine

Principes de base

La trimipramine est un antidépresseur tricyclique (ATC) utilisé pour traiter la dépression. Il a également été utilisé pour ses effets sédatifs, anxiolytiques et antipsychotiques légers dans le traitement de l'insomnie, des troubles anxieux et des psychoses, respectivement. La trimipramine est prise par voie orale.

Effet

Pharmacodynamie

Le mécanisme d'action de la trimipramine diffère de celui des autres antidépresseurs tricycliques. La trimipramine agit en réduisant le recaptage de la noradrénaline et de la sérotonine (5-HT). Bien que cette réaction se produise immédiatement, l'humeur ne s'améliore pas avant environ deux semaines. On suppose donc que les modifications de la sensibilité des récepteurs dans le cortex cérébral et l'hippocampe sont à l'origine de l'effet antidépresseur. L'hippocampe fait partie du système limbique, une partie du cerveau impliquée dans les émotions.

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 93-96%. Le métabolisme se produit dans le foie. La demi-vie plasmatique est d'environ 11 à 18 heures.

Interactions médicamenteuses

La trimipramine ne doit pas être administrée avec des sympathomimétiques tels que l'épinéphrine (adrénaline), l'éphédrine, l'isoprénaline, la noradrénaline, la phényléphrine et la phénylpropanolamine.

Barbiturate können die Metabolisierungsrate erhöhen. Trimipramin sollte bei Patienten, die eine Therapie für Hyperthyreose erhalten, mit Vorsicht verabreicht werden.

Toxicité

Effets secondaires

Les effets indésirables courants sont :

  • Sédation
  • Sécheresse buccale
  • une vision floue
  • Mydriase
  • Diminution du larmoiement
  • Constipation
  • hésitation ou rétention d'urine
  • Réduction de la motilité gastro-intestinale
  • tachycardie (rythme cardiaque élevé)
  • délire anticholinergique (surtout chez les personnes âgées et dans la maladie de Parkinson)
  • Prise de poids
  • Hypotension orthostatique
  • dysfonctionnement sexuel, y compris impuissance, perte de libido et autres troubles sexuels
  • Tremblement
  • Vertiges
  • Transpiration
  • Anxiété
  • Insomnie
  • Agitation
  • Éruption cutanée

Données toxicologiques

DL50 (souris, oral) : 250 mg-kg-1

Propriétés chimiques et physiques

Code ATC N06AA06
Formule C20H26N2
Masse molaire (g·mol−1) 294,43
État d'agrégation solide
Point de fusion (°C) 45
Numéro CAS 739-71-9
Number PUB 5584
Drugbank ID DB00726

Sources

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Principes rédactionnels

Toutes les informations utilisées pour le contenu proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, experts, études d'universités de renom). Nous attachons une grande importance aux qualifications des auteurs et à la base scientifique des informations. Cela garantit que nos recherches sont fondées sur des résultats scientifiques.
Markus Falkenstätter, BSc

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Auteur

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lecteur

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.

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