Trospium

Code ATCA03AB20, G04BD09
Numéro CAS47608-32-2
Numéro PUB5284632
ID de DrugbankDB00209
Formule bruteC25H30NO3+
Masse molaire (g·mol−1)392,518
État physiquesolide
Point de fusion (°C)255-257

Principes de base

Trospium ou son sel de chlorure est un médicament antispasmodique utilisé pour traiter les symptômes de la vessie hyperactive. Il appartient au groupe des parasympatholytiques. Le principe actif est commercialisé sous forme de dragées.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

Le Trospium inhibe le neurotransmetteur acétylcholine, qui contrôle l'état de tension de nombreux organes. Les propriétés antispasmodiques de la substance active entraînent une relaxation des muscles de la paroi de la vessie et une contraction du sphincter vésical. Cela permet d'améliorer les troubles tels que l'incontinence urinaire, le besoin d'uriner et les mictions fréquentes.

Pharmacocinétique

En raison de son état hydrofuge, la substance active ne traverse pratiquement pas la barrière hémato-encéphalique et ne présente donc pratiquement pas d'effets indésirables sur le système nerveux central.
Die Aufnahme in den Organismus beträgt nur 9,6% und zirkuliert zu 50-85% proteingebunden. Trospium hat eine Halbwertzeit von 20 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Stuhl.

Contre-indications

La substance active ne doit pas être utilisée dans les cas suivants :

  • Rétention urinaire
  • Glaucome non traité
  • Hypertrophie bénigne de la prostate
  • Myasthénie grave (maladie neuromusculaire auto-immune)
  • Troubles du rythme cardiaque
  • Sténose du pylore (rétrécissement de la sortie de l'estomac)
  • Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et mégacôlon
  • Insuffisance rénale nécessitant une dialyse

Toxicité

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus fréquents sont les suivants :

  • Sécheresse de la bouche
  • rougeurs de la peau
  • diminution de la transpiration
  • troubles de la vision
  • sensation de plénitude, constipation
  • Douleurs abdominales
  • Nausées

Données toxicologiques

DL50 (souris, voie orale) : 812 mg/kg
LD50 (Maus, intravenös): 11,2 mg/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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