Le valaciclovir est un promédicament de la substance antivirale aciclovir. Il appartient au groupe des analogues de bases nucléiques. Il est utilisé pour traiter les infections systémiques par le virus de l'herpès simplex, comme l'herpès zoster. Le valaciclovir n'est disponible que sur ordonnance et se prend principalement sous forme de comprimés.
Effet
Pharmacodynamie
Le valaciclovir, ou sa forme active l'aciclovir, est un antimétabolite de l'ADN du virus de l'herpès. En raison de sa similarité structurelle avec la base nucléique guanine, elle est incorporée dans l'ADN du virus. Cela entraîne la rupture du brin d'ADN et le virus ne peut plus se répliquer. Il n'a aucun effet sur l'ADN des cellules saines.
Pharmacocinétique
La biodisponibilité orale du valaciclovir est d'environ 54 % et la liaison aux protéines est de 13 à 17 %. La dégradation n'est pas catalysée par les enzymes du système CYP450 mais par diverses autres enzymes (déshydrogénases et oxydases). Plus de 90% de la dose ingérée est excrétée dans l'urine. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 à 3 heures.
Toxicité
Effets secondaires
Les plus courants sont les maux de tête, les vertiges ou les troubles gastro-intestinaux.
Le valaciclovir ne doit pas être pris par les femmes enceintes.
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Markus Falkenstätter, BSc Auteur
Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer Lecteur
Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.
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