| Code ATC | J05AB11 |
| Formule | C13H20N6O4 |
| Masse molaire (g·mol−1) | 324,34 |
| État d'agrégation | solide |
| Point de fusion (°C) | 170-172 |
| Valeur PKS | 1.90 |
| Numéro CAS | 124832-26-4 |
| Number PUB | 135398742 |
| Drugbank ID | DB00577 |
| Solubilité | soluble dans l'eau |
Le valaciclovir est un promédicament de la substance antivirale aciclovir. Il appartient au groupe des analogues de bases nucléiques. Il est utilisé pour traiter les infections systémiques par le virus de l'herpès simplex, comme l'herpès zoster. Le valaciclovir n'est disponible que sur ordonnance et se prend principalement sous forme de comprimés.
Le valaciclovir, ou sa forme active l'aciclovir, est un antimétabolite de l'ADN du virus de l'herpès. En raison de sa similarité structurelle avec la base nucléique guanine, elle est incorporée dans l'ADN du virus. Cela entraîne la rupture du brin d'ADN et le virus ne peut plus se répliquer. Il n'a aucun effet sur l'ADN des cellules saines.
PharmacocinétiqueLa biodisponibilité orale du valaciclovir est d'environ 54 % et la liaison aux protéines est de 13 à 17 %. La dégradation n'est pas catalysée par les enzymes du système CYP450 mais par diverses autres enzymes (déshydrogénases et oxydases). Plus de 90% de la dose ingérée est excrétée dans l'urine. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 à 3 heures.
Les plus courants sont les maux de tête, les vertiges ou les troubles gastro-intestinaux.
Le valaciclovir ne doit pas être pris par les femmes enceintes.
LD50 : Oral rat - 903.5 mg/kg
