Pharmacologie
Pharmacodynamie
Le valaciclovir, ou sa forme active l'aciclovir, est un antimétabolite de l'ADN du virus de l'herpès. En raison de sa similarité structurelle avec la base nucléique guanine, elle est incorporée dans l'ADN du virus. Cela entraîne la rupture du brin d'ADN et le virus ne peut plus se répliquer. Il n'a aucun effet sur l'ADN des cellules saines.
Pharmacocinétique
La biodisponibilité orale du valaciclovir est d'environ 54 % et la liaison aux protéines est de 13 à 17 %. La dégradation n'est pas catalysée par les enzymes du système CYP450 mais par diverses autres enzymes (déshydrogénases et oxydases). Plus de 90% de la dose ingérée est excrétée dans l'urine. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 à 3 heures.