Amitriptyline

Amitriptyline

Basis

Amitriptyline behoort tot de tricyclische antidepressiva (chemische verbindingen met een driedelig ringsysteem) en wordt gebruikt voor de behandeling van depressieve stoornissen en met depressie samenhangende angst. Vanwege zijn pijnstillende eigenschappen wordt het ook gebruikt om neuropathische pijn (zenuwpijn) te verlichten, en off-label wordt het gebruikt voor het prikkelbare darmsyndroom, slapeloosheid en andere chronische pijnstoornissen.

Tot de introductie van serotonineheropnameremmers was amitriptyline het meest voorgeschreven antidepressivum.

Geneesmiddelen met Amitriptyline

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Amitriptyline BB 10 mg filmomhulde tabletten Amitriptyline Brown & Burk IR Limited 22 Northumberland Road
Amitriptyline Expharma 50 mg, filmomhulde tabletten Amitriptyline ExtractumPharma Ltd. Megyeri út 64 1044 BUDAPEST (HONGARIJE)
Amitriptyline HCl Strides 10 mg filmomhulde tabletten Amitriptyline Strides Pharma (Cyprus) Limited Themistokli Dervi
Amitriptyline HCl Strides 25 mg filmomhulde tabletten Amitriptyline Strides Pharma (Cyprus) Limited Themistokli Dervi
Amitriptyline HCl Strides 50 mg filmomhulde tabletten Amitriptyline Strides Pharma (Cyprus) Limited Themistokli Dervi

Effect

Farmacodynamiek

Amitriptyline heeft een antidepressieve, pijnstillende, angstremmende en kalmerende werking. De vermindering van depressieve symptomen wordt verklaard door het feit dat een tekort aan neurotransmitters in de hersenen leidt tot depressieve effecten, en amitriptyline gaat dit mechanisme tegen. In het centrale zenuwstelsel remt de werkzame stof de heropname van neurotransmitters (vooral serotonine en noradrenaline) in de presynaptische cel, d.w.z. vóór de synaps, waardoor de concentratie van de stemmingsregulerende boodschapperstoffen tussen de zenuwcellen toeneemt. Bovendien wordt de gevoeligheid van de receptoren verminderd door de verhoogde accumulatie van neurotransmitters. Aangezien dit effect ongeveer 2-3 weken duurt, worden de stemmingsverhogende effecten vertraagd.

De depressieve en slaapbevorderende effecten van amitriptyline zijn te wijten aan de remming van de neurotransmitter acetylcholine, de pijnstillende effecten zijn te wijten aan de verhoogde concentratie van serotonine.

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt snel geabsorbeerd na orale toediening, met een biologische beschikbaarheid van slechts 30-60%. In het bloed wordt de maximale concentratie 2-12 uur na orale of intramusculaire toediening bereikt en circuleert daar evenals in de weefsels gebonden aan eiwitten tot 95%. Door zijn vetoplosbare eigenschappen wordt amitriptyline door het hele organisme verspreid. Door de afsplitsing van de methylgroep en de invoering van hydroxylgroepen (hydroxylering) in het molecuul wordt amitriptyline in de lever gemetaboliseerd. Als gevolg van genetisch bepaalde verschillen in de hydroxyleringsfunctie vertoont 3-5% van de bevolking verhoogde plasmaconcentraties. De halfwaardetijd is ongeveer 25 uur, hoewel deze bij ouderen wordt verlengd. Het geneesmiddel en zijn tussenproducten worden voornamelijk in de urine uitgescheiden.

Contra-indicaties

Amitriptyline mag niet worden ingenomen bij overgevoeligheid, vergiftiging, urineretentie of vernauwing van de maaguitgang of darmobstructie door darmverlamming.

Tenzij het dringend noodzakelijk is, mogen zwangere vrouwen het antidepressivum niet innemen en vrouwen die borstvoeding geven moeten ofwel stoppen met het innemen ofwel stoppen met het geven van borstvoeding.

Interacties tussen geneesmiddelen

Tussen het gebruik van tricyclische antidepressiva en MAO-remmers (bijv. tranylcypromine, selegilline, rasagilline, moclobemide) dient een interval van ten minste 14 dagen te zitten om mogelijke interacties te voorkomen. Amitriptyline kan het effect van geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk (guanethidine, clonidine) verminderen. Bovendien beïnvloedt amitriptyline mogelijk het effect van cumarines (bv. fenprocoumon), daarom moeten de bloedparameters regelmatig worden gecontroleerd bij gelijktijdig gebruik.

Het effect wordt versterkt bij geneesmiddelen als fluoxetine, fluvoxamine, cimetidine en neuroleptica, en verminderd bij gelijktijdig gebruik van sint-janskruid.

Toxiciteit

Bijwerkingen

De meest voorkomende typische bijwerkingen zijn:

  • Droge mond
  • Visuele stoornissen
  • Hoofdpijn, duizeligheid
  • constipatie en misselijkheid
  • Sufheid
  • Lage bloeddruk
  • Gewichtstoename
  • Overvloedig zweten en beven

Psychologische bijwerkingen zijn vermoeidheid en verwarring.

Toxicologische gegevens

De effecten van overdosering worden verergerd door gelijktijdig gebruik van alcohol en andere psychotrope middelen. De laagst bekende toxische dosis is 4167 μg/kg oraal bij kinderen, 10 mg/kg bij vrouwen, en 714 μg/kg/dag met tussenpozen bij mannen.

Chemische en fysische eigenschappen

Moleculaire formule C20H23N
Molaire massa (g·mol−1) 277,4033
Smeltpunt (°C) 196-197
Kookpunt (°C) 410,26
PKS-waarde 9,4
CAS-nummer 50-48-6
PUB-nummer 2160
Drugbank ID DB00321

Redactionele beginselen

Alle voor de inhoud gebruikte informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, deskundigen, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel belang aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke achtergrond van de informatie. Zo zorgen wij ervoor dat ons onderzoek gebaseerd is op wetenschappelijke bevindingen.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Schrijver

Markus Falkenstätter is schrijver over farmaceutische onderwerpen in de medische redactie van Medikamio. Hij zit in het laatste semester van zijn studie farmacie aan de Universiteit van Wenen en houdt van wetenschappelijk werk op het gebied van natuurwetenschappen.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Speler

Stefanie Lehenauer is sinds 2020 freelance schrijfster voor Medikamio en studeerde farmacie aan de Universiteit van Wenen. Ze werkt als apotheker in Wenen en haar passie is kruidengeneesmiddelen en hun werking.

De inhoud van deze pagina is een geautomatiseerde vertaling van hoge kwaliteit uit DeepL. De originele inhoud in het Duits vindt u hier.

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.