Farmacodynamica
De ontstekingsremmende, antipruritische en vasoconstrictor effecten zijn te danken aan de vernauwing van de bloedvaten, waardoor de afgifte van ontstekingsstoffen wordt verminderd. Dit effect veroorzaakt verzachting van de huid en vermindert de zwelling van de slijmvliezen en de afscheiding van slijm.
Diflucortolon bindet in der Zelle an Glukokortikoid-Rezeptoren, gelangt als Komplex in den Zellkern und hemmt dort die Bildung verschiedener Zytokine (Proteine). Dadurch wird die Synthese der Arachidonsäure (Fettsäure) blockiert, wodurch wiederum die Bildung, Freisetzung und Aktivität von Entzündungsmediatoren verhindert wird.
Farmacokinetica
De absorptie gebeurt percutaan, d.w.z. via de huid. De biologische beschikbaarheid hangt af van de formulering van het geneesmiddel, alsook van de dosis, de duur van de behandeling, de toestand en het bereik. Minder dan 1% van de toegediende dosis komt in de bloedbaan terecht, die vervolgens wordt verdeeld over diverse organen en weefsels. De afbraak vindt plaats in de lever en verloopt betrekkelijk snel, evenals de eliminatie. De halfwaardetijd van diflucortolone is ongeveer 4 tot 5 uur.
Contra-indicaties
Behalve bij virale en bacteriële infecties mag diflucortolon niet worden gebruikt bij inentingsreacties, periorale dermatitis (erysipelas), rosacea, gordelroos en bij chronische psoriasis, noch tijdens zwangerschap en borstvoeding.
