Farmacodynamiek en werkingsmechanisme
(S)-α-Methyldopa is een synthetisch aminozuur dat de bloed-hersenbarrière kan passeren. Het wordt in het lichaam gedecarboxyleerd tot α-methyldopamine en vervolgens gehydroxyleerd tot α-methylnorepinefrine. Deze stof heeft een agonistisch effect op α2-adrenoceptoren en leidt tot vaatverwijding, waardoor de systemische bloeddruk daalt.
Farmacokinetiek
Methyldopa wordt na orale toediening onvolledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 25%. Methyldopa is minder dan 15% gebonden aan plasma-eiwitten. Ongeveer 70% van de geabsorbeerde methyldopa wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden. Niet-geabsorbeerde delen worden onveranderd in de ontlasting uitgescheiden. Na orale toediening is de eliminatie in wezen binnen 36 uur voltooid.
Interacties tussen geneesmiddelen
Er kunnen interacties optreden met de volgende geneesmiddelen:
- IJzersulfaten en andere ijzerhoudende geneesmiddelen.
- Lithium
- Andere antihypertensiva (overmatige verlaging van de bloeddruk)