Methyldopa Sandoz 125, tabletten 125 mg

Methyldopa Sandoz behoort tot een groep geneesmiddelen die centraal werkende sympatholytica worden genoemd. Het methyldopa in Methyldopa Sandoz verlaagt het aantal impulsen van het centrale zenuwstelsel welke de bloeddruk verhogen.

Waarom heeft uw arts Methyldopa Sandoz voorgeschreven?

Uw arts heeft Methyldopa Sandoz voorgeschreven ter behandeling van uw verhoogde bloeddruk.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• als u allergisch bent voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6
• als u een leverziekte heeft, zoals acute leverontsteking (hepatitis) of een acute leveraandoening (cirrose)

• als u momenteel een monoamineoxidase (MAO)-remmer gebruikt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

• als u gedialyseerd wordt
• als u ooit een leveraandoening heeft gehad
• Methyldopa Sandoz kan invloed hebben op de concentratie van bepaalde stoffen die van nature in het bloed en de urine worden gevonden. Daarom moet u in geval van laboratoriumonderzoek uw arts eraan herinneren dat u Methyldopa Sandoz gebruikt.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Methyldopa Sandoz nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen.

Vooral als u de volgende geneesmiddelen gebruikt, wil uw arts mogelijk nagaan of deze nog goed werken als u met Methyldopa Sandoz begonnen bent:

• Andere bloeddrukverlagende middelen
• Lithium
• Verdoving. Indien u Methyldopa Sandoz gebruikt kan het toedienen van een verdoving, bijvoorbeeld voor een operatie, de bloeddruk plotseling doen dalen.
• Kalmerende middelen, slaapmiddelen en alcohol. De werking hiervan kan mogelijk, vooral bij het begin van de behandeling en bij het verhogen van de dosering, door methyldopa worden versterkt.
• IJzer- of ijzerhoudende supplementen. U wordt geadviseerd om ten minste 2 uur tussen inname van een ijzerhoudend supplement en inname van Methyldopa Sandoz aan te houden.
• Levodopa. Gelijktijdig gebruik kan leiden tot een beschadiging van het centraal zenuwstelsel en het bloeddrukverlagende effect van methyldopa wordt versterkt.
• Pijnstillende middelen met ook een ontstekingsremmende en koortswerende werking (NSAID’s, bijvoorbeeld ibuprofen en indometacine). Het bloeddrukverlagende effect van methyldopa kan versterkt worden.
• Tolbutamide. Het effect van tolbutamide op uw bloedsuiker kan verhoogd worden.
• Adrenaline. Methyldopa kan de werking van adrenaline verminderen.
• Een monoamineoxidase (MAO)-remmer (zie “Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?”).

Zwangerschap en borstvoeding en vruchtbaarheid

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Dit geneesmiddel kan indien noodzakelijk volgens de gebruiksaanwijzing worden gebruikt tijdens de zwangerschap.

Methyldopa Sandoz wordt in zeer geringe mate in de borstvoeding uitgescheiden. Dit geneesmiddel kan voor zover bekend volgens de gebruiksaanwijzing worden gebruikt tijdens de periode van borstvoeding.

Er zijn geen gegevens over een effect van dit geneesmiddel op de vruchtbaarheid.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Als u last heeft van de bijwerkingen duizeligheid, sufheid en een licht gevoel in het hoofd, ga dan niet autorijden of machines bedienen.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De tabletten met een ruime hoeveelheid water innemen.

De gebruikelijke dosering is

Volwassenen

De gebruikelijke aanvangsdosering voor volwassenen is 250 mg, 2 tot 3 keer per dag gedurende de eerste 2 dagen. De maximale dosering bedraagt 3 gram per dag. De dosering voor langdurig gebruik wordt door uw arts bepaald, afhankelijk van uw reactie. Daar patiënten bij een dosisverhoging slaperig kunnen worden, kan uw arts u instrueren om in eerste instantie de avonddosis te verhogen. Plotseling staken van de toediening van Methyldopa Sandoz wordt gevolgd door een terugkeer van de hypertensie.

Kinderen

De dosering voor kinderen wordt door uw arts aangegeven. Methyldopa Sandoz komt alleen in aanmerking voor oudere kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg.

In geval u bemerkt dat Methyldopa Sandoz te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Wanneer u teveel van Methyldopa Sandoz heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. De meest waarschijnlijke symptomen zijn een licht gevoel in het hoofd of duizeligheid, omdat uw bloeddruk daalt, gevoel van zware verdoving, zwakte, vertraagde hartslag, verstopping, opgezette buik, winderigheid, diarree, misselijkheid en braken.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Probeer Methyldopa Sandoz volgens het behandelvoorschrift in te nemen. Neem nooit een dubbele dosis om zo de vergeten dosis in te halen. Ga de volgende dag gewoon met het gebruikelijke schema verder.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Als u plotseling stopt met het gebruik van Methyldopa Sandoz zal uw bloeddruk weer toenemen. Stop alleen op uitdrukkelijk advies van uw arts.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

In onderzoek en bij algemeen gebruik zijn de volgende bijwerkingen gemeld:

De frequenties van de hieronder genoemde bijwerkingen zijn als volgt ingedeeld: Zeer vaak: bij meer dan 1 op de 10 patiënten

Vaak: bij 1 tot 10 op de 100 patiënten Soms: bij 1 tot 10 op de 1.000 patiënten Zelden: bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten

Zeer zelden: bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten

Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.

Infecties

Niet bekend: speekselklierontsteking (sialoadenitis).

Bloed en lymfestelsel

Niet bekend: bloedafwijking die zich uit in verhoogde gevoeligheid voor infecties (leukopenie), tekort aan witte bloedlichaampjes met daardoor verhoogde gevoeligheid voor infecties (granulocytopenie), bloedafwijking met als verschijnselen blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie), bloedafwijking (toename van bepaalde cellen in het bloed) door allergie (eosinofilie), bloedarmoede door te sterke afbraak van het bloed (hemolytische anemie), remming van bloedaanmaak in het beenmerg (beenmergdepressie).

Hormoonsysteem

Niet bekend: toename van het hormoon prolactine in het bloed (hyperprolactinemie) dat kan leiden tot overmatige borstgroei en melkafscheiding.

Psychische stoornissen

Niet bekend: nachtmerries, sufheid, ernstige neerslachtigheid (depressie) of een lichte vorm van de ernstige geestesziekte waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is (psychose); deze verschijnselen verdwijnen bij het stopzetten van de behandeling met Methyldopa Sandoz, verminderde zin in seks.

Zenuwstelsel

Niet bekend: slaperigheid (vooral de eerste paar dagen), hoofdpijn, waarneming van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie), ziekteverschijnselen met de kenmerken van de ziekte van Parkinson (parkinsonisme), plotselinge verlamming van een zenuw in het gezicht (aangezichtszenuw) (verlamming van Bell), onwillekeurige maar gecoördineerde (choreo-athetotische) bewegingen, duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd en verschijnselen van verminderde bloedtoevoer naar de hersenen (cerebrovasculaire insufficiëntie ) (dit kan komen door een daling van de bloeddruk).

Hart

Niet bekend: ontsteking van de hartspier (myocarditis) en ontsteking van het hartzakje (pericarditis), vertraagde hartslag (bradycardie), verergering van beklemmend, pijnlijk gevoel op de borst (angina pectoris).

Bloedvaten

Niet bekend: bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding, die zich soms uit in duizeligheid (orthostatische hypothensie), lage bloeddruk door inspanning (inspanningshypotensie), verlengde overgevoeligheid van een plekje in de halsslagader dat bij prikkeling de hartslagfrequentie of de bloeddruk verlaagt (de sinus caroticus).

Ademhaling

Niet bekend: verstopte neus

Maag en darmen

Niet bekend: misselijkheid, braken, opgezette buik, verstopping, winden laten, diarree, ontsteking van de dikke darm (colitis),lichte mate van droge mond, pijnlijke of “zwarte” tong, alvleesklierontsteking (pancreatitis),.

Leveraandoening

Niet bekend: leveraandoeningen waaronder leverontsteking (hepatitis), gele verkleuring van de huid of ogen (geelzucht).

Botten en spieren

Niet bekend: ontstekingachtige ziekte van huid en/of gewrichten die lijkt op wolfszweer (lupusachtig syndroom), lichte gewrichtspijn (artralgie; al dan niet met zwelling), spierpijn (myalgie).

Huid

Niet bekend: uitslag zoals bij eczeem of verdikte huid met grof reliëf, rimpels, diepe groeven en soms kloven (lichenachtige erupties), ernstige, plotselinge allergische reactie, met als verschijnselen koorts en blaren op de huid en vervelling van de huid (toxische epidermale necrolyse).

Zwangerschap

Niet bekend: melkafscheiding.

Geslachtsorganen en borsten

Niet bekend: borstvergroting, abnormale ontwikkeling van de borsten bij de man (gynaecomastie), uitblijven van de menstruatie (amenorroe), seksueel onvermogen (impotentie).

Algemeen

Niet bekend: slapte en zwakte, vochtophoping (oedeem)en gewichtstoename, koorts als reactie op het geneesmiddel (farmacogene koorts).

Overig

Niet bekend: Methyldopa Sandoz kan een storende werking hebben bij de interpretatie van bepaalde bloedonderzoeken.

Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Bewaren beneden 25°C, in de oorspronkelijke verpakking.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na Ëxp.”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is methyldopa sesquihydricum overeenkomend met respectievelijk 125 mg, 250 mg en 500 mg methyldopa (l-vorm) per omhulde tablet.
• De andere stoffen in dit middel zijn povidon K25 (E1201), citroenzuurmonohydraat (E330), microkristallijne cellulose (E460), natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat (E572), colloïdaal siliciumdioxide (E551), hydroxypropylmethylcellulose 2910 (E464), macrogol 400, titaandioxide (E171), chinolinegeel aluminiumlak (E104), ijzeroxide rood (E 172) en ijzeroxide geel (E 172).

Hoe ziet Methyldopa Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Methyldopa Sandoz 125: de omhulde tabletten zijn geel, rond, gewelfd met de inscriptie “methyldopum 125”

Methyldopa Sandoz 250: de omhulde tabletten zijn geel, rond, gewelfd met de inscriptie “methyldopum 250”

Methyldopa Sandoz 500: de omhulde tabletten zijn geel, rond, gewelfd met de inscriptie “methyldopum 500”

Methyldopa Sandoz is verpakt in blisterverpakkingen à 30 tabletten, in eenheidsafleververpakkingen à 50 (50x1) tabletten en in potten à 250 tabletten (125 mg sterkte), 100 en 1000 tabletten (250 mg sterkte) en 500 tabletten (500 mg sterkte).

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Sandoz B.V., Veluwezoom 22, Almere, Nederland

Correspondentie: Postbus 10332, 1301 AH Almere

Fabrikanten

Pharmachemie BV

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nederland

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Trancsics Mihály u. 82

2100 Gödöllö Hongarije

In het register ingeschreven onder

RVG 16576=10647, omhulde tabletten 125 mg.

RVG 16577=10648, omhulde tabletten 250 mg.

RVG 16578=10649, omhulde tabletten 500 mg.

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in maart 2013.