Tretinoïne

ATC-codeD10AD01, L01XX14
CAS-nummer302-79-4
PUB-nummer444795
Drugbank IDDB00755
Empirische formuleC20H28O2
Molaire massa (g·mol−1)300,435
Aggregatietoestandsolide
Smeltpunt (°C)182
PKS-waarde4.76

Basis

Tretinoïne, ook bekend als all-trans-retinoïnezuur, is een natuurlijk voorkomend derivaat van vitamine A (retinol). Retinoïden zoals tretinoïne zijn belangrijke regulatoren van de celdeling, -proliferatie en -differentiatie en worden gebruikt voor de behandeling van acne en door zonlicht beschadigde huid, alsmede van verhoorningsstoornissen zoals ichthyosis en keratosis follicularis. Tretinoïne wordt ook gebruikt bij de behandeling van acute promyelocytische leukemie. Het wordt gebruikt in een topische formulering voor de behandeling van acne en in een orale formulering voor de behandeling van leukemie.

Farmacologie

Farmacodynamica

Voor gebruik bij de behandeling van acute promyelocytische leukemie, het exacte werkingsmechanisme is onbekend. Uit laboratoriumproeven is echter gebleken dat tretinoïne de gedegenereerde cellen dwingt te differentiëren en voorkomt dat zij gaan woekeren.

Bij de behandeling van acne leidt het tot een normalisering van de proliferatie en vermenigvuldiging van keratinocyten in de huid, waardoor de vorming van mee-eters en puisten afneemt.

Farmacokinetica

Tretinoïne wordt voor 1-31% geabsorbeerd wanneer het op de huid wordt aangebracht. De plasma-eiwitbinding is ongeveer 95%. De stofwisseling vindt plaats in de lever. De gemiddelde halfwaardetijd is 0,5-2 uur.

Toxiciteit

Bijwerkingen

De gebruikelijke bijwerkingen bij gebruik op de huid blijven beperkt tot de plaats waar het product is aangebracht en omvatten roodheid, vervellen van de huid en gevoeligheid voor zonlicht.

Bij toediening via de mond zijn de meest voorkomende bijwerkingen kortademigheid, hoofdpijn, gevoelloosheid, depressie, droge huid, jeuk, haaruitval, braken, spierpijn en gezichtsstoornissen.

Andere ernstige bijwerkingen zijn een verhoogd aantal witte bloedcellen en bloedstolsels. Gebruik tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd vanwege het risico op aangeboren afwijkingen.

Toxicologische gegevens

LD50 (rat, oraal): 2000 mg-kg-1

Bronnen

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio