| Classificação Internacional (CID) | A00.- |
| Sintomas | Schwellung |
| Possíveis causas | chronische Krankheiten, ablaufende Flüssigkeit, Tumor, Parasit |
O termo cisto é derivado de "krystis" (grego), que significa bexiga ou bexiga urinária.
Um cisto é um espaço encapsulado e cheio de líquidos num tecido ou órgão. O interior pode conter uma ou mais câmaras. É feita uma distinção entre verdadeiros e pseudocistos. Os cistos reais são revestidos com sua própria camada de células, enquanto os pseudocistos são apenas cercados por tecido conjuntivo.
Os quistos desenvolvem-se por uma variedade de razões, aqui estão alguns exemplos:
Os sintomas e também o diagnóstico dependem do tipo e da localização do cisto.
Encapsulamentos que estão próximos à superfície da pele, como no peito, são frequentemente vistos ou palpados devido ao inchaço. Entretanto, se órgãos internos, como o rim ou o fígado, são afetados, o diagnóstico é geralmente incidental, por exemplo, durante um exame ultra-sonográfico de rotina.
Se um quisto for encontrado ou suspeito, são frequentemente necessários procedimentos adicionais para descobrir o tamanho exacto e a causa. Para este fim, estão disponíveis as seguintes informações:
Os quistos são normalmente benignos. No entanto, ainda podem causar sintomas, especialmente se crescerem e começarem a deslocar órgãos e tecidos.
Mais raramente, estes quistos são causados por tumores malignos ou são agressivos, como no caso da ténia da raposa (equinococose).
A terapia depende do tipo e da localização do cisto.
Quistos comuns
Os cistos renais não devem em caso algum ser confundidos com os rins císticos, a doença dos rins policísticos!
Apesar dos seus nomes semelhantes, são duas doenças fundamentalmente diferentes.
Os quistos renais podem ocorrer em ambos os rins, individualmente ou em grupo. Normalmente, não causam quaisquer sintomas e são descobertos por acaso durante um exame de rotina. Só quando têm um diâmetro muito grande é que, por vezes, causam dores nas costas ou abdominais.
Complicações não podem ser descartadas. O(s) quisto(s) pode(m) ficar inflamado(s) e rebentar(s) e sangrar. Mais raramente, ocorrem mudanças malignas.
A síndrome de Hippel-Lindau é uma doença hereditária em que estes quistos ocorrem juntamente com tumores, por exemplo, nos vasos sanguíneos (hemangioblastoma), cerebelo (medulloblastoma) ou retina (retinoblastoma).
A maioria das pessoas com mais de 60 anos é afectada; os quistos renais só muito raramente ocorrem em pessoas com menos de 30 anos.
A terapia depende dos sintomas causados por um quisto. Os pequenos quistos que não causam quaisquer sintomas não precisam de ser tratados. As maiores que causam dor ou complicações podem ser perfuradas e aspiradas ou removidas cirurgicamente ou esclerosadas.
A ADPKD é uma doença hereditária comum que afeta cerca de 1 em cada 1000 pessoas.
Devido a uma mudança no material genético (gene PKD1 ou PKD2), novos quistos desenvolvem-se constantemente ao longo da vida. Aos 50 anos de idade, a maioria das pessoas afectadas sofre de insuficiência renal. No entanto, a formação de quistos não se limita aos rins. Pode também afectar o pâncreas, fígado, pulmões, baço, ovários, útero, testículos ou glândula tiróide. Alguns pacientes também desenvolvem aneurismas da aorta (abaulamento da aorta) ou diverticulose (abaulamento da parede intestinal). Até à data, não há cura para esta doença.
