Cefalexin

A cefalexina é um antibiótico cefalosporino de primeira geração. Estruturalmente, pertence ao grupo dos betalactâmicos. A cefalexina é utilizada para tratar uma série de infecções bacterianas susceptíveis através da inibição da síntese da parede celular.

As indicações para o antibiótico incluem:

• Infecções do tracto respiratório
• Infecções do ouvido médio
• Infecções da pele e das estruturas cutâneas
• Infecções ósseas
• Infecções do tracto urogenital

A Cefalexin foi desenvolvida em 1967 e foi aprovada pela FDA a 4 de Janeiro de 1971. Está na lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial de Saúde.

Farmacodinâmica

A cefalexina é um antibiótico beta-lactâmico da família das cefalosporinas. Tem um efeito bactericida ao inibir a síntese da camada de peptidoglicano da parede celular bacteriana. Como a cefalexina é estruturalmente muito semelhante ao aminoácido bacteriano D-alanil-D-alanina, pode ligar-se irreversivelmente ao sítio activo da PBP (proteína ligante da penicilina), responsável pela re-síntese dos componentes da parede celular dos agentes patogénicos. Isto leva à formação de "corredores" na parede da bactéria, o que a torna instável e causa a morte da bactéria. A Cefalexina é mais eficaz contra os cocos Gram-positivos e tem uma actividade moderada contra algumas espécies de Bacillus Gram-negativos.

Farmacocinética

Boa absorção no tracto gastrointestinal superior com quase 100% de biodisponibilidade oral. A cefalexina é 10-15% ligada às proteínas do soro no sangue. A cefalexina não é metabolizada no corpo e 90 % é excretada inalterada na urina. A meia-vida de eliminação da cefalexina é de cerca de 30-60 minutos em pessoas com função renal normal.

Interacções medicamentosas

• Tal como com outros antibióticos β-lactam, a excreção renal da cefalexina é retardada por probenecid.
• Não é recomendado tomar cefalexina juntamente com dofetilida, vacina contra a cólera viva, warfarina e colostiramina.
• O consumo de álcool reduz a taxa de absorção da cefalexina.
• A Cefalexina pode levar ao aumento das concentrações plasmáticas de metformina no corpo
• Os antagonistas dos receptores de histamina H2, como a cimetidina e a ranitidina, podem reduzir a eficácia da cefalexina.
• O zinco e os suplementos de zinco também interagem com a cefalexina e podem diminuir a concentração de cefalexina no

Efeitos secundários

Os efeitos adversos mais comuns da cefalexina são:

• Náusea
• Vómito
• Diarreia
• Reacções de hipersensibilidade

Os sintomas de overdose incluem sangue na urina, diarreia, náuseas, dores abdominais superiores e vómitos. A overdose é geralmente tratada por cuidados de apoio, uma vez que diurese, diálise, hemodiálise e hemoperfusão com carvão vegetal não têm sido bem estudadas neste caso.

Não há perigo em administrar a mulheres grávidas. Não há provas de que a cefalexina possa causar danos à criança durante a lactação.