Farmacodinâmica
A Cinnarizina é um anti-histamínico e um bloqueador dos canais de cálcio. As histaminas intermediam uma série de atividades, incluindo a contração das vias aéreas e músculo liso gastrointestinal, vasodilatação, estimulação cardíaca, secreção de ácido gástrico, promoção da liberação de interleucinas e quimiotaxia de eosinófilos e mastócitos. A Cinnarizina também bloqueia os receptores de acetilcolina muscarínica. A Cinnarizina também inibe os canais de cálcio através da sua acção, produzindo um efeito relaxante na musculatura lisa vascular.
Farmacocinética
A Cinnarizina é mais comumente tomada oralmente sob a forma de comprimidos. Após a ingestão, a substância é absorvida muito rapidamente e atinge a concentração plasmática máxima dentro de 1-3 horas após a administração. A Cinnarizina responde ao SNC devido à sua elevada lipofilicidade, razão pela qual pode ter um efeito sedativo nos pacientes. A Cinnarizina é metabolizada no fígado, após o que um terço é excretado na urina e dois terços nas fezes. A meia-vida de eliminação varia entre 3,4-60 horas, dependendo da idade do paciente.