Efedrina

Efedrina

Noções básicas

A efedrina é uma substância natural encontrada em plantas do gênero Meerträubel. Mostra propriedades simpatizantes. Ainda é usado por vezes para tratar a hipotensão e contra a narcolepsia. No passado, a efedrina era utilizada mais amplamente, por exemplo, como medicamento para a asma, como remédio para a rinite (descongestionamento da mucosa nasal) e em oftalmologia. Contudo, devido a medicamentos mais recentes e selectivos, já não é prescrito com a frequência actual. A distribuição da efedrina é rigorosamente regulada devido à sua semelhança estrutural com a droga metanfetamina (metanfetamina cristalina). Isto torna o possível abuso mais difícil.

Medicamentos com Efedrina

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Spinefe Efedrina Laboratorios Basi - Industria Farmaceutica
Mebocatuss Efedrina Novartis Consumer Health - Produtos Farmacêuticos e Nutrição, Lda.
Efedrina Labesfal Efedrina Labesfal - Laboratórios Almiro
Efedrina PLS Efedrina PLS Pharma - Produtos Farmacêuticos
Efedrina Aguettant Efedrina Laboratoire Aguettant

Efeito

Farmacodinâmica

A efedrina actua nos receptores adrenérgicos das células nervosas humanas. Liga-se aos receptores alfa e beta adrenoreceptores. Isto aumenta o ritmo cardíaco e a pressão sanguínea e causa broncodilatação.

Farmacocinética
Die orale Bioverfügbarkeit von Ephedrin beträgt rund 88% und die maximale Konzentration im Blut wird nach ca. 2 Stunden erreicht. Die Plasmaproteinbindung beträgt rund 5-6%. Rund 60% der gegebenen Dosis werden unverändert über den Urin ausgeschieden. Der Rest wird in den Zellen der Leber abgebaut und ebenfalls über die Nieren ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ungefähr 6 Stunden.

Wechselwirkungen

Ephedrin sollte keinesfalls gleichzeitig mit anderen Stoffen aus der Gruppe der Sympathomimetika oder MAO-Hemmern eingenommen werden. Dies kann zu lebensbedrohlichen Nebenwirkungen führen. Generell ist bei Arzneimitteln, die eine Wirkung auf adrenerge Rezeptoren haben (z.B: Antidepressiva), Vorsicht geboten. Eine gleichzeitige Einnahme wird generell nicht empfohlen.

Toxicidade

Efeitos colaterais

Os efeitos secundários ocorrem normalmente após a administração de doses demasiado elevadas. Os sintomas possíveis são ansiedade, delírio, pressões sanguíneas muito elevadas e palpitações cardíacas, alucinações, distúrbios do sono, falta de ar e psicoses.

Dados toxicológicos

LD50: 600 mg/kg (rato, oral)

Propriedades químicas e físicas

Código ATC C01CA26, C01CB01, R01AA03, R01AB05, R03CA02, S01FB02
Fórmula C10H15NO
Massa Molar (g·mol−1) 165,24
Estado de agregação sólido
Ponto de fusão (°C) 38–40
Ponto de ebulição (°C) 225
Valor PKS 10.3
Número CAS 299-42-3
Número PUB 9294
Drugbank ID DB01364

Fontes

Princípios editoriais

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Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Editor

Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.

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