Farmacodinâmica
Prothipendyl é um antagonista da dopamina com alta selectividade para os receptores D1 e D2. Além disso, tem uma baixa afinidade para receptores de serotonina do tipo 5-HT2A. Em doses mais elevadas, a droga tem um efeito indutor do sono devido à sua acção sedativa-hipnótica. Para além do efeito antipsicótico, o prothipendyl tem também propriedades anti-histamínicas, antieméticas e sedativas.
Farmacocinética
A biodisponibilidade do prothipendyl após administração oral é de cerca de 15%. A concentração máxima de plasma é atingida após cerca de 1 h. A meia-vida do plasma é de cerca de 2-3 horas. A substância é metabolizada no fígado e excretada principalmente na urina.
Interacções medicamentosas
Quando tomados simultaneamente com drogas que têm um efeito depressivo sobre o SNC, pode haver um aumento mútuo do efeito.
Estes incluem:
- Benzodiazepinas
- Comprimidos para dormir
- Anti-histamínicos
- Álcool
- Anti-hipertensivos
O efeito da levodopa pode ser enfraquecido se tomado ao mesmo tempo. O prothipendyl pode neutralizar os efeitos vasoconstritores da adrenalina e da fenilefrina.
