Tarektin 20 mg Filmtabletten

Abbildung Tarektin 20 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Tadalafil
Zulassungsland Deutschland
Hersteller mibe GmbH Arzneimittel
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 12.09.2017
ATC Code G04BE08
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Urologika

Zulassungsinhaber

mibe GmbH Arzneimittel

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Tadalafil NIO 10 mg Filmtabletten Tadalafil axunio Pharma GmbH
Tadalafil Holsten 5 mg Filmtabletten Tadalafil Holsten Pharma GmbH
Tadalafil Acino 5 mg Filmtabletten Tadalafil Acino AG
Tadalafil NIO 5 mg Filmtabletten Tadalafil axunio Pharma GmbH
Filotadal 5 mg Filmtabletten Tadalafil Ratiopharm GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Tarektin wird zur Behandlung von erwachsenen MĂ€nnern mit erektiler Dysfunktion angewendet. Dies ist dann der Fall, wenn ein Mann fĂŒr eine sexuelle AktivitĂ€t keinen harten, erigierten Penis bekommen oder aufrechterhalten kann. Tarektin zeigte eine deutliche Verbesserung, einen harten, erigierten Penis fĂŒr eine sexuelle AktivitĂ€t zu bekommen.

Tarektin enthÀlt als Wirkstoff Tadalafil und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die

„Phosphodiesterase-5-Inhibitoren” genannt werden. Nach einer sexuellen Stimulierung hilft Tarektin, die BlutgefĂ€ĂŸe in Ihrem Penis zu entspannen, wodurch ein Blutstrom in Ihren Penis ermöglicht wird. Das Ergebnis ist eine verbesserte Erektion. Tarektin wird Ihnen nicht helfen, wenn Sie nicht unter einer erektilen Dysfunktion leiden.

Es ist wichtig zu beachten, dass Tarektin ohne eine sexuelle Stimulation nicht wirkt. Ein partnerschaftliches Vorspiel kann notwendig sein, wie wenn Sie kein Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion eingenommen hÀtten.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Tarektin darf nicht eingenommen werden, wenn Sie

  • allergisch gegen Tadalafil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • in jeglicher Form organische Nitrate oder Stickstoffoxid-Donatoren wie Amylnitrit einnehmen. Dies ist eine Gruppe von Arzneimitteln („Nitrate”), die zur Behandlung von Angina pectoris
    (bestimmte Art von „Herzschmerzen”) eingesetzt wird. Es wurde gezeigt, dass Tarektin die Wirkung dieser Arzneimittel verstĂ€rkt. Wenn Sie irgendeine Form von Nitraten einnehmen, oder sich unsicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
  • unter einer schweren Herzerkrankung leiden oder in den letzten 90 Tagen einen Herzinfarkt hatten.
  • in den letzten 6 Monaten einen Schlaganfall hatten.
  • unter niedrigem oder unkontrolliert hohem Blutdruck leiden.
  • jemals einen Sehverlust aufgrund einer nicht arteriitischen anterioren ischĂ€mischen Optikusneuropathie (NAION) hatten. Diese Erkrankung wird als „Schlaganfall des Auges" beschrieben.
  • Riociguat einnehmen. Dieses Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (d. h. hoher Blutdruck in der Lunge) und chronischer thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (d. h. hoher Blutdruck in der Lunge zusĂ€tzlich zu Blutgerinnseln). PDE5-Hemmer, wie Tarektin, haben gezeigt, dass sie den blutdrucksenkenden Effekt dieses Arzneimittels verstĂ€rken. Wenn Sie Riociguat einnehmen oder unsicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Tarektin einnehmen.

Bitte beachten Sie, dass sexuelle AktivitĂ€t ein mögliches Risiko fĂŒr Patienten mit einer Herzerkrankung beinhaltet, weil diese eine Belastung fĂŒr Ihr Herz bedeutet. Wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden, sollten Sie dies Ihrem Arzt mitteilen.

Bitte sprechen Sie vor der Einnahme der Tabletten mit Ihrem Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • SichelzellenanĂ€mie (VerĂ€nderung der roten Blutzellen)
  • ein multiples Myelom (Knochenmarkkrebs)
  • LeukĂ€mie (Krebs der Blutzellen)
  • eine Deformation (Verformung) Ihres Penis
  • eine schwere Lebererkrankung
  • eine schwere Nierenerkrankung.

Es ist nicht bekannt, ob Tarektin bei Patienten wirksam ist, bei denen Folgendes vorgenommen wurde:

  • eine Operation im Bereich des Beckens
  • eine vollstĂ€ndige Entfernung der Prostata oder die Entfernung eines Teils davon, bei der Prostatanerven durchtrennt wurden (nicht-nervenerhaltende Technik).

Wenn Sie eine plötzliche Abnahme oder einen Verlust der Sehkraft bemerken, brechen Sie die Behandlung mit Tarektin ab und benachrichtigen Sie sofort einen Arzt.

Bei einigen Patienten wurde unter Tadalafil-Einnahme eine plötzliche Verschlechterung oder ein Verlust des Hörvermögens bemerkt. Auch wenn nicht bekannt ist, ob diese Ereignisse ursÀchlich mit Tadalafil zusammenhÀngen, brechen Sie bei plötzlicher Verschlechterung oder Verlust des Hörvermögens die Behandlung mit Tarektin ab und kontaktieren Sie sofort einen Arzt.

Tarektin darf nicht von Frauen eingenommen werden.

Kinder und Jugendliche

Tarektin darf nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren eingenommen werden.

Einnahme von Tarektin zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Sie dĂŒrfen Tarektin nicht einnehmen, wenn Sie schon Nitrate anwenden.

Einige Arzneimittel könnten von Tarektin beeinflusst werden oder sie könnten beeinflussen wie gut Tarektin wirkt. Teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker mit, wenn Sie folgende Arzneimittel bereits einnehmen:

  • Alpha-Blocker (werden zur Behandlung von Bluthochdruck oder Harnwegsproblemen auf Grund einer gutartigen ProstatavergrĂ¶ĂŸerung eingenommen)
  • andere Arzneimittel zur Behandlung eines Bluthochdrucks
  • Riociguat
  • 5-Alpha-Reduktase-Hemmer (werden eingenommen zur Behandlung einer gutartigen ProstatavergrĂ¶ĂŸerung)
  • Arzneimittel wie Ketoconazol-Tabletten (zur Behandlung von Pilzinfektionen) oder Proteasehemmer (Proteaseinhibitoren) zur Behandlung von AIDS oder HIV-Erkrankungen
  • Phenobarbital, Phenytoin und Carbamazepin (krampflösendes Arzneimittel [Antiepileptikum])
  • Rifampicin, Erythromycin, Clarithromycin oder Itraconazol
  • andere Arzneimittel zur Behandlung der erektilen Dysfunktion.

Einnahme von Tarektin zusammen mit GetrÀnken und Alkohol

Informationen zur gleichzeitigen Einnahme mit Alkohol siehe Abschnitt 3.

Grapefruit-Saft könnte beeinflussen wie gut Tarektin wirkt und soll daher mit Vorsicht eingenommen werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt fĂŒr weitere Informationen.

ZeugungsfÀhigkeit

Bei behandelten Hunden kam es zu einer Verringerung des Spermas in den Hoden. Eine Abnahme des Spermas wurde bei einigen MĂ€nnern beobachtet. Es ist unwahrscheinlich, dass dies zu einer EinschrĂ€nkung der ZeugungsfĂ€higkeit fĂŒhrt.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Einige MĂ€nner, die Tarektin im Rahmen von klinischen Studien einnahmen, haben ĂŒber Schwindel berichtet. ÜberprĂŒfen Sie sorgfĂ€ltig, wie Sie auf die Tabletten reagieren, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.

Tarektin enthÀlt Lactose

Bitte nehmen Sie Tarektin erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leiden.[GJ1]

Tarektin enthÀlt Natrium

Dieses Arzneimittel enthÀlt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu

„natriumfrei“.[GJ2]

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Tarektin-Tabletten sind ausschließlich von MĂ€nnern einzunehmen. Schlucken Sie die ganze Tablette mit etwas Wasser. Sie können Tarektin unabhĂ€ngig von den Mahlzeiten einnehmen.

Die empfohlene Anfangsdosis ist eine 10 mg-Tablette vor sexueller AktivitÀt.

Die Gabe von einer 20 mg-Tablette hingegen wurde Ihnen verschrieben, wenn Ihr Arzt entschieden hat, dass die empfohlene Dosis von 10 mg zu schwach ist.

Sie sollten Tarektin mindestens 30 Minuten vor einer sexuellen AktivitÀt einnehmen. Tarektin kann noch bis zu 36 Stunden nach der Einnahme der Tablette wirken.

Nehmen Sie Tarektin nicht öfter als einmal pro Tag ein. Tarektin 10 mg- und 20 mg-Tabletten sind vorgesehen zur Einnahme vor einer erwarteten sexuellen AktivitĂ€t und die tĂ€gliche Einnahme ĂŒber einen lĂ€ngeren Zeitraum wird nicht empfohlen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Tarektin nur bei sexueller Stimulierung wirkt. Ein partnerschaftliches Vorspiel kann notwendig sein, wie wenn Sie kein Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion eingenommen hÀtten.

Alkoholkonsum kann Ihre FĂ€higkeit, eine Erektion zu bekommen, beeintrĂ€chtigen und kann auch vorĂŒbergehend Ihren Blutdruck senken. Wenn Sie Tarektin eingenommen haben oder wenn Sie

planen, Tarektin einzunehmen, vermeiden Sie ĂŒbermĂ€ĂŸiges Trinken (Blutalkoholspiegel von 0,8 ‰ und mehr), weil hierdurch das Risiko von SchwindelgefĂŒhl beim Aufstehen erhöht werden kann.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Tarektin eingenommen haben als Sie sollten

Informieren Sie Ihren Arzt. Es könnte sein, dass Nebenwirkungen auftreten, wie im Abschnitt 4. beschrieben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Diese sind normalerweise von leichter bis mĂ€ĂŸiger AusprĂ€gung.

Stoppen Sie die Behandlung und benachrichtigen Sie sofort einen Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:

  • allergische Reaktionen, einschließlich HautausschlĂ€ge (HĂ€ufigkeit gelegentlich).
  • Brustschmerzen - wenden Sie keine Nitrate an, sondern nehmen Sie unverzĂŒglich Ă€rztliche Hilfe in Anspruch (HĂ€ufigkeit gelegentlich).
  • Priapismus, eine verlĂ€ngerte und möglicherweise schmerzhafte Erektion, kann nach Einnahme von Tarektin auftreten (HĂ€ufigkeit selten). Sollten Sie eine Erektion haben, die ĂŒber mehr als 4 Stunden anhĂ€lt, setzen Sie sich unverzĂŒglich mit Ihrem Arzt in Verbindung.
  • plötzlicher Verlust der SehfĂ€higkeit (HĂ€ufigkeit selten).

Weitere Nebenwirkungen wurden berichtet:

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Kopfschmerzen, RĂŒckenschmerzen, Muskelschmerzen, Schmerzen in den Armen und Beinen, Gesichtsrötung, verstopfte Nase und Verdauungsstörungen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Ohnmacht, KrampfanfĂ€lle und vorĂŒbergehender GedĂ€chtnisverlust, Schwellungen der Augenlider, rote Augen, plötzliche Schwerhörigkeit oder Taubheit, Nesselsucht (juckende, rote Erhebungen der Haut), Penisblutung, Blut im Sperma und vermehrtes Schwitzen.

Herzinfarkt und Schlaganfall wurden bei Patienten, die Tadalafil einnahmen, selten berichtet. Die meisten dieser MĂ€nner hatten bereits vor der Einnahme dieses Arzneimittels bekannte Herzerkrankungen.

Teilweise, vorĂŒbergehende oder bleibende Verschlechterung oder Verlust des Sehvermögens eines oder beider Augen wurde selten berichtet.

Einige weitere seltene Nebenwirkungen, die nicht in klinischen Studien gesehen wurden, wurden bei MÀnnern, die Tadalafil eingenommen hatten, berichtet. Dazu zÀhlen:

  • MigrĂ€ne; Gesichtsschwellungen; schwerwiegende allergische Reaktionen, die zu Schwellungen im Gesichts- oder Halsbereich fĂŒhren; schwerwiegende Hautrötungen; einige Erkrankungen, die

den Blutfluss zum Auge beeintrĂ€chtigen; unregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag; Herzenge (Angina pectoris) und plötzlicher Herztod.

Die Nebenwirkung Schwindel wurde bei MĂ€nnern ĂŒber 75 Jahren, die Tadalafil einnahmen, hĂ€ufiger berichtet. Durchfall wurde bei MĂ€nnern ĂŒber 65 Jahren, die Tadalafil einnahmen, hĂ€ufiger berichtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ĂŒber das Abwasser (z.B. nicht ĂŒber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.[GJ3]

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Weitere Informationen

Was Tarektin enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist: Tadalafil.
    Jede Filmtablette enthÀlt 20 mg Tadalafil.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern:
    Lactose-Monohydrat (siehe Ende Abschnitt 2.), Croscarmellose-Natrium, Hyprolose (5,0- 16,0 % m/m Hydroxypropoxy-Gruppen), Natriumdodecylsulfat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].
    FilmĂŒberzug:
    Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E171), Triacetin, Eisen (III)-hydroxid-oxid-x H2O (E172), Talkum.

Wie Tarektin aussieht und Inhalt der Packung

Tarektin 20 mg (13,90 x 7,20 mm) sind gelb, oval, bikonvex, mit einer Bruchkerbe auf der einen Seite und mit der PrĂ€gung „T20” auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Tarektin 20 mg ist erhÀltlich in Blisterpackungen, die 4, 12 oder 24 Filmtabletten enthalten.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller mibe GmbH Arzneimittel

MĂŒnchener Straße 15 06796 Brehna

Tel.: 034954/247-0 Fax: 034954/247-100

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Tarektin 20 mg Filmtabletten

Malta: Tarektin 20 mg film-coated tablets

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Juni 2019.

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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022

Quelle: Tarektin 20 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Tadalafil
Zulassungsland Deutschland
Hersteller mibe GmbH Arzneimittel
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 12.09.2017
ATC Code G04BE08
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden