Benzaknen 5 % - Suspension zum Auftragen auf die Haut

Benzaknen 5% - Suspension wird äußerlich angewendet, um Akne zu behandeln. Der in Benzaknen 5% - Suspension enthaltene Wirkstoff, Benzoylperoxid, wirkt antibakteriell (die häufig für die Entstehung der Akne mitverantwortlichen Propionibakterien werden in ihrem Wachstum gehemmt), antiseborrhoisch (der bei der Akne oft übermäßig auftretende Hauttalg wird verringert) und leicht schälend. Dadurch werden Pickel und Pusteln beseitigt und die Entzündung gehemmt.

Wenn Ihre Beschwerden nicht besser oder gar schlechter werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Benzaknen 5% - Suspension wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.

WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BENZAKNEN 5%-SUSPENSION ZUM AUFTRAGEN AUF DIE HAUT BEACHTEN?

Benzaknen 5%-Suspension zum Auftragen auf die Haut darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Benzoylperoxid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Benzaknen 5% - Suspension anwenden.

Bitte melden Sie erste Anzeichen von Nebenwirkungen unverzüglich Ihrem Arzt.

• Nur zum Auftragen auf die Haut.
• Benzaknen 5% - Suspension kann Schwellung und Blasenbildung der Haut verursachen. Bei diesen Beschwerden muss die Anwendung abgebrochen werden.
• Benzaknen 5% - Suspension darf nicht auf die Schleimhäute oder in den Bereich der Mund-, Nasen- und Augenwinkel gebracht werden.
• Aufgrund der Bleichwirkung von Benzaknen 5% - Suspension, die auch nach dem Auftragen auf die Haut anhält, soll das Präparat nicht mit Haaren oder farbigen Textilien in Berührung kommen.
• Zu Beginn der Behandlung kann es zu einem leichten Brennen und Rötung sowie Abschälen der Haut kommen. Bei zu starker Schuppung, Hautausschlag oder Ödem (Flüssigkeitsansammlung) sollte die Behandlung vorübergehend und bis zum Abklingen der Beschwerden unterbrochen werden.
• Wenn Benzaknen 5% - Suspension mit den Augen in Berührung kommt sollten diese sofort mit Wasser ausgewaschen werden. Kommt es nach versehentlichem Kontakt mit den Augen zu einer Rötung und zu Schmerzen, so ist ärztlicher Rat einzuholen.
• Vorsicht ist geboten bei Anwendung von Benzaknen 5% - Suspension im Nackenbereich oder anderen empfindlichen Hautregionen.
• Einige Tage vor und während der Behandlung mit Benzaknen 5% - Suspension ist eine intensive Sonnen- bzw. UV-Bestrahlung - soweit möglich – zu vermeiden.
• Vom zusätzlichen Gebrauch hautreizender Mittel und von intensiver UV-Lichtbestrahlung (Sonne, Solarien) wird abgeraten, da es hierbei zu verstärkten Hautreizungen kommen kann.
• Um eine übermäßige Irritation der Haut zu vermeiden, soll Benzaknen 5% - Suspension nicht auf wunder, irritierter oder besonders empfindlicher Haut aufgebracht werden.

Anwendung von Benzaknen 5%-Suspension zum Auftragen auf die Haut zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.

Präparate die einen abschälenden, irritierenden oder austrocknenden Effekt haben, wie zum Beispiel Salicylsäure, Schwefel oder Resorcin sollten nicht zusammen mit Benzaknen 5% - Suspension angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Benzaknen 5% - Suspension wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nur angewendet, wenn dies dringend erforderlich ist.

Über eine mögliche Anwendung von Benzaknen 5% - Suspension in der Schwangerschaft und Stillzeit entscheidet Ihr behandelnder Arzt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Benzaknen 5% - Suspension hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Anwendung auf der Haut.

Die Suspension auf die betroffenen Hautpartien 1 bis 2 Mal täglich auftragen. Das betroffene Hautareal wird befeuchtet, die Suspension auf die Hände gegeben und die betroffene Hautpartie mit der Suspension gewaschen. Die Suspension soll 1 bis 5 Minuten auf der Haut verbleiben bevor sie wieder abgewaschen und die Haut getrocknet wird. Bei Patienten mit empfindlicher Haut empfiehlt sich eine 1-mal tägliche Anwendung abends. Die Behandlungsdauer mit Benzaknen 5% - Suspension beträgt durchschnittlich 4 bis 12 Wochen. Die Behandlung ist abzubrechen, wenn nach 6 Wochen keine Besserung zu beobachten ist und der Rat eines Arztes ist einzuholen.

Kinder unter 12 Jahren

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Benzaknen 5% - Suspension wurde bei Kindern unter 12 Jahren nicht untersucht, da in dieser Altersgruppe Akne selten auftritt.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung und hören Sie nicht plötzlich mit der Anwendung des Arzneimittels auf.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Benzaknen 5% - Suspension zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Benzaknen 5%-Suspension zum Auftragen auf die Haut angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Benzaknen 5% - Suspension auf die Haut aufgetragen haben, als Sie sollten, wird dies nicht dazu führen, dass Ihre Akne schneller abklingt. Stattdessen kann Ihre Haut stark gereizt und gerötet werden.

Bitte setzen Sie sich mit Ihrem Arzt oder einem Krankenhaus in Verbindung:

• Wenn Sie eine größere Menge Benzaknen 5% - Suspension angewendet haben, als Sie sollten.
• Wenn Sie oder ein Kind versehentlich das Arzneimittel eingenommen haben. Eine versehentliche Einnahme kann Beschwerden im Bereich der Speiseröhre und des Magens hervorrufen.

Wenn Sie die Anwendung von Benzaknen 5%-Suspension zum Auftragen auf die Haut vergessen haben

Tragen Sie nicht die doppelte Menge auf, wenn Sie eine einzelne Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Benzaknen 5%-Suspension zum Auftragen auf die Haut abbrechen

Wenn Sie die Anwendung von Benzaknen 5% - Suspension vorzeitig beenden, können die ursprünglichen Beschwerden Ihrer Hauterkrankung erneut auftreten. Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung mit Benzaknen 5% - Suspension abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die in klinischen Studien beobachteten Nebenwirkungen betreffen alle die Haut. Diese sind rückgängig, wenn die Anzahl der Anwendungen reduziert wird oder die Anwendung abgebrochen wird.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) kann es zum Auftreten von trockener Haut, Rötungen, Exfoliation (Abschuppung) und Brennen kommen.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) kann es zum Auftreten von Pruritus (Juckreiz), Schmerzen auf der Haut (stechender Schmerz) und einer irritativen Kontaktdermatitis (entzündliche Hautreaktion) kommen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) kann es zum Auftreten einer allergischen Kontaktdermatitis kommen. In diesem Fall ist die Behandlung sofort abzubrechen.

Diese Begleiterscheinungen klingen normalerweise nach wenigen Tagen ab bzw. werden schwächer.

Sollten die Beschwerden zu stark werden oder länger als eine Woche anhalten bzw. allergische Reaktionen auftreten, ist das Präparat abzusetzen und der behandelnde Arzt aufzusuchen.

Schwellungen im Gesicht und allergische Reaktionen, inklusive Überempfindlichkeit an der Anwendungsstelle und Anaphylaxie (eine akute allergische Reaktion des Immunsystems, unbekannte Häufigkeit), wurden in der Post-Marketing Überwachung beobachtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen direkt dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 WIEN, ÖSTERREICH, Fax: +43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach Anbruch der Tube innerhalb von 6 Monaten verbrauchen.

Die Suspension darf nicht verwendet werden, wenn sichtbare Zeichen des Verderbes erkennbar sind (z.B. Nachdunkeln der Farbe).

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Benzaknen 5%-Suspension zum Auftragen auf die Haut enthält:

• Der Wirkstoff ist: Benzylperoxid. 1 Gramm enthält 50 mg Benzoylperoxid.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Carbomer, Natrium-oleinsulfat, Glycerolum, Methacrylat Copolymer, Natriumhydroxidlösung, gereinigtes Wasser.

Wie Benzaknen 5%-Suspension zum Auftragen auf die Haut aussieht und Inhalt der Packung:

Benzaknen 5% - Suspension ist eine weiße Suspension zum Auftragen auf die Haut und in Tuben zu 50 ml erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Galderma International

92927 La Defense Cedex

Frankreich

Hersteller:

Laboratoires Galderma Zone Industrielle Touvières 74540 Alby sur Chéran Frankreich

Vertrieb in Österreich:

Galderma Austria GmbH

Getrude-Fröhlich-Sandner-Straße 3

A-1100 Wien

E-Mail: austria@galderma.com

Z.Nr.: 1-20508

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2019.