Bronchithym Filmtabletten

ATC Code
R05CA10
Medikamio Hero Image

Bionorica SE

Phytoarzneimittel Human
Wirkstoff Suchtgift Psychotrop
Extrakt aus primula veris , Extrakt aus Thymian Nein Nein
Zulassungsdatum 13.04.2018
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. kombinationen mit antitussiva

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Alle Informationen

Kurzinformationen

Autor

Bionorica SE

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bronchithym ist ein pflanzliches Arzneimittel, das zur Schleimlösung bei produktivem Husten angewendet wird.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bronchithym darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe, andere Pflanzen aus der Familie der Lippenblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker ,

  • wenn Sie unter Kurzatmigkeit, Fieber oder eitrigem Auswurf leiden,
  • wenn Sie unter Gastritis oder einem Magengeschwür leiden,
  • wenn sich die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels verschlimmern.

Kinder

Aufgrund unzureichender Daten zur Wirksamkeit ist die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren noch nicht etabliert.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die sichere Anwendung während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Solange keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe oder die Metaboliten von Bronchithym in die Muttermilch übergehen. Bronchithym soll daher in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bronchithym hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Bronchithym enthält Glucose und Lactose.

Bitte nehmen Sie Bronchithym erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Bronchithym einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene:

3-mal täglich 1 Filmtablette (höchstens 3 Filmtabletten am Tag)

Es liegen keine ausreichenden Daten für spezifische Dosierungsempfehlungen bei Patienten mit beeinträchtigter Nieren-/Leberfunktion vor.

Art der Anwendung Zum Einnehmen

Nehmen Sie Bronchithym unzerkaut vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) ein.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 2).

Wenn Sie eine größere Menge von Bronchithym eingenommen haben, als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet. Eine Überdosierung kann zu Magenverstimmung, Erbrechen oder Durchfall führen. Wenn Sie eine größere Menge von Bronchithym eingenommen haben, als Sie sollten, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit. Ihr Arzt kann entscheiden, welche Maßnahmen erforderlich sind.

Wenn Sie die Einnahme von Bronchithym vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern nehmen Sie Bronchithym weiterhin wie vom Arzt verschrieben oder wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein.

Wenn Sie die Einnahme von Bronchithym abbrechen

Ein Abbruch der Einnahme von Bronchithym ist in der Regel ungefährlich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Einnahme von Bronchithym zusammen mit anderen Arzneimitteln

Es wurden keine klinischen Studien zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln durchgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Gelegentliche Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 von 100 Patienten auftreten) Gastrointestinale Beschwerden wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.

Sehr seltene Nebenwirkungen (können bei bis zu 1 von 10.000 Patienten auftreten) Überempfindlichkeitsreaktionen wie Kurzatmigkeit, Ausschlag, Nesselsucht, Schwellung des Gesichts, des Mundes und/oder des Rachenraums.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25 °C lagern.

Die Blisterpackungen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Weitere Informationen

Was Bronchithym enthält

Die Wirkstoffe sind: 1 Filmtablette enthält

60 mg Extrakt (als Trockenextrakt) aus Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill, Radix (Primelwurzel) (Droge Extrakt Verhältnis (DEV) 6–7: 1). Auszugsmittel: Ethanol 47,4% (V/V).

160 mg Extrakt (als Trockenextrakt) aus Thymus vulgaris L./Thymus zygis L., Herba (Thymian) (DEV 6–10: 1). Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V).

Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose; Lactose-Monohydrat; Glucose, gelöst und sprühgetrocknet; Siliciumdioxid, kolloidal, wasserfrei; Polyacrylat-Dispersion 30%; Crospovidon; Hypromellose; Talkum; Povidon K25; Magnesiumstearat; Titaniumdioxid (E171); Propylenglykol; Pfefferminzaroma; Gummi arabicum; Maltodextrin; Lactose; Kupferchlorophyll E141; Glucosesirup; Saccharin-Natrium; Simeticon, Dimeticon; Riboflavin (E101)

Wie Bronchithym aussieht und Inhalt der Packung

Die Filmtabletten sind grün, rund und bikonvex mit halbmatter Oberfläche. Die Filmtabletten haben einen Durchmesser von 10,1–10,3 mm.

Bronchithym ist in Blisterrpackungen aus PVC/PVDC/Aluminium erhältlich. Die folgenden Packungsgrößen sind erhältlich:

20 Filmtabletten

50 Filmtabletten

100 Filmtabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11-15 92318 Neumarkt Deutschland

Tel.: +49 (0)9181 231-90 Fax: +49 (0)9181 231-265 E-Mail: info@bionorica.de

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich Bronchithym Fimtabletten
Bulgarien, Kroatien, Deutschland, Luxemburg, Bronchipret TP
Niederlande, Norwegen, Slowenien,  
Estland, Finnland, Frankreich, Dänemark, Mucopret
Schweden  
Latvia Bronchipret TP apvalkotās tabletes
Lithuania Bronchipret 60 mg/160 mg plėvele dengtos
  tablets
Polen Bronchitabs
Rumänien Bronchipret TP comprimate filmate
Spanien Bronchipret Tablets 160 mg/60 mg comprimidos
  recubiertos con película
Slowakei Mucopret filmom obalené tablety

Z.Nr.:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im {10/2017}.

Zuletzt aktualisiert: 28.06.2021

Quelle: Bronchithym Filmtabletten - Packungsbeilage

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Packungsbeilage des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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