Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4 %) Salbe Weleda

Abbildung Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4 %) Salbe Weleda
Zulassungsland Österreich
Hersteller Weleda Ges.m.b.H. & Co KG
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 02.03.1953
ATC Code V03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle übrigen therapeutischen Mittel

Zulassungsinhaber

Weleda Ges.m.b.H. & Co KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4%) Salbe ist eine homöopathische Arzneispezialität der anthroposophischen Therapierichtung.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern und der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis ab.

Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:

  • Hypostatische venöse Durchblutungsstörungen und Stauungen, besonders in den Beinen, nach längerem Sitzen oder Stehen
  • Krämpfe (Spasmen), insbesondere der glatten Muskulatur

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels der anthroposophischen Therapierichtung in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf anthroposophischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Wenn Sie sich nach 2-3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4%) Salbe darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Cuprum metallicum praeparatum (Kupfer) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

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Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4%) Salbe verwenden.

Bei Wassereinlagerungen im Gewebe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Juckreiz, Wadenkrämpfen oder plötzlich auftretenden ungewohnt starken Beschwerden vor allem an einem Bein, die sich durch Schwellung, Verfärbung der Haut, Spannungs- oder Hitzegefühl sowie Schmerzen bemerkbar machen (Beinvenenthrombose), sowie allen länger anhaltenden und unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos.

Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Anwendung unerwünschte Arzneimittelprüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.

Kinder

Zur Anwendung von Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4%) Salbe bei Kindern unter einem Jahr liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb nicht angewendet werden.

Anwendung von Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4%) Salbe mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Es sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Über die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine gesonderten Untersuchungen vor. Bei Einhaltung der Dosierung ist eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit möglich.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4%) Salbe hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr:

1 bis 2 mal täglich anwenden

Anwendung bei Kindern

Zur Anwendung von Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4%) Salbe bei Kindern unter

3/4

einem Jahr liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb nicht angewendet werden.

Art der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut.

Die Salbe an der betroffenen Stelle dünn auftragen

Dauer der Anwendung

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 2-3 Tagen keine Besserung eintritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt

Wenn Sie eine größere Menge von Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4%) Salbe angewendet haben, als Sie sollten

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Anwendung von Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4%) Salbe vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorige Anwendung vergessen haben.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bisher wurden keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das: Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN, ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/ anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel nach Verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen: 6 Monate

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Weitere Informationen

Was Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4%) Salbe enthält

10 g enthalten:

Der Wirkstoff ist: 0,4 g Cuprum metallicum praeparatum M D1

4/4

  • Die sonstigen Bestandteile sind: Dickflüssiges Paraffin, gelbes Vaselin.

Wie Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4%) Salbe aussieht und Inhalt der Packung

Cuprum metallicum praeparatum D1 (0,4%) Salbe ist eine rot-braune, durchscheinende bis leicht trübe Salbe in einer Aluminiumtube im Faltkarton.

Packungsgröße: 23 g

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer: Weleda Ges.m.b.H. & Co KG

Hosnedlgasse 27, AT-1220 Wien.

Tel.-Nr.: 01 256 60 60, E-mail: dialog@weleda.at

Hersteller: Weleda AG,

Möhlerstraße 3-5, DE-73525 Schwäbisch Gmünd

Tel.-Nr.: 0049 7171 919 109

Z.-Nr.: 2501

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2016.

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Psychotrop Nein
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden