Hidrasec 30 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Hidrasec 30 mg ist ein Arzneimittel gegen Durchfallerkrankungen.

Hidrasec 30 mg wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Säuglingen älter als 3 Monate. Es sollte mit reichlich Flüssigkeit zusätzlich zu den üblichen diätetischen Maßnahmen eingenommen werden, wenn diese alleine nicht ausreichen, um den Durchfall zu kontrollieren und wenn der Durchfall nicht ursächlich behandelt werden kann. Wenn eine ursächliche Behandlung des akuten Durchfalls möglich ist, kann Hidrasec 30 mg als ergänzende Zusatztherapie angewendet werden.

Hidrasec 30 mg darf nicht eingenommen werden, wenn

• Ihr Kind allergisch gegen Racecadotril oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimitels ist.
• Wenn Sie von Ihrem Arzt erfahren haben, dass Ihr Kind eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckerarten hat, fragen Sie bitte Ihren Arzt bevor Sie Hidrasec Ihrem Kind verabreichen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hidrasec 30 mg bei Ihrem Kind anwenden,

• wenn Ihr Kind jünger als 3 Monate ist.
• wenn Blut oder Eiter im Stuhl Ihres Kindes ist und es Fieber hat. Die Ursache für seinen Durchfall könnte eine bakterielle Infektion sein, die von Ihrem Arzt behandelt werdensollte.
• wenn Ihr Kind an chronischem Durchfall oder an Durchfall infolge einer Antibiotikabehandlung leidet.
• wenn Ihr Kind an einer eingeschränkten Leber- oder Nierenfunktion leidet.

• wenn Ihr Kind unter länger anhaltendem oder unkontrolliertem Erbrechen leidet.
• wenn Ihr Kind an Diabetes leidet (siehe auch „Hidrasec enthält Saccharose“).

Unter der Einnahme von Hidrasec wurde von Hautreaktionen berichtet. In den meisten Fällen sind diese Hautreaktionen mild bis mittelmäßig ausgeprägt. Wenn Sie schwere Hautreaktionen beobachten, ist die Behandlung sofort zu beenden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Die Anwendung von Hidrasec 30 mg wird im Falle einer Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Hidrasec hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Hidrasec enthält Saccharose

Hidrasec 30 mg enthält ca. 3 g Saccharose (Zucker) pro Beutel.

Wenn Sie von Ihrem Arzt erfahren haben, dass Ihr Kind eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckerarten hat, fragen Sie bitte Ihren Arzt bevor Sie Hidrasec Ihrem Kind verabreichen.

Bei Kindern mit Diabetes sollte die mit Hidrasec eingenommene Zuckermenge bei der täglichen Gesamtzufuhr an Zucker für Ihr Kind berücksichtigt werden.

Wie ist Hidrasec 30 mg einzunehmen?

Geben Sie Ihrem Kind Hidrasec 30 mg immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Hidrasec 30 mg ist ein Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.

Es kann der Nahrung, einem Glas Wasser oder der Babyflasche zugegeben werden. Nach gründlicher Mischung soll die gesamte Menge unverzüglich geschluckt werden.

Die empfohlene Tagesdosis ist abhängig vom Körpergewicht Ihres Kindes: 1,5 mg/kg pro Dosis (entsprechend 1 bis 2 Beutel), 3 x täglich in regelmäßigen Abständen.

Kinder von ca. 13 kg bis 27 kg Körpergewicht: 1 Beutel pro Dosis Kinder mit über 27 kg Körpergewicht: 2 Beutel pro Dosis

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange die Behandlung andauern soll. Sie sollte bis zum Auftreten von 2 normalen Stuhlgängen fortgesetzt werden aber nicht länger als 7 Tage.

Um den Flüssigkeitsverlust Ihres Kindes aufgrund der Durchfallerkrankung auszugleichen, ist auf eine ausreichende Flüssigkeits- und Elektrolytaufnahme zu achten. Dies ist am besten mit einer sogenannten Rehydrations-Lösung zu erreichen (bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind).

Wenn Ihr Kind eine größere Menge von Hidrasec 30 mg eingenommen hat, als es sollte

Wenn Ihr Kind eine größere Menge von Hidrasec 30 mg eingenommen hat, als es sollte, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Gabe von Hidrasec 30 mg vergessen haben

Geben Sie Ihrem Kind nicht die doppelte Dosis um die vergessene Einnahme auszugleichen. Fahren Sie mit der Behandlung einfach fort.

Einnahme von Hidrasec 30 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt/anwendet bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet hat oder Sie beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Bitte teilen Sie Ihrem Arzt insbesondere mit, wenn Ihr Kind eines der folgenden Arzneimittel anwendet:

ACE-Hemmer (z.B. Captopril, Enalapril, Lisinopril, Perindopril, Ramipril), die eingesetzt werden, um den Blutdruck zu senken oder die Herztätigkeit zu erleichtern.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Beenden Sie die Hidrasec Anwendung und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Ihr Kind Symptome eines Angioödems entwickelt, wie z. B.:

• Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen
• Schluckbeschwerden
• Juckender Hautausschlag, Atembeschwerden

Folgende Nebenwirkungen wurden auch berichtet:

Gelegentlich (betrifft bis zu 1 von 100 Behandelten): Mandelentzündung (Tonsillitis), Hautausschlag (Rash) und Hautrötungen (Erythem).

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Erythema multiforme (rötliche Hautschädigungen an Gliedmaßen und im Mund), Entzündung der Zunge, Entzündung des Gesichts, Entzündung der Lippen, Entzündung der Augenlider, Nesselsucht, Erythema nodosum (knötchenförmige Entzündung unter der Haut), papulöser Rash (harter und knotiger Hautausschlag mit kleinen Wunden), Prurigo (juckende Hautschädigung) und Pruritus (allgemeines Jucken)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Was Hidrasec 30 mg enthält

Der Wirkstoff ist Racecadotril. Ein Beutel enthält 30 mg Racecadotril.

Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, hochdisperses Siliciumdioxid, Polyacrylat-Dispersion 30 %, Aprikosen-Aroma.

Wie Hidrasec 30 mg aussieht und Inhalt der Packung

Hidrasec 30 mg ist ein Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen abgepackt in Beutel.

Es gibt Packungen zu 10, 16, 20, 30, 50 oder 100 Beutel.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Bioprojet Europe Ltd. 101 Furry Park road Killester

Dublin 5 Irland

Hersteller:

Ferrer Internacional, S.A. Joan Buscallà 1-9

08171 Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spanien oder SOPHARTEX21 rue de Pressoir 28500 Vernouillet, Frankreich oder DELPHARM Reims

10 rue du colonnel Charbonneaux 51100 Reims, Frankreich

Vertrieb

Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn, Österreich

Z.Nr.: 1-30819

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien: TIORFIX

Dänemark: HIDRASEC

Deutschland: TIORFAN

Estland: HIDRASEC

Finnland: HIDRASEC

Griechenland: HIDRASEC

Irland: HIDRASEC

Italien: TIORFIX

Lettland: HIDRASEC

Littauen: HIDRASEC

Luxemburg: TIORFIX

Niederlande: HIDRASEC

Norwegen: HIDRASEC

Polen: HIDRASEC-TIORFAN (100mg)

Portugal: TIORFAN

Slowakei: HIDRASEC

Slowenien: HIDRASEC

Schweden: HIDRASEC

Spanien: TIORFAN

Tschechien: HIDRASEC

Ungarn: HIDRASEC

Vereinigtes Königreich: HIDRASEC

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.

Unter Lizenz von Ferrer.