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Wirkstoff(e) Heparinoide
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller STADA Arzneimittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 07.07.1955
ATC Code C05BA01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antivarikosa

Zulassungsinhaber

STADA Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Hirudoid forte Gel Heparinoide STADA Arzneimittel GmbH
Hirudoid forte Salbe Heparinoide STADA Arzneimittel GmbH
Hirudoid Gel Heparinoide STADA Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Mucopolysaccharidpolyschwefels√§ureester, der Wirkstoff von Hirudoid Salbe, hat einen entz√ľndungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und f√∂rdert die R√ľckbildung von oberfl√§chennahen Blutgerinnseln, Bluterg√ľssen und Schwellungen und f√∂rdert die Regeneration des Bindegewebes.

Hirudoid Salbe wird angewendet zur lokalen Behandlung von:

  • stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss
  • Entz√ľndungen oberfl√§chennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden k√∂nnen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Hirudoid Salbe darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Mucopolysaccharidpolyschwefels√§ureester oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • auf offenen Wunden, Entz√ľndungen, bei eitrigen Prozessen oder Infektionen der Haut.
  • am Auge und an Schleimh√§uten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Hirudoid Salbe anwenden.

Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.

Bei Anwendung von Hirudoid Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Bisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen bekannt.

Hirudoid Salbe enthält Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Cetylstearylalkohol und Wollwachs

Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

Cetylstearylalkohol und Wollwachs können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B: Kontaktdermatitis) hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Zum erstmaligen √Ėffnen der Tube Aluminiumfolie an der √Ėffnung mit dem im Tubenverschluss eingelassenen Dorn durchstechen!

Es wird ein- bis mehrmals täglich ein Salbenstrang von 3 - 5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf die erkrankte Stelle aufgetragen.

Die Behandlung betr√§gt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tage, bei oberfl√§chlicher Venenentz√ľndung 1-2 Wochen.

Hirudoid Salbe eignet sich auch f√ľr physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Phonophorese.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher wird die Anwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch Hirudoid Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut können in seltenen Fällen auftreten, verschwinden aber in der Regel nach Absetzen des Medikamentes.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

√ĖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Hirudoid Salbe enthält

Der Wirkstoff ist Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester. 100 g Salbe enthalten:

Mucopolysaccharidpolyschwefels√§ureester 0,3 g (Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 25.000 E.* * Einheiten bestimmt √ľber die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT).

  • Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat 0,16 g, Propyl-4- hydroxybenzoat 0,04 g, Glycerol, Stearins√§ure 50, Wollwachsalkoholsalbe, Cetylstearylalkohol, Myristylalkohol, Isopropanol, Thymol, Kalium-Hydroxid, gereinigtes Wasser.

Wie Hirudoid Salbe aussieht und Inhalt der Packung

Hirudoid Salbe ist eine sogenannte √Ėl in Wasser Salbe. Die Salbe ist wei√ü, gl√§nzend und homogen mit charakteristischem Geruch.

Packungsgrößen:

Packungen mit 40 g, 100 g, 10 x 40 g, 10 x 100 g in Aluminium Tuben.

Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutischer Unternehmer: STADA Arzneimittel GmbH, A-1190 Wien

Hersteller:

Mobilat Produktions GmbH, 85276 Pfaffenhofen, Deutschland

Stada Arzneimittel AG, 61118 Bad Vilbel, Deutschland

Zulassungsnummer: 8.527

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im November 2016.

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Zuletzt aktualisiert: 22.08.2022

Quelle: Hirudoid - Salbe - Beipackzettel

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Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 07.07.1955
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden