Krallendorn – Kapseln sind ein pflanzliches Arzneimittel und werden bei Erwachsenen als Zusatzbehandlung zu einer antirheumatischen Basistherapie und im Bedarfsfall einer Schmerztherapie bei Patienten mit rheumatoider Arthritis angewendet.
Zulassungsland | at |
Zulassungsinhaber | Immodal |
ATC Code | L03AX |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Immunstimulanzien |
Krallendorn – Kapseln sind ein pflanzliches Arzneimittel und werden bei Erwachsenen als Zusatzbehandlung zu einer antirheumatischen Basistherapie und im Bedarfsfall einer Schmerztherapie bei Patienten mit rheumatoider Arthritis angewendet.
Krallendorn – Kapseln dürfen nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Krallendorn – Kapseln sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Krallendorn – Kapseln ist erforderlich
Eine Verstärkung von Impfreaktionen kann nicht ausgeschlossen werden.
Aus grundsätzlichen Überlegungen sollten Krallendorn - Kapseln bei Patienten mit Fremdorgantransplantaten oder nach allogenen Knochenmarkstransplantationen nicht angewandt werden.
Kinder und Jugendliche:
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da keine Daten vorliegen.
Bei Einnahme von Krallendorn – Kapseln mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere pflanzliche Stoffe einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Untersuchungen zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und zum Bedienen von Maschinen wurden nicht durchgeführt.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Krallendorn – Kapseln
Dieses Arzneimittel enthält bis zu 360mg Lactose (Milchzucker)pro Dosis.
Bitte nehmen Sie Krallendorn-Kapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Nehmen Sie Krallendorn – Kapseln immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Dosierung
Erwachsene: täglich 3 x 1 Kapsel.
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da keine Daten vorliegen.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Krallendorn - Kapseln werden unzerkaut vor dem Essen mit etwas Flüssigkeit eingenommen.
Da der klinische Wirkungseintritt bei der rheumatoiden Arthritis erst nach 3 - 4 Monaten erwartet werden kann, ist eine kürzere Einnahme von Krallendorn nicht sinnvoll.
Daten aus einer kontrollierten klinischen Studie über eine Einnahmedauer von Krallendorn - Kapseln über einen Zeitraum von 12 Monaten liegen vor.
Wenn Sie die Einnahme Anwendung von Krallendorn – Kapseln vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Krallendorn – Kapseln abbrechen
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel können Krallendorn – Kapseln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Beobachtet wurden:
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: vorübergehende Blähungen oder Durchfall
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
bei Patienten mit allergischer Diathese können Hautausschläge auftreten.
Angaben zur Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.
Nicht über 25°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Blisterstreifen als „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
Was Krallendorn – Kapseln enthalten
Wie Krallendorn – Kapseln aussehen und Inhalt der Packung
Weiße Hartgelatine-Steckkapseln
PVC/Aluminium-Blisterstreifen zu je 10 Kapseln
Packung zu 30 Kapseln bzw. 90 Kapseln
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Immodal Pharmaka GmbH, 6111 Volders, Österreich
Z.Nr.: 1-23628
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2012
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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