Marbim 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Marbim 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Wirkstoff(e)Marbofloxacin
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberBimeda Animal Health Limited
Zulassungsdatum03.01.2017
ATC CodeQJ01MA93
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Marbim 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Marbofloxacin

Anwendungsgebiet(e)

Bei Rindern:

Zur Behandlung von Atemwegsinfektionen, die durch empfindliche Stämme von

Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica und Mycoplasma bovis verursacht werden.

Zur Behandlung von akuter Mastitis während der Laktation, die durch Marbofloxacin- empfindliche E. coli -Stämme verursacht wird.

Bei Schweinen (Sauen):

Zur Behandlung des Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndroms (Postpartales Dysgalaktie- Syndrom, PDS), das durch empfindliche Erreger verursacht wird.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bakteriellen Infektionen mit Resistenz gegenüber anderen Fluorchinolonen (Kreuzresistenz).

Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Marbofloxacin, einem anderen Chinolon oder gegenüber einem der sonstigen

Bestandteile.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

DE: Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoff- sammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

AT: Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

Wie wird es angewendet?

Die empfohlene Dosis beträgt 2mg/kg/Tag (1ml/50kg) als einmalige intramuskuläre, subkutane oder intravenöse Injektion bei Rindern und als einmalige intramuskuläre Injektion bei Schweinen.

Zur genauen Dosierung muss das Körpergewicht so exakt wie möglich ermittelt werden, um eine Unterdosierung zu vermeiden.

Die Behandlungsdauer beträgt 3 Tage bei Schweinen und 3 bis 5 Tage bei Rindern.

Um das Risiko einer partikulären Verunreinigung des Tierarzneimittels zu verringern, sollte eine Mehrfachentnahmekanüle verwendet werden, damit der Gummistopfen weniger häufig angestochen werden muss.

Der Gummistopfen darf nicht mehr als 35-mal durchstochen werden

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Die intramuskuläre Verabreichung kann vorübergehende lokale Reaktionen wie Schmerzen und Schwellungen an der Injektionsstelle sowie entzündliche Läsionen verursachen, die mindestens bis 12 Tage nach der Injektion bestehen bleiben können. Bei Rindern wurde jedoch gezeigt, dass die subkutane Verabreichung lokal besser verträglich ist als die intramuskuläre. Daher wird bei schweren Rindern die subkutane Verabreichung empfohlen.

Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Weitere Informationen

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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