| Zulassungsland | AT |
| Zulassungsinhaber | Riviera Pharma & Cosmetics GmbH |
| Zulassungsdatum | 14.09.2009 |
| ATC Code | A09 |
| Abgabestatus | Abgabe durch Drogerien oder durch Gewerbetreibende gemäß Gewerbeordnung 1994 mit entsprechender Berechtigung; Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Original Schwedenbitter Riviera ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Verdauungsbeschwerden (wie Völlegefühl, Blähungen) und Appetitlosigkeit.
Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Original Schwedenbitter Riviera
einnehmen.
Original Schwedenbitter Riviera darf Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wegen des Alkoholgehaltes nicht gegeben werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird aufgrund des Alkoholgehaltes nicht empfohlen.
Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und
Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen
Dieses Arzneimittel enthält 38 Vol.% Ethanol (Alkohol), d.h. bis zu 1,5 g pro Dosis, entsprechend 37,5 ml Bier, 15 ml Wein pro Dosis.
Gesundheitliches Risiko für Patienten, die unter Alkoholismus leiden.
Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren bzw. stillenden Müttern sowie bei Kindern und Patienten mit erhöhtem Risiko auf Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt 2-3-mal täglich 5 ml Original Schwedenbitter Riviera.
Zum Einnehmen, unverdünnt oder in etwas Tee oder Wasser verdünnt mit dem beiliegenden Messbecher.
Die maximale Dauer eines Behandlungszyklus beträgt 7 Tage.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Behandlung mit Original Schwedenbitter Riviera sollte auf ungefähr 2 Monate pro Jahr beschränkt werden.
Aufgrund des Alkoholgehalts darf Original Schwedenbitter Riviera nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahre eingenommen werden.
Wenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der vorgesehenen Dosierung eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen.
Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, kann es zu Übelkeit und Erbrechen kommen. In diesem Fall brechen Sie die Einnahme ab und kontaktieren Sie Ihren Arzt.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Jedoch kann durch den Alkoholgehalt von Original Schwedenbitter Riviera die Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Einnahme von Original Schwedenbitter Riviera zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Original Schwedenbitter Riviera kann mit den Mahlzeiten und mit Getränken eingenommen werden.
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5 1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Für das ungeöffnete Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach dem ersten Öffnen nicht über 25°C lagern.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen: 1 Jahr.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis:” bzw. „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Der Wirkstoff ist: Flüssigextrakt aus 13 Kräutern
100 ml der Lösung zum Einnehmen enthalten 71,5 ml Extrakt (als flüssiges Extrakt) (entsprechend 2,01 g einer Kräuter-Mischung) von Artemisia absinthium L., herba (Wermutkraut), Gentiana lutea L., radix (Enzianwurzel), Angelica archangelica L., radix (Angelikawurzel), Commiphora molmol Engler, gummi-resina (Myrrhe), Taraxacum officinale Weber ex Wigg., radix (Löwenzahnwurzel), Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe, rhizoma (Zitwerwurzelstock), Juglans regia L., folium (Walnussblätter),
Acorus calamus L., rhizoma (Kalmuswurzelstock), Potentilla erecta (L.) Raeusch., rhizoma (Tormentillwurzelstock), Marubium vulgare L., herba (Andornkraut), Valeriana officinalis L., radix
(Baldrianwurzel), Cinnamomum verum J.S. Presl, cortex (Zimtrinde), Elettaria cardamomum (L.) Maton, fructus (Kardamomfrucht). (66/180/328/367/260/294/260/38/50/32/54/54/27 mg)
Auszugsmittel: Ethanol 96,3 % V/V / Wasser (1:1)
DEV 1:33 – 37
Die sonstigen Bestandteile sind:
Ethanol, Muskatnuss Aroma, einfaches Zuckercouleur als Farbstoff, gereinigtes Wasser.
Klare bis leicht trübe braune Lösung zum Einnehmen mit bitterem Geschmack und charakteristischem aromatischem Geruch.
Bei diesem Produkt kann es zur Trübung kommen, welche jedoch die Wirkung nicht beeinträchtigt.
Braunglasflasche mit Schraubverschluss und einem Sicherheitsring in einem Faltkarton mit einem Messbecher zur Dosierung.
Packungsgrößen: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
RIVIERA Pharma & Cosmetics GmbH Holzhackerstraße 1
3430 Tulln Österreich
Kroatien: Originalna švedska grenčica Riviera oralna otopina
Tschechische Republik: Original Schwedenbitter Riviera perorálni roztok
Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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