OSSOP - Tropfen

OSSOP - Tropfen
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberHWS - OTC - Service GmbH
Zulassungsdatum13.12.1999
ATC CodeV03AX
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAlle übrigen therapeutischen Mittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

  OSSOP ist ein Homthisches Arzneimittel.   Die Homthie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Erkrankungen.       Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homthischen Arzneimittelbildern ab. F

dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:

Zur Unterstzung der Knochenbildung bei -Verletzungen (Unfälle, Knochenbrche)

-Operationen im Kieferbereich (Implantate, Zahnwurzelbehandlung, Kieferbehandlung) -Verkalkungsstungen bei Knochenimplantaten, z.B. Ht- und Knieprothesen

-Rcken - und Kreuzschmerzen bei Wirbelsäulenverkrmung (Skoliose), -verringerter Knochendichte und Osteoporose

-Wachstumsschmerzen bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung dieses homthischen Arzneimittels in den genannten
Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homthischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt

OSSOP ist ein homthisches Komplexmittel, das sich aus folgenden Einzelmitteln zusammensetzt:

Acidum silicicum Dil. D12, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12, Calcium phosphoricum Dil. D12 und Symphytum officinale Dil. D8.

Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kinder ab 2 Jahren. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fen, wenden Sie sich an IhrenArzt.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

OSSOP darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Acidum silicicum, Calcium carbonicum Hahnemanni, Calcium phosphoricum, Symphytum officinale oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Wenn die Beschwerden trotz Behandlung länger als 14 Tage anhalten oder bei schwerem Krankheitsgef, ist eine ärztliche Beratung dringend erforderlich.

Bei Anwendung homathischer Arzneimittel kn sogenannte Erstreaktionen auftreten.

Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab..

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homthischen Arzneimittel von einem hompathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Daten r die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Der Alkoholgehalt ist zu berksichtigen.

Verkehrstchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

OSSOP hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrsthtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

OSSOP enthält Alkohol und Spuren von Laktose

Dieses Arzneimittel enthält ca. 36 Vol.-% Ethanol (Alkohol) d.h. bis zu 100 mg pro Einzeldosis (10 Tropfen), entsprechend 2,5 ml Bier, 1 ml Wein. Daher darf das Präparat

Alkoholkranken nicht gegeben werden.

Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren bzw. Stillenden sowie bei Patienten mit erhem Risiko auf Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berksichtigen.

Dieses Arzneimittel enthält Spuren von Laktose (weniger als 10 mg pro maximale Tagesdosis). Diese Menge stellt kein Risiko fr Patienten mit Laktoseintoleranz dar. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer anderen Zuckerunverträglichkeit leiden.

Wie wird es angewendet?

Wie ist OSSOP einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen in akuten Fällen alle halbe bis ganze Stunde, hhstens 12 x täglich, je 10 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen sollten 1 bis 3 mal täglich 10 Tropfen eingenommen werden.

Kinder von 6 bis 11 Jahren

Kinder von 6 bis 11 Jahren nehmen in akuten Fällen alle halbe bis ganze Stunde, hhstens 12 x täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen sollten 1 bis 3 mal täglich 5 Tropfen eingenommen werden.

Kinder von 2 bis 5 Jahren

Kinder von 2 bis 5 Jahren sollten - nur nach Rcksprache mit dem Arzt - in akuten Fällen alle halbe bis ganze Stunde, hhstens 12 x täglich, je 3 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen sollten 1 bis 3 mal täglich 3 Tropfen eingenommen werden. Art der Anwendung

Zum Einnehmen, mit Wasser verd

Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fen, wenden Sie sich an

IhrenArzt.

Anwendung bei Kindern:

Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Wenn Sie eine grßere Menge von OSSOP eingenommen haben, als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von OSSOP vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Einnahme von OSSOP zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, krzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.

Einnahme von OSSOP zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung eines homopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungtig beeinflusst werden.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten msen.

Bisher sind bei der Einnahme von OSSOP keine Nebenwirkungen bekannt geworden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie kn Nebenwirkungen auch direkt ber das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt fr Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5  

1200 WIEN ÖSTERREICH Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, ken Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen r

die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f Kinder unzugänglich auf.

Sie drfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Informationen

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was OSSOP enthält

 
Die Wirkstoffe sind:  
100 g (105 ml; 1 ml = 25 Tropfen) enthalten:  
Acidum silicicum Dil. D12 25 g
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12 25 g
Calcium phosphoricum Dil. D12 25 g
Symphytum officinale Dil. D8 25 g

1 ml enthält 0,25 g Ethanol.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Ethanol 96%, gereinigtes Wasser, Spuren von Lactose-Monohydrat

Wie OSSOP aussieht und Inhalt der Packung

OSSOP ist eine klare, farblose Lung (Tropfen zum Einnehmen) in Braunglasflaschen mit Verschluss und Tropfer aus Kunststoff .

Packungsgrn: 50 ml und 100 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber :

HWS OTC-Service GmbH Steindorf 65, 5570 Mauterndorf, Österreich Hersteller:

Steierl-Pharma GmbH, Mfelder Straße 48, 82211 Herrsching, Deutschland

Z.-Nr.: 3-00092

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt berarbeitet im Oktober 2019.

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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