Taurolin (Taurolidin "Geistlich") 2% - Instillationslösung

Abbildung Taurolin (Taurolidin "Geistlich") 2% - Instillationslösung
Wirkstoff(e) Taurolidin
Zulassungsland Ă–sterreich
Hersteller Chemomedica Medizintechnik und Arzneimittel Vertriebs GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 24.04.1987
ATC Code B05CA05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Spüllösungen

Zulassungsinhaber

Chemomedica Medizintechnik und Arzneimittel Vertriebs GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Taurolin (Taurolidin "Geistlich") 0,5% - chirurgische Spüllösung Taurolidin Chemomedica Medizintechnik und Arzneimittel Vertriebs GmbH
Taurolin (Taurolidin "Geistlich") 4 % - Feingranulat Taurolidin Chemomedica

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Taurolin 2% enthält den Wirkstoff Taurolidin. Der Wirkstoff ist ein Antiinfektivum; er gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die gegen Infektionen eingesetzt werden. Taurolidin wirkt gegen viele Bakterien und einzelne Pilze und inaktiviert auch deren Giftstoffe (sg. Endo- und Exotoxine).

Taurolin 2% wird zur Vorbeugung und Behandlung von Infektionen, wie z.B. BauchfellentzĂĽndungen, bei chirurgischen Eingriffen im Bauchraum und am Dickdarm lokal angewendet.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Taurolin 2% darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Taurolidin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • bei schwerem Nierenversagen im Endstadium (terminales Nierenversagen).
  • bei Kindern unter 6 Jahren.

Warnhinweise und VorsichtsmaĂźnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Taurolin 2% bei Ihnen angewendet wird, insbesondere, wenn Sie an Nierenproblemen leiden.

Das Arzneimittel darf nicht gleichzeitig oder abwechselnd mit Oxidationsmitteln wie z.B. Jod- Povidon, Dakin’sche Lösung, Wasserstoffperoxid oder Natriumhypochlorit angewendet werden.

Bei der Anwendung von Taurolin 2% während eines operativen Eingriffes kann es - wenn die Narkose nicht tief genug ist, um bei der Verabreichung eventuell auftretende Schmerzen zu unterdrücken - zu Blutdruckabfall oder -anstieg mit entsprechender Pulsfrequenzänderung kommen (siehe auch Kapitel 4).

Kinder

Bei Kindern unter 6 Jahren darf Taurolin 2% nicht angewendet werden. Bei Kindern über 6 Jahren wird der Arzt eine dem Alter und Körpergewicht entsprechende Dosis anwenden; eine Maximaldosis von 100 ml sollte nicht überschritten werden.

Anwendung von Taurolin 2% zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂĽrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie Desinfektionsmittel wie z.B. Jod-Povidon, Dakin’sche Lösung, Wasserstoffperoxid oder Natriumhypochlorit anwenden.

Taurolin 2% darf nicht mit anderen Substanzen oder Wirkstoffen gemischt oder gleichzeitig oder abwechselnd mit diesen zur Anwendung kommen, da die Anwendung einer solchen Mischung eine stoffwechselbedingte Störung des Säure-Basen-Gleichgewichts zu Gunsten des Säureanteils auslöst (metabolische Azidose).

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Taurolin 2% hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Da die Anwendung von Taurolin 2% üblicherweise im Rahmen eines chirurgischen Eingriffes erfolgt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wann nach dem Eingriff die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen für Sie wieder sicher sind.

Besondere Warnhinweise und VorsichtsmaĂźnahmen fĂĽr die Anwendung

  • Taurolin 2% darf niemals gleichzeitig oder alternierend mit Oxidationsmitteln wie z.B. Jod- Povidon, Dakin’sche Lösung, Wasserstoffperoxid oder Natriumhypochlorit angewendet werden.
  • Abdominelle Wunddrainagen sollen nach der Instillation fĂĽr ca. 40 Minuten abgeklemmt werden.
  • Bei DauerspĂĽldrainagen ist die Konzentration der 2% - Instillationslösung durch VerdĂĽnnen mit isotonischer Kochsalz- oder Ringer-Lösung von 2% ĂĽber 0,5% auf 0,25% zu senken.
  • Taurolin - Lösungen sollen körperwarm instilliert werden!
  • Bei der intra-operativen Anwendung von Taurolin 2% kann es - wenn die Narkose nicht tief genug ist, um bei der Instillation eventuell auftretende Schmerzen zu unterdrĂĽcken - zu Blutdruckabfall oder -anstieg mit entsprechender Pulsfrequenzänderung kommen.

Besondere VorsichtsmaĂźnahmen fĂĽr die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.

Gleichzeitig lokal angewendet oder mit Taurolin 2% gemischt werden dürfen nur Ringer-, Ringerlactat-, isotone NaCl-Lösungen und Taurolin (Taurolidin “Geistlich“) 0,5% - chirurgische Spüllösung.

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Wie wird es angewendet?

Dieses Arzneimittel wird ausschlieĂźlich durch den Arzt angewendet.

Die körperwarme (37 °C) Lösung wird nach dem chirurgischen Eingriff in das Operationsgebiet eingebracht.

Die jeweilige Dosis richtet sich nach der Ausdehnung des Operationsfeldes und dem Schweregrad der EntzĂĽndung und wird durch den Arzt festgelegt.

Eine Ăśberdosierung ist bisher nicht bekannt geworden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

Die Dosierung richtet sich grundsätzlich nach der Ausdehnung und dem Schweregrad der Infektion.

Erwachsene

Empfohlene Dosis bei diffuser Peritonitis und Appendicitis perforata: 200 ml – 250 ml. Empfohlene Dosis bei lokaler Peritonitis: 100 ml.

Kinder und Jugendliche

Bei Kindern unter 6 Jahren ist die Anwendung von Taurolin 2% kontraindiziert. Bei Kindern zwischen 6 und 15 Jahren sollte die Dosis entsprechend dem Alter und dem Körpergewicht auf 50 ml - 100 ml reduziert werden.

Eine Maximaldosis von 100 ml soll nicht ĂĽberschritten werden.

Niereninsuffizienz

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte Taurolin 2% nur mit Vorsicht verwendet werden. Bei terminaler Niereninsuffizienz ist die Anwendung von Taurolin 2% kontraindiziert.

Art der Anwendung

Taurolin 2% wird intraperitoneal angewendet und nach Abschluss des chirurgischen Eingriffes lokal instilliert.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂĽssen.

Wenn Taurolin 2% während der Operation im Bauchraum angewendet wird, kann es zu einem Blutdruckanstieg oder -abfall mit dadurch ausgelösten Änderungen der Pulsfrequenz kommen.

Dies tritt meist nur dann auf, wenn die Narkose nicht mehr allzu tief ist. Bei wachen Patienten führt die Anwendung der Spüllösung zu kurzen (1-2 Minuten) brennenden Schmerzen.

In sehr seltenen Fällen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) können allergische Hautreaktionen beobachtet werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch fĂĽr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem (Details siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Ă–sterreich

Bundesamt fĂĽr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN Ă–STERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht ĂĽber 25ÂşC lagern. Nicht im KĂĽhlschrank lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Das Arzneimittel darf nach dem auf dem Behältnis nach „ verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Das Arzneimittel ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt; Restmengen oder schon einmal geöffnete Flaschen sind nicht mehr steril und müssen entsorgt werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Taurolin 2% enthält

  • Der Wirkstoff ist: Taurolidin.
    In 100 ml Lösung sind 2 g Taurolidin enthalten.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Polyvidon K17, Wasser fĂĽr Injektionszwecke, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung.

Wie Taurolin 2% aussieht und Inhalt der Packung

Das Arzneimittel ist eine klare farblose Lösung, abgefüllt in einer Durchstechflasche aus farblosem Glas (Weißglasflasche Typ II), die mit Gummistopfen (aus Chlorbutylkautschuk) und Aluminiumbördelkappe verschlossen ist. Das Arzneimittel ist in Packungen zu 100 ml (x10) und 250 ml (x10) Lösung erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer und Chargenfreigabe im europäischen Wirtschaftsraum (EWR): Chemomedica, Medizintechnik und Arzneimittel Vertriebsges.m.b.H.

WipplingerstraĂźe 19 AT - 1010 Wien

E-Mail: office@chemomedica.at

Z-Nr.: 1-18260

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂĽberarbeitet im Dezember 2019

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Psychotrop Nein
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden