Vigamox 5 mg/ml Augentropfen wird angewendet zur Behandlung von bakteriellen Augeninfektionen (Konjunktivitis).
Zulassungsland | at |
Zulassungsinhaber | Alcon |
ATC Code | S01A |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Antiinfektiva |
Vigamox 5 mg/ml Augentropfen wird angewendet zur Behandlung von bakteriellen Augeninfektionen (Konjunktivitis).
Vigamox 5 mg/ml darf nicht angewendet werden,
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Vigamox 5 mg/ml ist erforderlich,
Wie jedes andere Antibiotikum kann Vigamox 5 mg/ml bei längerer Anwendung weitere Infektionen hervorrufen.
Bei Anwendung von Vigamox 5 mg/ml mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von Vigamox 5 mg/ml Augentropfen Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Wenn Sie nach der Anwendung von Vigamox 5 mg/ml vorübergehend verschwommen sehen, sollten Sie erst wieder Auto fahren oder Maschinen bedienen, wenn diese Anzeichen abgeklungen sind.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die übliche Dosierung
Erwachsene einschließlich Ältere und Kinder: 1 Tropfen 3-mal täglich (morgens, nachmittags und abends) in das betroffene Auge oder die betroffenen Augen eintropfen.
Vigamox 5 mg/ml kann angewendet werden bei Kindern und bei Patienten über 65 Jahre sowie Patienten mit Nieren- oder Leberproblemen. Da es nur wenige Informationen hinsichtlich der Anwendung dieses Arzneimittels bei neugeborenen Babies gibt, wird dessen Anwendung bei Neugeborenen nicht empfohlen.
Verwenden Sie das Arzneimittel nur dann an beiden Augen, wenn Ihr Arzt dies angeordnet hat. Wenden Sie Vigamox 5 mg/ml Augentropfen ausschließlich in Ihren Augen an.
Die Infektion bessert sich normalerweise innerhalb von 5 Tagen. Sollte sich keine Besserung zeigen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sie sollten die Augentropfen danach noch weitere 2 bis 3 Tage anwenden oder so lange, wie Ihr Arzt dies angeordnet hat.
Sollte ein Tropfen nicht ins Auge gelangt sein, tropfen Sie nach.
Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten, spülen sie das oder die Augen mit lauwarmem Wasser. Tropfen Sie nicht mehr, bevor es Zeit für die nächste vorgeschriebene Anwendung ist.
Sollten sie irrtümlicherweise Vigamox 5 mg/ml verschluckt haben, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie eine Anwendung des Arzneimittels vergessen haben, setzen Sie die Behandlung mit der nächsten planmäßigen Anwendung fort. Tropfen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die versäumte Dosis nachzuholen.
Wenn Sie zusätzlich andere Augentropfen anwenden, lassen Sie zwischen der Anwendung von
Vigamox 5 mg/ml und anderen Augentropfen mindestens 5 Minuten vergehen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann Vigamox 5 mg/ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Außer bei schweren Allergien oder stark ausgeprägten Reaktionen können Sie die Behandlung mit den Augentropfen fortsetzen.
Beenden Sie sofort die Anwendung von Vigamox 5 mg/ml und informieren Sie unverzüglich bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine schwere allergische Reakion verspüren und folgendes bemerken: Anschwellen der Hände, Füße, Fußknöchel, Gesicht, Lippen, Mund oder Kehle. Dies kann zu Schluck- oder Atembeschwerden, Hautausschlägen oder Nesselsucht, großen flüssigkeitsgefüllten Blasen, wunden Stellen und Geschwüren führen.
Häufige Nebenwirkungen
(Bei 1 bis 10 von 100 Anwendern).
Auswirkungen auf das Auge: Augenschmerzen, Augenreizung, Trockenes Auge, juckende Augen, Augenrötung.
Allgemeine Nebenwirkungen: schlechter Geschmack.
Gelegentliche Nebenwirkungen
(Bei 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
Auswirkungen auf das Auge: Hornhauterkrankung, Entzündung oder Narbenbildung auf der Augenoberfläche; geschädigte Blutgefäße im Auge, Entzündungen oder Infektionen der Bindehaut; anomale Empfindungen im Auge, verschwommenes oder verschlechtertes Sehen, Augenschwellung, Anomalitäten der Augenlider, Juckreiz, Rötung oder Schwellung.
Allgemeine Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Erbrechen, Eisen im Blut vermindert, anomale Leberwerte in Bluttests, Schmerzen, Irritationen der Kehle, anomale Hautempfindungen, Nasenbeschwerden, "Kloß im Hals"-Gefühl.
Weitere nach der Markteinführung berichtete Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit:
Auswirkungen auf das Auge: Augeninfektion, wolkig-trübe Veränderungen der Augenoberfläche, Hornhautschwellung, Ablagerungen auf der Augenoberfläche, erhöhter Augeninnendruck, Kratzer auf der Augenoberfläche, Augenallergie, Augenausfluss, erhöhte Tränenproduktion, Licht- empfindlichkeit.
Allgemeine Nebenwirkungen: Kurzatmigkeit, unregelmäßiger Herzschlag, Schwindel, verstärkte allergische Symptome, Jucken, Hautausschlag, Hautrötung, Übelkeit.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchs- information angegeben sind.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungshinweise zu beachten.
Nach Anbruch ist dieses Arzneimittel nur 4 Wochen lang verwendbar. Dadurch werden Infektionen verhindert.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.
Was Vigamox 5 mg/ml enthält
Der Wirkstoff ist Moxifloxacin
Ein Milliliter (ml) Augentropfen enthält 5 mg Moxifloxacin (entsprechend 5,45 mg Moxifloxacinhydrochlorid).
Ein Tropfen enthält 190 Mikrogramm Moxifloxacin.
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Borsäure und gereinigtes Wasser.
Falls erforderlich wurden geringe Mengen Salzsäure und/oder Natriumhydroxid zugesetzt, um den pH-Wert zu normalisieren.
Wie Vigamox 5 mg/ml aussieht und Inhalt der Packung
Vigamox ist eine Flüssigkeit (eine klare, grünlich-gelbe Lösung) und ist in einer Packung in einer 5 ml Plastikflasche mit einem Schraubverschluss erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
Alcon Ophthalmika GmbH
Mariahilfer Straße 120
1070 Wien
Hersteller:
S. A. Alcon-Couvreur N.V.
Rijskweg 14
2870 Puurs
Belgien
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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