Ketoprofen

Ketoprofen

Grundlagen

Ketoprofen gehört zur PropionsĂ€ureklasse der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAID) mit analgetischer und fiebersenkender Wirkung. Ketoprofen wird im Allgemeinen bei arthritisbedingten entzĂŒndlichen Schmerzen oder starken Zahnschmerzen, die zu einer EntzĂŒndung des Zahnfleisches fĂŒhren, verschrieben. Ketoprofen in topischen Pflastern wird zur Behandlung von Schmerzen des Bewegungsapparates eingesetzt. Ketoprofen kann auch zur Behandlung einiger Schmerzen, insbesondere von Nervenschmerzen wie Ischias, postherpetischer Neuralgie und referierenden Schmerzen bei Radikulopathie, in Form einer Creme, Salbe, FlĂŒssigkeit, eines Sprays oder Gels verwendet werden.

Medikamente mit Ketoprofen

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Fastum Gel Ketoprofen A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.
Ketospray 10% Spray zur Anwendung auf der Haut Ketoprofen CYATHUS Exquirere PharmaforschungsGmbH
Profenid 100 mg Ampullen Ketoprofen sanofi-aventis GmbH
Profenid 100 mg Kapseln Ketoprofen sanofi-aventis GmbH
Profenid 50 mg Kapseln Ketoprofen sanofi-aventis GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik

Die entzĂŒndungshemmende Wirkung von Ketoprofen ist vermutlich auf die Hemmung der Cylooxygenase-2 (COX-2) zurĂŒckzufĂŒhren, einem Enzym, das an der Prostaglandinsynthese ĂŒber den ArachidonsĂ€ureweg beteiligt ist. Dies fĂŒhrt zu einer verminderten Menge an Prostaglandinen, die Schmerzen, Fieber und EntzĂŒndungen vermitteln.

Pharmakokinetik

Ketoprofen wird oral schnell und gut resorbiert, wobei die maximalen Plasmaspiegel innerhalb von 0,5 bis 2 Stunden erreicht werden. Es ist zu 99 % an Plasmaproteine gebunden, hauptsÀchlich an Albumin. Es wird in der Leber schnell und extensiv metabolisiert, hauptsÀchlich durch Konjugation zu GlucuronsÀure und durch die Enzyme CYP3A4 und CYP2C9. Es wurden keine aktiven Metaboliten identifiziert. In einem Zeitraum von 24 Stunden werden ca. 80 % einer verabreichten Dosis Ketoprofen im Urin ausgeschieden, hauptsÀchlich als Glucuronid-Metabolit. Die Halbwertszeit betrÀgt rund 1-4 Stunden. 

ToxizitÀt

Nebenwirkungen

Zu den unerwĂŒnschten Wirkungen gehören:

  • Übelkeit
  • Dyspepsie
  • Durchfall
  • Verstopfung
  • gastrointestinale Ulzerationen/Blutungen
  • Kopfschmerzen
  • Schwindel
  • Hautausschlag
  • Salz- und FlĂŒssigkeitsretention
  • hoher Blutdruck

Seltene unerwĂŒnschte Wirkungen sind SpeiseröhrengeschwĂŒre, Herzinsuffizienz, hohe Kaliumwerte im Blut, Nierenfunktionsstörungen, Verwirrtheit und Bronchospasmus. Ketoprofen kann Asthma verschlimmern, weshalb eine Anwendung bei Asthmatikern kontraindiziert ist.

Toxikologische Daten

LD50 (Ratte, oral): 62,4 mg·kg−1

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code M01AE03, M02AA10
Summenformel C16H14O3
Molare Masse (g·mol−1) 254,28
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 94
PKS Wert 4.45
CAS-Nummer 22071-15-4
PUB-Nummer 3825
Drugbank ID DB01009

Quellenangaben

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Redaktionelle GrundsÀtze

Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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