Profenid 100 mg Kapseln

Profenid 100 mg Kapseln
Wirkstoff(e)Ketoprofen
ZulassungslandAT
Zulassungsinhabersanofi-aventis GmbH
Zulassungsdatum16.07.1992
ATC CodeM01AE03
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeNichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Profenid Kapseln enthalten den Wirkstoff Ketoprofen. Dieser ist ein starkes Schmerzmittel und wird angewandt bei:

  • akuter und chronischer Arthritis
  • schmerzhaften Entzündungen nach Operationen
  • schmerzhafter Regelblutung
[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bevor Sie Profenid 100 mg Kapseln zu sich nehmen, sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die Dosis beträgt im allgemeinen 1-2 Kapseln pro Tag. Nehmen Sie die Kapseln unzerkaut und mit etwas Wasser zu den Mahlzeiten ein.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen sind:

Hier finden Sie die genaue Auflistung aller Nebenwirkungen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Der Inhalt muss vor Licht geschützt werden und darf nicht über 25° C gelagert werden. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Profenid 100 mg enthält

Der Wirkstoff ist: Ketoprofen.

Eine Kapsel enthält 100 mg Ketoprofen.

Die sonstigen Bestandteile sind:

  • Kapselinhalt: Laktose-Monohydrat, Magnesiumstearat,
  • Kapselhülle: Gelatine, Eisenoxid gelb (E 172), Titandioxid (E 171).

Wie Profenid 100 mg aussieht und Inhalt der Packung

Gelbbraun gefärbte Gelatinekapseln (Hartkapseln).

PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackung mit 10, 30 oder 50 Kapseln.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

sanofi-aventis GmbH Leonard-Bernstein-Straße 10 1220 Wien

Österreich

Hersteller

G.L. Pharma GmbH Industriestraße 1 8502 Lannach Österreich

sanofi-aventis GmbH Leonard-Bernstein-Straße 10 1220 Wien

Österreich

Z. Nr.: 1-19745

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2020.

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt: Therapie einer Überdosierung mit Ketoprofen

Bei schwerer Vergiftung muss der Patient sofort hospitalisiert werden. Ein spezifisches Antidot existiert nicht. Im Fall einer vermuteten massiven Überdosierung wird eine Magenspülung empfohlen. Eine symptomatische und unterstützende Behandlung soll eingeleitet werden, um, falls notwendig, eine Dehydrierung zu kompensieren, die Harnausscheidung zu überwachen und eine Azidose zu korrigieren. Bei Nierenversagen kann eine Hämodialyse zur Eliminierung des Wirkstoffes zielführend sein.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.
CYATHUS Exquirere PharmaforschungsGmbH
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