Prothipendyl

Prothipendyl

Grundlagen

Prothipendyl ist ein schwach wirksames trizyklisches Azaphenothiazin-Neuroleptikum. Es wird zur Behandlung von Unruhe und Erregung bei Patienten mit psychiatrischen Grunderkrankungen eingesetzt. Zu den Indikationen von Prothipendyl gehören Demenz, Depression, Schizophrenie, Angstzustände und psychosomatische Störungen. Es wird auch oft bei der Behandlung von Einschlafstörungen eingesetzt, da es im Gegensatz zu den gängigen Benzodiazepinen kein Abhängigkeitspotenzial mit sich bringt.

Prothipendyl wurde von Wilhelm Schuler erstmals synthetisert.

Medikamente mit Prothipendyl

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Dominal forte 40 mg - Ampullen Prothipendyl Meda
Dominal forte 80 mg - Filmtabletten Prothipendyl Mylan √Ėsterreich GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik

Prothipendyl ist ein Dopamin Antagonist mit einer hohen selektivit√§t f√ľr D1- und D2-Rezeptoren. ¬†Zus√§tzlich hat es eine geringe Affinit√§t f√ľr Serotonin-Rezeptoren vom Typ 5-HT2A. In h√∂heren Dosen hat die Droge aufgrund ihrer sedativ-hypnotischen Wirkung eine schlafansto√üende Wirkung. Neben der antipsychotischen Wirkung hat Prothipendyl auch antihistaminerge, antiemetische und sedierende Eigenschaften.

Pharmakokinetik

Die Bioverf√ľgbarkeit von Prothipendyl betr√§gt nach oraler Einnahme betr√§gt rund 15%. Die maximale Plasmakonzentration wird nach rund 1 h erreicht. Die Plasmahalbwertszeit betr√§gt rund 2-3 Stunden. Der Stoff wird in der Leber verstoffwechselt und haupts√§chlich √ľber den Urin ausgeschieden.

Wechselwirkungen

Bei der gleichzeitigen Einnahme mit Medikamenten, die dämpfend auf das ZNS wirken kann es zu einer gegenseitigen Wirkverstärkung kommen. 

Dazu gehören:

  • Benzodiazepine
  • Sedativa
  • Antihistaminika
  • Alkohol
  • Antihypertensiva

Die Wirkung von Levodopa kann bei gleichzeitiger Einnahme abgeschwächt werden. Prothipendyl kann den gefäßverengenden Wirkungen von Adrenalin und Phenylephrin entgegen wirken.

Toxizität

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen sind:

  • gesenkter Blutdruck
  • Kreislaufschw√§che
  • Vertigo
  • Tachykardie

Seltener auftretende Nebenwirkungen sind beispielsweise Gewichtszunahme, Kreislaufkollaps, Arrythmien (inkl. QT-Zeit Verlängerung), Leukopenie, Epilepsie, Mundtrockenheit, Photosensibilität, Priapismus und Amenorrhoe.

Kontraindikationen

  • Alkoholintoxikation
  • Schlafmittel
  • Analgetika
  • Koma
  • Schwangerschaft und Stillzeit

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code N05AX07
Summenformel C16H19N3S
Molare Masse (g¬∑mol‚ąí1) 285,41
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (¬įC) <25 ¬įC
Siedepunkt (¬įC) 195‚Äď198
PKS Wert 2,3
CAS-Nummer 303-69-5
PUB-Nummer 14670
Drugbank ID DB12958

Redaktionelle Grundsätze

Alle f√ľr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von gepr√ľften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universit√§ten). Dabei legen wir gro√üen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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