Tetracyclin

Tetracyclin

Grundlagen

Tetrazyklin ist ein Breitband-Antibiotikum, das von der Gattung Streptomyces der Actinobakterien produziert wird. Es wirkt bakteriostatisch auf eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Erregern. Es wird zur Behandlung einer Reihe von Infektionen eingesetzt. Dazu geh√∂ren Akne, Cholera, Brucellose, Pest, Malaria und Syphilis. Es wird √ľber den Mund eingenommen. Tetrazyklin ist rezeptpflichtig und steht auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation.

Medikamente mit Tetracyclin

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ledermix Paste Tetracyclin Esteve Pharmaceuticals GmbH
Pylera 140 mg/125 mg/125 mg Hartkapseln Bismutsubcitrat Metronidazol Tetracyclin Orifarm GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik

Tetrazyklin diffundiert passiv durch Porinkanäle in der Bakterienmembran und bindet reversibel an die 30S ribosomale Untereinheit, wodurch die Bindung der tRNA an den mRNA-Ribosomkomplex verhindert und somit die Proteinsynthese gestört wird. Dadurch können sich die Bakterien nicht weiter vermehren und können vom Immunsystem einfacher beseitigt werden.

Pharmakokinetik

Die Bioverf√ľgbarkeit betr√§gt weniger als 40% bei intramuskul√§rer Verabreichung, 100% intraven√∂s und 60-80% oral (n√ľchterne Erwachsene). Nahrungsmittel und/oder Milch reduzieren die GI-Absorption von oralen Tetrazyklinpr√§paraten um 50% oder mehr. Die Plasmaproteinbindung betr√§gt rund 20-70%. Die Ausscheidung erfolgt durch die Niere und die Halbwertszeit betr√§gt 6-12 Stunden.

Wechselwirkungen

Tetrazyklin kann durch Eisen, Aluminium oder Calcium inaktiviert werden. Deshalb sollte man während der Einnahme auf Milchprodukte, Eisenpräparate und Antazida verzichten.

Toxizität

Nebenwirkungen:

  • Gelbf√§rbung der Z√§hne
  • Lichtempfindlichkeit der Haut, daher wird eine Exposition gegen√ľber der Sonne oder intensivem Licht nicht empfohlen
  • drogeninduzierter Lupus und Hepatitis
  • Fettleber
  • Tinnitus

Toxikologische Daten

LD50 (Maus,oral): 678 mg¬∑kg‚ąí1

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code A01AB13, D06AA04, D10AF08, J01AA07, S01AA09, S02AA08, S03AA02
Summenformel C22H24N2O8
Molare Masse (g¬∑mol‚ąí1) 444,44
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (¬įC) 172
PKS Wert 3.3
CAS-Nummer 60-54-8
PUB-Nummer 54675776
Drugbank ID DB00759

Quellenangaben

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, F√∂rstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Redaktionelle Grundsätze

Alle f√ľr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von gepr√ľften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universit√§ten). Dabei legen wir gro√üen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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