Benzocaine «PD»

Benzocaine «PD»
Wirkstoff(e)Benzocain, Eugenol, Oxychinolinsulfat
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberProduits dentaires S.A.
ATC CodeA01AD11
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeStomatologika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Die Benzocaine PD Paste ist eine Adhäsivpaste für den Mundbereich.

Sie wirkt bei schmerzhaften Beschwerden oder Läsionen an Zahnfleisch oder Gaumen, nach Operationen oder beim Tragen von Prothesen.

Sie hat desinfizierende und desodorierende Wirkung.

Das adhäsive Merkmal zeigt sich in dem sehr langsamen Auflösen durch den Speichel.

Die Benzocaine F Paste ist in der Apotheke gegen Rezept des Zahnarztes erhältlich.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann darf Benzocaine «F» nicht angewendet werden?

Benzocaine «PD» darf in den folgenden Situationen nicht angewendet werden:

bei Allergie gegen Benzocain oder jegliche andere Lokalanästhetika vom Ester-Typ,

bei Anämie,

bei Leber- oder Niereninsuffizienz,

bei kongenitaler oder idiopathischer Methämoglobinämie,

bei Kindern.

Wann ist bei der Anwendung von Benzocaine «F» Vorsicht geboten?

Lokalanästhetika wie Benzocain haben ein hohes Allergiepotenzial. Unterbrechen Sie in diesem Fall umgehend die Anwendung und wenden Sie sich an Ihren Zahnarzt. Informieren Sie Ihren Zahnarzt oder Apotheker, wenn:

- Sie eine andere Krankheit haben

- Sie allergisch sind

- Sie andere Medikamente einnehmen (auch bei Selbstmedikation!)

Darf Benzocaine «F» während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Benzocaine «PD» darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie wird es angewendet?

Wenn nicht anders verschrieben, Prothese einmal täglich reinigen und eine bis drei punktförmige Applikationen eines halben Zentimeters der Benzocaine «PD» Paste auf der Innenseite auftragen. Prothese wieder im Mund platzieren, ohne die Paste zu verstreichen. Sie wird sich unter dem Druck gleichmässig verteilen.

Bei Überdosierung Prothese herausnehmen, reinigen und Mund mit lauwarmem Wasser ausspülen.

Das Medikament ist für eine kurzfristige Anwendung vorgesehen. Die Behandlung sollte nicht länger als sieben Tage dauern.

Ändern Sie die verschriebene Dosierung nicht. Wenden Sie sich an Ihren Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie die Wirkung des Medikaments zu schwach oder zu stark empfinden.

Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung und Sicherheit der Benzocaine «F» Paste bei Kindern und Jugendlichen vor.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Die Anwendung der Benzocaine «PD» Paste kann die folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen haben:

•Sehr häufig: Vorläufige Verringerung der Wahrnehmung des Geschmacks, Beeinflussung der Geschmackspapillen,

•Selten: Kontaktallergie, Erytheme, Exantheme allergischen Typs

Bei Auftreten von unerwünschten Wirkungen fragen Sie Ihren Zahnarzt.

Bei Feststellen von hier nicht aufgeführten Nebenwirkungen, wenden Sie sich an Ihren Zahnarzt, Arzt oder Apotheker.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Die Benzocaine «F» Paste darf nicht nach dem Datum hinter «Exp» auf der Tube angewendet werden.

Bei Raumtemperatur aufbewahren (15 °C – 25 °C).

Tube nach Anwendung gut verschliessen.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Fragen Sie für weitere Auskunft Ihren Zahnarzt, Arzt oder Apotheker, die über detaillierte Informationen für Fachleute verfügen.

Weitere Informationen

Was ist in Benzocaine «F» enthalten?

1 g Benzocaine «PD» Paste enthält:

Wirkstoffe:

240 mg benzocaïne/Benzocaine/p-aminobenzoato di etile

5 mg sulf. hydroxyquinoléine/Hydroxychinolinsulfat/solf.assichinolinio

5 mg eugénol/Eugenol/eugenolo

sowie Hilfsstoffe.

Die Applikation eines halben Zentimeters, also 50 mg, enthält 12 mg benzocaïne/Benzocaine/p-aminobenzoato di etile, 0.25 mg sulf. hydroxyquinoléine/Hydroxychinolinsulfat/solf.assichinolinio, 0.25 mg eugénol/Eugenol/eugenolo.

Zulassungsnummer

No 25164 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Benzocaine «F»? Welche Packungen sind erhältlich?

Rezeptpflichtig in der Apotheke.

Eine 8 g Tube oder Packung mit 6 Tuben je 8 g.

Zulassungsinhaberin

PRODUITS DENTAIRES SA

1800 VEVEY

Diese Packungsbeilage wurde im April 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022

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