Pharmakodynamik und Wirkmechanismus
BPH ist eine Erkrankung, bei der sich die Prostata vergrößert, was Symptome wie häufiges Wasserlassen und Schwierigkeiten beim Wasserlassen verursacht. Dutasterid gehört zur Klasse der 5-Alpha-Reduktase-Hemmer und wirkt, indem es die Aktivität des Enzyms 5-Alpha-Reduktase hemmt. Dieses Enzym ist für die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) verantwortlich, einem Hormon, das für die Vergrößerung der Prostata verantwortlich ist. Durch die Hemmung dieses Enzyms wird die Bildung von DHT vermindert, was zu einer Verringerung der Größe der Prostata führt und die Symptome erheblich verbessert.
Pharmakokinetik
Dutasterid wird nach oraler Verabreichung schnell und vollständig absorbiert, wobei die maximale Plasmakonzentration innerhalb von 2 bis 3 Stunden erreicht wird. Dutasterid ist zu etwa 99% an Albumin gebunden. Dutasterid unterliegt einem umfangreichen hepatischen Metabolismus, der durch die Enzyme CYP3A4 und CYP3A5 vermittelt wird und wird hauptsächlich über den Stuhl ausgeschieden. Die Plasmahalbwertszeit beträgt rund 5 Wochen.