Was ist es und wofür wird es verwendet?
Afinitor 5 mg Tabletten
Everolimus
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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022
Afinitor 5 mg Tabletten
| Wirkstoff(e) | Everolimus |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 03.08.2009 |
| ATC Code | L01XE10 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Andere antineoplastische Mittel |
Medikamente mit gleichem Wirkstoff
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Everolimus Zentiva 5 mg Tabletten | Everolimus | Zentiva Pharma GmbH |
| Everolimus PUREN 10 mg Tabletten | Everolimus | PUREN Pharma GmbH & Co. KG |
| Everolimus HEXAL 5 mg Tabletten | Everolimus | Hexal Aktiengesellschaft |
| Everolimus beta 10 mg Tabletten | Everolimus | betapharm Arzneimittel GmbH |
| Everolimus Mylan 10 mg Tabletten | Everolimus | Mylan Germany GmbH |
Gebrauchsinformation
Wie wird es angewendet?
Packungsbeilage beachten.
Zum Einnehmen
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Wie soll es aufbewahrt werden?
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
8. VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Nicht über 25°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
| 12. | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
|||
| EU/1/09/538/007 | 10 Tabletten | |||
| EU/1/09/538/001 | 30 Tabletten | |||
| EU/1/09/538/003 | 90 Tabletten | |||
| 13. |
Ch.-B.:
14. VERKAUFSABGRENZUNG
15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
Afinitor 5 mg
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| Wirkstoff(e) | Everolimus |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 03.08.2009 |
| ATC Code | L01XE10 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Andere antineoplastische Mittel |
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