Everolimus - 1 A Pharma 0,5 mg Tabletten

Abbildung Everolimus - 1 A Pharma 0,5 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Everolimus
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 02.04.2019

Zulassungsinhaber

1 A Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Everolimus Mylan 10 mg Tabletten Everolimus Mylan Germany GmbH
Everolimus HEXAL 0,5 mg Tabletten Everolimus Hexal Aktiengesellschaft
Everolimus - 1 A Pharma 0,75 mg Tabletten Everolimus 1 A Pharma GmbH
Everolimus beta 2,5 mg Tabletten Everolimus betapharm Arzneimittel GmbH
Afinitor 5 mg Tabletten Everolimus Novartis Europharm Limited

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Der Wirkstoff von Everolimus - 1 A Pharma ist Everolimus.

Everolimus gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln mit der Bezeichnung Immunsuppressiva. Es wird angewendet bei Erwachsenen, um eine Abstoßung einer transplantierten Niere, eines transplantierten Herzens oder einer transplantierten Leber durch das körpereigene Immunsystem zu verhindern. Everolimus - 1 A Pharma wird gemeinsam mit anderen Arzneimitteln, wie Ciclosporin in der Nieren- und Herztransplantation, Tacrolimus in der Lebertransplantation und Kortikosteroiden, angewendet.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Everolimus - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) gegen Everolimus oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels (aufgef√ľhrt in Abschnitt 6) sind
  • wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) gegen Sirolimus sind.

Wenn einer der obenstehenden Punkte f√ľr Sie zutrifft, informieren Sie bitte Ihren Arzt und nehmen Sie Everolimus - 1 A Pharma nicht ein.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie Everolimus - 1 A Pharma einnehmen:

  • Arzneimittel wie Everolimus - 1 A Pharma, die das Immunsystem unterdr√ľcken, vermindern Ihre k√∂rpereigene Abwehrkraft gegen Infektionen. Wenn Sie Fieber haben oder sich generell unwohl f√ľhlen oder wenn Sie lokale Symptome wie Husten oder Brennen beim Wasserlassen haben, die stark sind oder √ľber mehrere Tage anhalten, ist es daher ratsam, dass Sie Ihren Arzt oder das Transplantationszentrum konsultieren. Sie sollten Ihren Arzt oder das Transplantationszentrum unverz√ľglich zu Rate ziehen, wenn Sie sich verwirrt f√ľhlen, Probleme beim Sprechen, Ged√§chtnisverlust, Kopfschmerzen, Sehst√∂rungen oder Krampfanf√§lle haben, da dies Symptome einer seltenen, aber sehr schwerwiegenden Krankheit mit der Bezeichnung progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML) sein k√∂nnen.
  • Wenn Sie k√ľrzlich eine gr√∂√üere Operation hatten oder wenn Sie noch eine unverheilte Operationswunde haben, kann Everolimus - 1 A Pharma das Risiko f√ľr Wundheilungsst√∂rungen erh√∂hen.
  • Arzneimittel wie Everolimus - 1 A Pharma, die das Immunsystem unterdr√ľcken, erh√∂hen das Risiko f√ľr Krebserkrankungen, vor allem der Haut und des Lymphsystems. Daher sollten Sie Ihre Exposition gegen√ľber Sonnenlicht und UV Licht einschr√§nken, indem Sie entsprechende Kleidung tragen und h√§ufig Sonnenschutz mit einem hohen Lichtschutzfaktor auftragen.
  • Ihr Arzt wird Ihre Nierenfunktion, Ihre Blutfette (Lipide) und Ihren Blutzucker ebenso wie die Menge an Proteinen in Ihrem Urin √ľberwachen.
  • Falls Sie Leberprobleme haben oder bereits einmal eine Krankheit hatten, die auch die Leber betraf, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Ihr Arzt wird unter Umst√§nden Ihre Everolimus - 1 A Pharma Dosierung √§ndern m√ľssen.
  • Wenn Sie bei sich Beschwerden beim Atmen feststellen (z. B. Husten, Atemprobleme und pfeifendes Atmen), informieren Sie bitte Ihren Arzt. Ihr Arzt wird entscheiden, ob und wie Sie Everolimus - 1 A Pharma weiterverwenden sollten und ob Sie andere Arzneimittel erhalten m√ľssen, um diese Symptome zu behandeln.
  • Everolimus - 1 A Pharma kann die Spermaproduktion bei M√§nnern reduzieren und dadurch die F√§higkeit vermindern Kinder zu zeugen. Der Effekt ist generell reversibel. M√§nnliche Patienten, die Kinder zeugen m√∂chten, sollten ihre Therapie mit ihrem Arzt besprechen.

√Ąltere Menschen (65 Jahre und √§lter)

Es gibt nur beschränkte Erfahrungen mit der Anwendung von Everolimus - 1 A Pharma bei älteren Personen.

Kinder und Jugendliche (im Alter von unter 18 Jahren)

Da keine ausreichenden Erfahrungen √ľber die Anwendung von Everolimus - 1 A Pharma bei nierentransplantierten Kindern und Jugendlichen vorliegen, wird eine Anwendung von Everolimus - 1 A Pharma in dieser Altersgruppe nicht empfohlen. Everolimus - 1 A Pharma sollte bei lebertransplantierten Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.

Einnahme von Everolimus - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bestimmte Arzneimittel könnten Einfluss darauf haben, wie Everolimus - 1 A Pharma im Körper wirkt. Es ist daher sehr wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel verwenden:

  • andere immunsuppressive Arzneimittel, abgesehen von Ciclosporin, Tacrolimus oder Kortikosteroiden
  • Antibiotika wie Rifampicin, Rifabutin, Clarithromycin, Erythromycin oder Telithromycin
  • Arzneimittel gegen Virusinfektionen wie Ritonavir, Efavirenz, Nevirapin, Nelfinavir, Indinavir oder Amprenavir, die zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt werden
  • Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen wie Voriconazol, Fluconazol, Ketoconazol oder Itraconazol
  • Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie wie Phenytoin, Phenobarbital oder Carbamazepin
  • Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck oder Herzproblemen wie Verapamil, Nicardipin oder Diltiazem
  • Dronedaron, ein Arzneimittel zur Regulierung des Herzschlags
  • Arzneimittel zur Senkung von Cholesterin im Blut wie etwa Atorvastatin, Pravastatin oder Fibrate
  • Arzneimittel zur Behandlung von akuten epileptischen Anf√§llen oder Arzneimittel, die als Beruhigungsmittel vor oder w√§hrend einer Operation oder einem anderen medizinischen Eingriff eingesetzt werden wie Midazolam
  • Octreotid, ein Arzneimittel zur Behandlung von Akromegalie, einer seltenen Hormonst√∂rung, die √ľblicherweise bei Erwachsenen im mittleren Alter auftritt
  • Imatinib, ein Arzneimittel zur Hemmung des Wachstums von abnormalen Zellen
  • Johanniskraut (Hypericum perforatum), ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Depression.
  • Wenn Sie eine Impfung ben√∂tigen, sprechen Sie bitte zuerst mit Ihrem Arzt.

Einnahme von Everolimus - 1 A Pharma zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Eine gleichzeitige Einnahme von Nahrungsmitteln kann Einfluss darauf haben, wie viel Everolimus - 1 A Pharma aufgenommen wird. Damit die Konzentration von Everolimus - 1 A Pharma im Körper immer gleichbleibt, sollten Sie es immer in gleicher Weise einnehmen. Sie sollten es entweder immer mit einer Mahlzeit einnehmen oder immer auf leeren Magen.

Everolimus - 1 A Pharma sollte nicht gemeinsam mit Grapefruit oder Grapefruitsaft eingenommen werden, da dies die Wirkung von Everolimus - 1 A Pharma im Körper beeinflussen könnte.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Everolimus - 1 A Pharma nicht verwenden, es sei denn Ihr Arzt ist der Meinung, dass dies unbedingt notwendig ist. Falls Sie eine Frau sind, die schwanger werden k√∂nnte, sollten Sie w√§hrend der Behandlung mit Everolimus - 1 A Pharma und bis 8 Wochen nach Ende der Behandlung eine zuverl√§ssige Verh√ľtungsmethode anwenden.

Falls Sie vermuten, dass Sie schwanger sein könnten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Everolimus - 1 A Pharma verwenden.

Sie sollten nicht stillen, w√§hrend Sie Everolimus - 1 A Pharma verwenden. Es ist nicht bekannt, ob Everolimus - 1 A Pharma in die Muttermilch √ľbergeht.

Everolimus - 1 A Pharma kann Einfluss auf die männliche Zeugungsfähigkeit haben.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien √ľber die Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgef√ľhrt.

Everolimus - 1 A Pharma enthält Lactose

Everolimus - 1 A Pharma Tabletten enthalten Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

3. Wie ist Everolimus - 1 A Pharma einzunehmen?

Ihr Arzt wird genau bestimmen, welche Dosis von Everolimus - 1 A Pharma Sie einnehmen sollten und wann Sie Everolimus - 1 A Pharma einnehmen sollten.

Nehmen Sie Everolimus - 1 A Pharma immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie ist Everolimus - 1 A Pharma einzunehmen?

Everolimus - 1 A Pharma ist nur zur Einnahme √ľber den Mund bestimmt. Die Tabletten d√ľrfen nicht zersto√üen oder zerkleinert werden.

Die Tabletten sollten unzerkaut mit einem Glas Wasser geschluckt werden.

Sie sollten die erste Dosis dieses Arzneimittels so fr√ľh wie m√∂glich nach einer Nieren- oder Herztransplantation bzw. ungef√§hr vier Wochen nach einer Lebertransplantation einnehmen. Die Tabletten sollten gemeinsam mit Ciclosporin-Mikroemulsion bei einer Nieren- und Herztransplantation und mit Tacrolimus bei einer Lebertransplantation eingenommen werden.

Überwachung während Ihrer Therapie mit Everolimus - 1 A Pharma

Ihr Arzt wird Ihre Dosis unter Ber√ľcksichtigung Ihrer Blutspiegel von Everolimus - 1 A Pharma und nach Ihrem Ansprechen auf die Behandlung einstellen. Ihr Arzt wird auch regelm√§√üige Bluttests durchf√ľhren, um so die Spiegel von Everolimus und Ciclosporin in Ihrem Blut zu bestimmen. Ihr Arzt wird auch sorgf√§ltig Ihre Nierenfunktion, Ihre Blutfette, Ihren Blutzucker und die Menge an Proteinen in Ihrem Urin √ľberwachen.

Wenn Sie eine größere Menge von Everolimus - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von diesem Arzneimittel eingenommen haben, als Sie sollten, sprechen Sie bitte sofort mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Everolimus - 1 A Pharma vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme Ihrer Dosis von Everolimus - 1 A Pharma vergessen haben, nehmen Sie diese, sobald Sie sich erinnern, und nehmen Sie danach die nächste Dosis zur gewohnten Zeit. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Tablette auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme von Everolimus - 1 A Pharma abbrechen

Brechen Sie die Einnahme der Tabletten nur dann ab, wenn Ihnen Ihr Arzt die Anweisung dazu gibt. Sie werden dieses Arzneimittel solange einnehmen m√ľssen, wie Sie Immunsuppressiva zur Vermeidung einer Absto√üungsreaktion f√ľr Ihre transplantierte Niere, Ihr Herz oder Ihre Leber ben√∂tigen. Wenn Sie die Einnahme von Everolimus - 1 A Pharma abbrechen, besteht f√ľr Sie ein h√∂heres Risiko f√ľr eine Absto√üung des implantierten Organs durch Ihren K√∂rper.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Da Sie Everolimus - 1 A Pharma gemeinsam mit anderen Arzneimitteln einnehmen, ist nicht immer ganz klar, ob die Nebenwirkungen durch Everolimus - 1 A Pharma oder durch die anderen Arzneimittel verursacht werden.

Bei den folgenden Nebenwirkungen sind sofortige medizinische Maßnahmen erforderlich:

  • Infektionen
  • Lungenentz√ľndung
  • allergische Reaktionen
  • Fieber und Bluterg√ľsse unter der Haut, die als rote Flecken erscheinen, mit oder ohne ungekl√§rter M√ľdigkeit, Verwirrtheit, Gelbf√§rbung der Haut oder der Augen, verminderter Urinmenge (thrombotische Mikroangiopathie, h√§molytisch-ur√§misches Syndrom)

Sollten Sie eine der folgenden Nebenwirkungen entwickeln:

  • anhaltende oder sich verschlechternde Lungen-/Atemsymptome wie Husten, Atemschwierigkeiten oder pfeifendes Atmen
  • Fieber, allgemeines Unwohlsein, Brust- oder Unterleibsschmerzen, Sch√ľttelfrost, brennendes Gef√ľhl beim Wasserlassen
  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen
  • Probleme beim Schlucken
  • spontane Bluterg√ľsse oder Blutungen aus keinem offensichtlichen Grund
  • Ausschlag
  • Schmerzen, ungew√∂hnliches W√§rmegef√ľhl, Schwellung oder ein N√§ssen der Operationsstelle

sollten Sie sofort die Einnahme von Everolimus - 1 A Pharma abbrechen und mit Ihrem Arzt sprechen.

Weitere berichtete Nebenwirkungen:

Sehr häufig (KANN MEHR ALS 1 VON 10 BEHANDELTEN BETREFFEN)

  • Infektionen (virale, bakterielle und Pilzinfektionen)
  • Infektionen der unteren Atemwege, wie etwa Lungeninfektionen einschlie√ülich Lungenentz√ľndung
  • Infektionen der oberen Atemwege wie eine Entz√ľndung des Rachens und eine gew√∂hnliche Erk√§ltung
  • Harnwegsinfektionen
  • An√§mie (verminderte Anzahl roter Blutk√∂rperchen)
  • verminderte Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen mit einem h√∂heren Risiko f√ľr Infektionen, verminderte Blutpl√§ttchenzahl (kann zu Blutung und/oder Bluterg√ľssen unter der Haut f√ľhren)
  • hohe Blutfettwerte (Lipide, Cholesterin und Triglyceride)
  • Neuauftreten von Diabetes (hohe Zuckerspiegel im Blut)
  • verminderte Kaliumspiegel im Blut
  • Angstzust√§nde
  • Schlaf- und Einschlafprobleme
  • Kopfschmerzen
  • Fl√ľssigkeitseinlagerung im Beutel, der das Herz umgibt; wenn diese schwerwiegend ist, kann die Pumpf√§higkeit des Herzens vermindert werden
  • hoher Blutdruck
  • Venenthrombose (Blockade einer gr√∂√üeren Vene durch ein Blutgerinnsel)
  • Fl√ľssigkeitseinlagerung in den Lungen und in der Brusth√∂hle, die, wenn sie schwerwiegend ist, zu Kurzatmigkeit f√ľhren kann
  • Husten
  • Atemlosigkeit
  • Durchfall
  • √úbelkeit
  • Erbrechen
  • Magenschmerzen/Bauchschmerzen
  • generelle Schmerzen
  • Fieber
  • Ansammlung von Fl√ľssigkeit in den Geweben
  • abnormale Wundheilung

Häufig (KANN BIS ZU 1 VON 10 BEHANDELTEN BETREFFEN)

  • Blutvergiftung
  • Wundinfektionen
  • Krebskrankheiten und gutartige Tumore
  • Hautkrebs
  • Nierenschaden mit verringerter Anzahl von Blutpl√§ttchen und roten Blutk√∂rperchen mit oder ohne Ausschlag (thrombozytopenische Purpura/h√§molytisch-ur√§misches Syndrom)
  • Abbau von roten Blutk√∂rperchen
  • niedrige Anzahl von roten Blutk√∂rperchen und Blutpl√§ttchen
  • rascher Herzschlag
  • Nasenbluten
  • verminderte Anzahl von Blutzellen (Symptome k√∂nnen Schw√§che, Bluterg√ľsse und h√§ufige Infektionen einschlie√üen)
  • Blutgerinnsel in Blutgef√§√üen der Niere, die in einem Transplantatverlust meistens innerhalb der ersten 30 Tage nach der Nierentransplantation enden k√∂nnen
  • Blutungsst√∂rungen
  • Zysten mit Lymphfl√ľssigkeit
  • Schmerzen im Mund oder im Rachen
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse
  • Entz√ľndung der Mundh√∂hle
  • Akne
  • Nesselsucht (Urtikaria) und andere allergische Symptome wie Schwellung im Gesicht oder im Rachen (Angio√∂dem)
  • Ausschlag
  • Gelenkschmerzen
  • Muskelschmerzen
  • Eiwei√ü im Urin
  • Nierenkrankheit
  • Impotenz
  • Narbenbruch an der Operationsstelle
  • abnormale Leberfunktionswerte
  • Menstruationsst√∂rungen (einschlie√ülich ausbleibender oder starker Regelblutungen)

Gelegentlich (KANN BIS ZU 1 VON 100 BEHANDELTEN BETREFFEN)

  • Krebserkrankung des Lymphgewebes (Lymphom/lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation)
  • niedrige Testosteron-Spiegel
  • Entz√ľndung der Lungen
  • Entz√ľndung der Leber
  • Gelbsucht
  • Ovarialzysten

Weitere Nebenwirkungen

Andere Nebenwirkungen wurden bei einer geringen Anzahl von Personen beobachtet, aber ihre genaue Häufigkeit ist nicht bekannt:

  • abnormale Ansammlung von Eiwei√ü in den Lungen (m√∂gliche Symptome sind anhaltender trockener Husten, M√ľdigkeit und Atemprobleme)
  • Entz√ľndung der Blutgef√§√üe
  • starker Ausschlag mit Hautschwellung
  • Schwellung, Gef√ľhl der Schwere oder Enge, Schmerzen, eingeschr√§nkte Bewegungsf√§higkeit von K√∂rperteilen (k√∂nnte √ľberall im K√∂rper auftreten und ist
    ein m√∂gliches Anzeichen einer anomalen Fl√ľssigkeitsansammlung im Weichgewebe aufgrund einer Blockade im Lymphsystem, die auch ‚ÄěLymph√∂dem‚Äú genannt wird)

Falls Sie Bedenken oder Sorgen bez√ľglich einer dieser Nebenwirkungen haben, sprechen

Sie mit Ihrem Arzt.

Es k√∂nnten auch Nebenwirkungen bestehen, deren Sie sich nicht bewusst sind, wie etwa auff√§llige Labortestwerte, einschlie√ülich der Nierenfunktionswerte. Das bedeutet, dass Ihr Arzt Bluttests durchf√ľhren wird, um Sie so auf Ver√§nderungen Ihrer Nierenfunktion w√§hrend der Behandlung mit Everolimus - 1 A Pharma zu √ľberwachen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ‚Äěverwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind bez√ľglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Blisterpackungen im Originalkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Die Arzneimittel-Packung darf nicht verwendet werden, wenn sie beschädigt ist oder Zeichen einer unberechtigten Veränderung aufweist.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Everolimus - 1 A Pharma enthält

  • Der Wirkstoff ist: Everolimus. Jede Tablette enth√§lt 0,5 mg Everolimus.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Lactose-Monohydrat, Hypromellose (Typ 2910), Crospovidon (Typ A) und Lactose

Wie Everolimus - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung

Everolimus - 1 A Pharma 0,5 mg Tabletten sind wei√üe bis gelbliche, marmorierte, runde, flache Tabletten von 7 mm Durchmesser, mit der Pr√§gung ‚ÄěCH‚Äú auf einer Seite und ‚ÄěNVR‚Äú

auf der anderen Seite.

Everolimus - 1 A Pharma Tabletten sind in Packungen mit 50, 60, 100 oder 250 Tabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

1 A Pharma GmbH

Keltenring 1 + 3

82041 Oberhaching

Telefon: (089) 6138825-0

Hersteller

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

90429 N√ľrnberg

oder

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Deutschland Everolimus - 1 A Pharma 0,5 mg Tabletten

Niederlande Everolimus Sandoz 0,5 mg, tabletten

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Dezember 2019.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Everolimus - 1 A Pharma 0,5 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Everolimus
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 02.04.2019

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden