AHD 2000 gefärbt

AHD 2000 gefärbt
Wirkstoff(e)Ethanol
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberLysoform Dr. Hans Rosemann GmbH
Zulassungsdatum09.10.2012
ATC CodeD08AX08
Pharmakologische GruppeAntiseptika und Desinfektionsmittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wie wird es angewendet?

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Sehr selten (< 1/10.000):

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltstoffe.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Insbesondere bei empfindlicher Haut und wiederholter Anwendung kann es zu Hautreizungen kommen.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt/Apotheker oder an das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel nicht über 25 °C und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Auch nach Anbruch des Behältnisses bis zum Verfalldatum. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen („Sterilbank“) erfolgen.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Füllgutreste gemäß Sicherheitsdatenblatt und Packung nur völlig restentleert entsorgen.

6. WEITERE INFORMATIONEN Was AHD 2000® gefärbt enthält:

Wirkstoff: Ethanol 96%

100 g Lösung enthalten 79,9 g Ethanol 96% v/v

Sonstigen Bestandteile: Butan-2-on, Azorubin, Milchsäure, Gereinigtes Wasser

Wie AHD 2000® aussieht und Inhalt der Packung:

AHD 2000® gefärbt ist eine rote Lösung und in folgenden Packungsgrößen zugelassen: 250 ml, 1000 ml und 5 Liter (HDPE-Behältnisse).

Zulassungsinhaber, Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH Kaiser-Wilhelm-Straße 133

12247 Berlin, Tel.: 030-77 99 2-0, Telefax 030-77 99 22 19

Zul.-Nr.: 68370.00.00

Verkaufsabgrenzung: freiverkäuflich

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet 04/2018. Ch.-B.:/Verwendbar bis:

Weitere Informationen

Zuletzt aktualisiert am 22.08.2022

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