Bekunis Kräutertee

Bekunis Kräutertee
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberRoha Arzneimittel GmbH
Zulassungsdatum18.03.2004

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bekunis Kräutertee ist ein pflanzliches stimulierendes Abführmittel.

Anwendungsgebiet:

Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation).

Bei einer Verstopfung, die länger als 1 Woche andauert, ist ein Arzt auf- zusuchen.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BEKUNIS

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wie wird es angewendet?

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Bekunis Kräutertee Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsan- gaben zugrunde gelegt:

5 -

Sehr häufig: Mehr als 1 Be- handelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behan- delte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: Weniger als 1 Be- handelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der ver- fügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen

Sehr selten kann es zu krampfartigen Magen-Darm-Beschwerden kom- men. In diesen Fällen ist eine Verminderung der Dosis erforderlich. Sehr selten können Unverträglichkeitsreaktionen in Form von Juckreiz, Nessel- sucht (Urtikaria), Hautausschlag, entweder örtlich begrenzt oder am gan- zen Körper (sog. lokales oder generalisiertes Exanthem) auftreten. Im Laufe der Behandlung kann eine harmlose Rotfärbung des Harns auftre- ten. Bei langandauerndem Gebrauch oder bei höherer Dosierung (Miss- brauch) kann es zu Störungen des Wasser- und Salzhaushaltes kommen. Auftretende Durchfälle können insbesondere zu Kaliumverlusten führen. Der Kaliumverlust kann zu Störungen der Herzfunktion und zu Muskel- schwäche führen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Herzgly- kosiden (den Herzmuskel stärkende Arzneimittel), Diuretika (die Harnaus- scheidung steigernde Arzneimittel) und Cortison und Cortison-ähnlichen Substanzen (Nebennierenrindensteroide). Bei langandauerndem Ge- brauch kann es zur Ausscheidung von Eiweiß und Blut im Urin kommen. Weiterhin kann eine Verfärbung der Darmschleimhaut (Pseudomelanosis coli) auftreten, die sich nach Absetzen des Präparates in der Regel zu- rückbildet.

Falls Nebenwirkungen auftreten, ist eine Verminderung der Dosis oder gegebenenfalls ein Absetzen des Arzneimittels erforderlich.

Bei Auftreten von Unverträglichkeitsreaktionen (Hautausschlägen) muss das Arzneimittel abgesetzt und Ihr Arzt aufgesucht werden, damit er diese gegebenenfalls behandeln kann.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de
anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Haltbarkeit nach Anbruch der Dose: 6 Monate

Nicht über 25 oC aufbewahren.

6. WEITERE INFORMATIONEN Was Bekunis Kräutertee enthält:

Der Wirkstoff ist:

10 g Arzneitee enthalten: arzneilich wirksame Bestandteile: 2,5 g Sennes- blätter, geschnitten, 5,0 – 7,5 g Tinnevelly-Sennesfrüchte, geschnitten, 0 – 2,5 g

Alexandriner-Sennesfrüchte, geschnitten, eingestellt auf 270 mg Hydro- xyanthracen-Derivate, berechnet als Sennosid B.

Wie Bekunis Kräutertee aussieht und Inhalt der Packung:

Bekunis Kräutertee ist in einer Packung mit 30 g Arzneitee erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer / Hersteller: roha arzneimittel GmbH

Rockwinkeler Heerstraße 100 D-28355 Bremen

Telefon: 0421-2579-0 Telefax: 0421-2579-300

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet Juli 2014

Weitere Informationen

Zuletzt aktualisiert am 20.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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