Birkenkohle comp.

Birkenkohle comp.
Wirkstoff(e)Medizinische Kohle
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberWeleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Zulassungsdatum11.03.2005
ATC CodeA07XH20
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeAndere Antidiarrhoika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Birkenkohle comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Magen-Darm-Erkrankungen.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten akute Verdauungsstörungen mit Blähungen und Darmkrämpfen sowie Durchfällen.

Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung

In 1 Hartkapsel sind verarbeitet: Wirkstoffe: Antimonit Trit. D2 27 mg / Carbo Betulae 232 mg / Chamomilla recutita, Radix, ethanol. Decoctum Ø [HAB, V. 19f; Ø mit Ethanol 30 % (m/m)] 11 mg. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend). Kapselhülle: Gelatine.

Darreichungsform und Packungsgrößen

20 Hartkapseln, 50 Hartkapseln

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Dezember 2019

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Birkenkohle comp. darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie überempfindlich gegen Kamille oder andere Korbblütler oder gegen einen der anderen Bestandteile sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Kinder

Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren soll Birkenkohle comp. nicht angewendet werden. Zur Anwendung von Birkenkohle comp. bei Kindern von 6 – 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb nicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit soll Birkenkohle comp. nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Grundsätzlich kann jedoch wegen des Adsorptionsvermögens des Bestandteils Carbo Betulae die Wirkung anderer gleichzeitig eingenommener Arzneimittel beeinträchtigt werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Birkenkohle comp.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Dieses Arzneimittel enthält ca. 38 mg Sorbitol pro Kapsel.

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Birkenkohle comp. immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.

Birkenkohle comp. wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (1 Glas Wasser) eingenommen.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

3 – 5 mal täglich 1 Kapsel einnehmen.

Dauer der Anwendung

Birkenkohle comp. soll nicht länger als 2 Wochen eingenommen werden.

Wenn Sie die Anwendung von Birkenkohle comp. vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Weitere Informationen

Zuletzt aktualisiert am 20.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
P&G Health Germany GmbH
Wala-Heilmittel GmbH
Dr. Franz Köhler Chemie Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung
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