Desloratadin ratiopharm 5 mg Schmelztabletten

Abbildung Desloratadin ratiopharm 5 mg Schmelztabletten
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sandoz
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Sandoz

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Desloratadin ratiopharm Schmelztabletten ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und ihre Symptome zu kontrollieren.

Desloratadin ratiopharm verbessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben- Allergie). Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen.

Desloratadin ratiopharm wird ebenfalls angewendet zur Linderung von mit Urticaria (durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand) zusammenhängenden Symptomen. Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln.

Die Linderung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normale tägliche Aktivität und Ihren Schlaf wiederzufinden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Desloratadin ratiopharm darf nicht eingenommen werden,
  • wenn Sie ĂĽberempfindlich (allergisch) gegen Desloratadin oder einen der sonstigen Bestandteile von Desloratadin ratiopharm Schmelztabletten oder gegen Loratadin sind.

Desloratadin ratiopharm 5 mg Schmelztabletten sind bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 Jahre und älter) angezeigt.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Desloratadin ratiopharm ist erforderlich
  • wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben.

Wenn dies auf Sie zutrifft, oder Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie Desloratadin ratiopharm einnehmen.

Bei Einnahme von Desloratadin ratiopharm mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen von Desloratadin ratiopharm mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Bei Einnahme von Desloratadin ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Desloratadin ratiopharm Schmelztabletten brauchen nicht mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit eingenommen werden. Außerdem kann Desloratadin ratiopharm unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Von einer Anwendung von Desloratadin ratiopharm in der Schwangerschaft und Stillzeit wird abgeraten.

VerkehrstĂĽchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Bei Anwendung in der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass Desloratadin ratiopharm zu Benommenheit führt oder die Aufmerksamkeit herabsetzt. Sehr selten entwickeln jedoch manche Personen Benommenheit, die zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann.

Wichtige Informationen ĂĽber bestimmte sonstige Bestandteile von Desloratadin ratiopharm

Dieses Arzneimittel enthält Aspartam. Aspartam ist eine Phenylalanin-Quelle und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.

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Wie wird es angewendet?

Vor der Anwendung: Öffnen Sie sorgfältig die Blisterpackung und entnehmen Sie die Dosis der Schmelztablette, ohne sie zu beschädigen. Legen Sie sie in Ihren Mund, wo sie sich sofort auflösen wird. Wasser oder andere Getränke sind für das Schlucken der Dosis nicht erforderlich.

  • Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und älter): Eine Desloratadin ratiopharm 5 mg Schmelztablette einmal täglich einnehmen. Nehmen Sie die Dosis nach der Entnahme aus dem Blister sofort ein.

BezĂĽglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und wird danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin ratiopharm Schmelztabletten einnehmen sollen.

Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von Ihrem bisherigen Krankheitsverlauf ist.

Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Beschwerden an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine länger dauernde Behandlung empfehlen.

Bei Urticaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen.

Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten

Nehmen Sie Desloratadin ratiopharm Schmelztabletten nur wie Ihnen verordnet ein. Bei einer versehentlichen Ăśberdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie jedoch mehr Desloratadin ratiopharm Schmelztabletten eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin ratiopharm vergessen haben

Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Desloratadin ratiopharm Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂĽssen.

Bei Erwachsenen waren die Nebenwirkungen ähnlich wie mit Placebo. Jedoch traten Müdigkeit, Mundtrockenheit und Kopfschmerzen häufiger auf als mit Placebo. Bei Jugendlichen waren Kopfschmerzen die am häufigsten berichtete Nebenwirkung.

Nach der Markteinführung von Desloratadin wurde sehr selten über Fälle von schweren allergischen Reaktionen (Schwierigkeiten beim Atmen, pfeifendes Atmen, Jucken, Nesselausschlag und Schwellungen) und Hautausschlag berichtet. Über Fälle von Herzklopfen, Herzjagen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Magenverstimmung, Durchfall, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Muskelschmerzen, Halluzinationen, Anfälle, Rastlosigkeit mit vermehrter körperlicher Aktivität, Leberentzündung und ungewöhnlichen Leberfunktionswerten wurde ebenfalls sehr selten berichtet.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

In der Original-Blisterpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schĂĽtzen.

Sie dĂĽrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach ?Verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Desloratadin ratiopharm enthält
  • Der Wirkstoff ist Desloratadin 5 mg.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Polacrilin-Kalium, Citronensäure-Monohydrat, Eisenoxid, rot (E172), Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium, Aroma Tutti Frutti (enthält Propylenglycol), Aspartam (E951), mikrokristalline Cellulose, Mannitol and Kaliumhydroxid (zur pH-Anpassung).
Wie Desloratadin ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung

Die 5 mg Desloratadin ratiopharm Schmelztabletten sind hellrote, runde, flache Tabletten mit abgeschrägten Kanten und der Prägung ?5?, mit Abmessungen von 8,1 mm x 3,2 mm.

Blisterpackungen zu 10, 12, 20, 30, 40, 50, 60, 90 & 100 Schmelztabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmerratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert-Schweitzer-Gasse 3

A-1140 Wien

Tel.-Nr.: +4/97007-0

Fax-Nr.:+4/97007-66 e-mail: info@ratiopharm.at

Hersteller

Genepharm S.A

18 km Marathon Avenue

15351 Pallini

Griechenland

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Niederlande

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-StraĂźe 3

89143 Blaubeuren

Deutschland

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Niederlande

Z.Nr.:
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Norwegen Desloratadine ratiopharm 5 mg
Ă–sterreich Desloratadin ratiopharm 5 mg Schmelztabletten
Belgien Desloratadine Teva 5 mg orodispergeerbare tabletten
Tschechische Republik Desloratadine ratiopharm 5 mg
Griechenland Desloratadine Teva Pharma 5 mg d????a d?a?pe????e?a ??? ????a
Spanien Desloratadina Teva 5 mg
Finnland Desloratadine ratiopharm 5 mg
Ungarn Desloratadin Teva 5 mg szájban diszpergálódó tabletta
Niederlande Desloratadine Smelttablet 5 mg Teva, orodispergeerbare tabletten
Portugal Desloratadina Teva 5 mg
Rumänien Desloratadina Teva 5 mg comprimate orodispersabile
Slowakei Dezloratadin Teva OROTAB 5 mg
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2012.

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sandoz
Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden