Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln

Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln ist ein Arzneimittel mit Verdauungsenzymen.
Es wird angewendet zum Ersatz von Verdauungsenzymen bei Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz).

Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln darf nicht eingenommen werden
bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln ist erforderlich
Sie sollten Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln bei akuter Pankreasentzündung (Pankreatitis) und bei einem akuten Schub einer chronischen Pankreasentzündung während der Haupterkrankungsphase nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.
In der Abklingphase der Pankreasentzündung während einer entsprechenden Diät ist gelegentlich die Einnahme von Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln bei Hinweisen auf eine weiterhin bestehende Störung der Pankreasfunktion sinnvoll.
Schwangerschaft und Stillzeit
Sie können Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln in der Schwangerschaft und Stillzeit nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.

Wie ist Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln einzunehmen?
Nehmen Sie Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Die Dosierung richtet sich nach dem Ausmaß der Verdauungsschwäche. Die Richtdosis beträgt 1-2 Hartkapseln pro Mahlzeit (entsprechend 20.000 – 40.000 Lipase-Einheiten). Die erforderliche Dosis kann auch darüber liegen.
Besonders bei Patienten, welche sehr hohe Dosen erhalten, um die Verdauungsschwäche ausreichend zu kontrollieren, sollte die Dosis, unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten, die für eine angemessene Fettverdauung notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Krankheitszeichen (z. B. Fettstuhl, Bauchschmerzen) ausgerichtet sein. Eine tägliche Enzymdosis von 15.000 – 20.000 Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht sollte nicht überschritten werden.
Art der Anwendung
Nehmen Sie die Kapseln während jeder Mahlzeit unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (etwa 1 Glas Wasser) ein.
Patienten, die die ganze Kapsel nicht schlucken können, können diese durch Auseinanderziehen öffnen und nur die magensaftresistenten Mikrotabletten unzerkaut schlucken.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt und richtet sich nach dem Krankheitsbild.
Was ist zu tun, wenn Sie eine größere Menge Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln eingenommen haben als Sie sollten?
Überdosierungen sind bisher nicht bekannt geworden.
Was ist zu tun, wenn Sie zu wenig Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben?
Nehmen Sie bei der nächsten Einnahme nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Die Aufnahme von Folsäure kann durch die Einnahme pankreatinhaltiger Arzneimittel vermindert werden, so dass eine zusätzliche Folsäurezufuhr erforderlich sein kann. Die Blutzucker senkenden Arzneimittel Acarbose und Miglitol können durch die gleichzeitige Einnahme von Pankreatin in ihrer Wirkung beeinträchtigt werden. Diese Wechselwirkungen wurden bei der Anwendung von Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln bisher nicht beobachtet.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp (wie z. B. Hautausschlag, Niesen, Tränenfluss, Atemnot) sowie Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) des Verdauungstraktes nach Einnahme von Pankreatin beobachtet worden.

Nach Gaben hoher Dosen von Pankreatinpräparaten sind bei Patienten mit Mukoviszidose, einer angeborenen Stoffwechselstörung, in Einzelfällen die Bildung von Verengungen der Krummdarm- /Blinddarmregion und der aufsteigenden Dickdarmabschnitte (Colon ascendens) beschrieben worden. Diese Verengungen können unter Umständen zu einem Darmverschluss führen.

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen sollten Sie das Medikament absetzen und sich sofort in ärztliche Betreuung begeben.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind..

Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln sollen nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr eingenommen werden.
Die Packung ist nach Anbruch 4 Monate haltbar!
Nicht über 25°C lagern!

Worauf müssen Sie noch achten?
Darmverengungen (intestinale Obstruktionen) sind bekannte Komplikationen bei Patienten mit Mukoviszidose. Bei Darmverschluss-ähnlichen Krankheitszeichen sollte daher die Möglichkeit von Darmverengungen (Strikturen) in Betracht gezogen werden.
Zusammensetzung
Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein.
1 Hartkapsel mit magensaftresistenten Mikrotabletten enthält:
Pankreas-Pulver vom Schwein 195,20 mg, entspricht:
Lipaseaktivität: 20.000 Ph.Eur.-Einheiten
Amylaseaktivität: mindestens 15.000 Ph.Eur.-Einheiten
Proteaseaktivität: mindestens 900 Ph.Eur.-Einheiten
Die sonstigen Bestandteile sind: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30%, Crospovidon, Gelatine, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Montanglycolwachs, Simeticon-Emulsion 23%, Talkum, Triethylcitrat, Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser, Farbstoff E 171.
Darreichungsform und Inhalt
Enzym Lefax forte Pankreatin Kapseln sind in Braunglasflaschen mit 50 (N1), 100 (N2) oder 200 (N3) Hartkapseln mit magensaftresistenten Mikrotabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Bayer Vital GmbH, D-51368 Leverkusen
Hersteller
Bayer HealthCare AG, D-51368 Leverkusen
Stand der Information
Juni 2008 Bayer