Esberitox Tabletten

Abbildung Esberitox Tabletten
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Schaper & Brümmer Gesellschaft mit beschränkter Haftung & Co. Kommanditgesellschaft
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 04.09.2007
ATC Code R05X
Pharmakologische Gruppe Andere Zubereitungen gegen Erkältungskrankheiten

Zulassungsinhaber

Schaper & Brümmer Gesellschaft mit beschränkter Haftung & Co. Kommanditgesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Esberitox® Tabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankhei- ten.

Esberitox® Tabletten werden angewendet zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • wenn die Beschwerden stärker werden oder mehr als 10 Tage anhalten,
  • wenn Atemnot, Fieber oder eitriger oder blutiger Auswurf auftritt.

In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen.

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Wie wird es angewendet?

Wie sind Esberitox® Tabletten einzunehmen?

Nehmen Sie Esberitox® Tabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Dauer der Anwendung

Beginnen Sie mit der Behandlung so früh wie möglich nach Auftreten der ersten Krankheitszeichen (Symptome) und nehmen Sie Esberitox® Tabletten solange ein, bis die Symptome abklingen. Beachten Sie jedoch die Angaben zu Vor- sichtsmaßnahmen im Abschnitt 2.2 und die Angaben zu Nebenwirkungen im Abschnitt 4. dieser Packungsbeilage.

Nehmen Sie Esberitox® Tabletten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage ein.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck ha- ben, dass die Wirkung von Esberitox® Tabletten zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Esberitox® Tabletten eingenommen haben,

als Sie sollten:

Vergiftungen mit Esberitox® Tabletten sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal ein oder zwei Tabletten mehr eingenommen haben, als Sie sollten, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Wenn Sie eine erheblich größere Menge Esberitox® Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebe- nenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Esberitox® Tabletten vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt ver- ordnet wurde.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Esberitox® Tabletten mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen von Esberitox® Tabletten mit anderen Arznei- mitteln bekannt.

Untersuchungen zu möglichen Wechselwirkungen von Esberitox® Tabletten mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

2.5 Schwangerschaft und Stillzeit: a. Schwangerschaft

Da die Sicherheit einer Anwendung von Esberitox® Tabletten in der Schwan- gerschaft nicht belegt ist, sollten Sie Esberitox® Tabletten nur nach Rückspra- che mit Ihrem Arzt einnehmen, nachdem dieser eine Nutzen/Risiko- Abschätzung durchgeführt hat.

b. Stillzeit

Da nicht bekannt ist, ob Inhaltsstoffe aus Esberitox® Tabletten in die Muttermilch übergehen und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Säugling führen, sollten Sie Esberitox® Tabletten während der Stillzeit vorsichtshalber nicht ein- nehmen.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel können Esberitox® Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Immunsystem:

Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwel- lung, Atemnot, Blutdruckabfall

Magen-Darm-Trakt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall

Allgemeine Erkrankungen: Schwindel

Zur Häufigkeit können keine Angaben gemacht werden.

In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Esberitox® Tabletten nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu

beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfall- datum nicht mehr verwenden.

Nicht über 30 °C lagern.

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Weitere Informationen

Was Esberitox® Tabletten enthalten:

Der Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält

3,2 mg Trockenextrakt (4-9:1) aus einer Mischung von Färberhülsenwurzel- stock: Purpursonnenhutwurzel : Blassfarbener Sonnenhutwurzel : Lebens- baumspitzen und –blättern (4,92:1,85:1,85:1).

Auszugsmittel: Ethanol 30% (V/V)

Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose, Magnesiumstearat, Macrogol (M:6000), Sucrose (Saccharose). Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette entspricht 0,02 BE.

Wie Esberitox® Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:

Runde, beige-braune Tabletten

Esberitox® Tabletten sind in Packungen mit 60, 100 und 200 Tabletten erhältlich (Anstaltspackung mit 1000 Tabletten [10 mal 100 St.]).

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG Bahnhofstraße 35

38259 Salzgitter Tel. (0 53 41) 3 07-0

Fax (0 53 41) 3 07-124 info@schaper-bruemmer.de www.schaper-bruemmer.de

Die Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2018.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Esberitox Tabletten - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Schaper & Brümmer Gesellschaft mit beschränkter Haftung & Co. Kommanditgesellschaft
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 04.09.2007
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden