| Wirkstoff(e) | Deferasirox |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 28.08.2006 |
| ATC Code | V03AC03 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Alle übrigen therapeutischen Mittel |
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Deferasirox Mylan 90 mg Filmtabletten | Deferasirox | Mylan Pharmaceuticals Limited |
| Deferasirox Synthon 180 mg Filmtabletten | Deferasirox | Synthon B.V. |
| Deferasirox Synthon 360 mg Filmtabletten | Deferasirox | Synthon B.V. |
| EXJADE 360 mg Granulat im Beutel | Deferasirox | Novartis Europharm Limited |
| Deferasirox Heumann 250 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Deferasirox | Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
EXJADE 125 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Deferasirox
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Packungsbeilage beachten.
Dieses Arzneimittel auf nüchternen Magen einnehmen.
Tabletten vor dem Einnehmen in Wasser oder Fruchtsaft suspendieren. Nicht im Ganzen schlucken oder kauen.
Zum Einnehmen
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
| 12. | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
|||||
| EU/1/06/356/001 | 28 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | |||||
| EU/1/06/356/002 | 84 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | |||||
| EU/1/06/356/007 | 252 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | |||||
| 13. |
Ch.-B.:
14. VERKAUFSABGRENZUNG
15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
EXJADE 125 mg
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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022
Quelle: EXJADE 125 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen - Beipackzettel
| Wirkstoff(e) | Deferasirox |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 28.08.2006 |
| ATC Code | V03AC03 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Alle übrigen therapeutischen Mittel |
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