EXJADE 500 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Deferasirox
EXJADE 500 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
| Wirkstoff(e) | Deferasirox |
| Zulassungsland | EU |
| Zulassungsinhaber | Novartis Europharm Limited |
| Zulassungsdatum | 28.08.2006 |
| ATC Code | V03AC03 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Alle übrigen therapeutischen Mittel |
Gebrauchsinformation
Was ist es und wofür wird es verwendet?
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Wie wird es angewendet?
Packungsbeilage beachten.
Dieses Arzneimittel auf nüchternen Magen einnehmen.
Tabletten vor dem Einnehmen in Wasser oder Fruchtsaft suspendieren. Nicht im Ganzen schlucken oder kauen.
Zum Einnehmen
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Wie soll es aufbewahrt werden?
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
| 12. | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
|||||
| EU/1/06/356/005 | 28 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | |||||
| EU/1/06/356/006 | 84 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | |||||
| EU/1/06/356/009 | 252 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | |||||
| 13. |
Ch.-B.:
14. VERKAUFSABGRENZUNG
15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
EXJADE 500 mg
Weitere Informationen
Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023
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Wirkstoff(e)
Zulassungsinhaber
Deferasirox
Novartis Europharm Limited
Deferasirox
Novartis Europharm Limited
Deferasirox
Ratiopharm GmbH
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