Femilla Filmtabletten

Femilla Filmtabletten
Wirkstoff(e)Cimicifugawurzelstock
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberSteigerwald Arzneimittelwerk GmbH
ATC CodeG02CP03
Pharmakologische GruppeAndere Gynäkologika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Zur Besserung durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Falls Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, dürfen Sie Femilla Filmtabletten nicht anwenden, da nicht bekannt ist, ob Cimicifuga-Wurzelstockextrakte östrogenabhängige Tumore fördern oder beeinflußt lassen.
Femilla Filmtabletten soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwanger-schaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden anderen Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen.
Die gleichzeitige Einnahme von Östrogenen darf nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, da Femilla Filmtabletten deren Wirkung verstärken kann. Dazu ist der Arzt zu befragen.
Wichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen des Arzneimittels:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose und Glucose. Femilla Filmtabletten ist daher bei einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern nur nach Rücksprache mit einem Arzt einzunehmen.

Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, 1mal täglich 1 überzogene Tablette mit Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einnehmen.
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Monate einnehmen.
Anwendungsfehler und Überdosierung
Wurde eine größere Menge Femilla Filmtabletten eingenommen als in der Dosierungs-anleitung angegeben, ist ein Arzt zu benachrichtigen. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Sehr selten ( weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10000 behandelten Patienten) kann es zu einer Gewichtszunahme kommen.
Bei der Anwendung von cimicifugahaltigen Arzneimitteln sind Fälle von Magen-Darm-Beschwerden (dyspeptischen Beschwerden, Durchfall), allergischen Reaktionen der Haut (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Gesichtsödemen, peripheren Ödemen und Leberschädigungen aufgetreten.
Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.
Hinweis:
Bei auftretenden Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.
Hinweis:
Beobachten Patienten bei sich Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, sollen sie diese Ihrem Arzt oder Apotheker mitteilen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Femilla® Filmtabletten darf nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.
Stand der Information
[]
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
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Weitere Darreichungsform und Packungsgröße
Tinktur
OP mit 50 ml Tinktur zum Einnehmen (N1)
Apothekenpflichtig
Zul.-Nr. 39457.00.00

Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 überzogene Tablette enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (4 - 9: 1) 6,0 mg
(Auszugsmittel: 58 Vol.-% Ethanol)
Sonstige Bestandteile:
Basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Cellulosepulver, Croscarmellose-Natrium, Eisenoxide braun E 172, Eisenoxide rot E 172, Glucosesirup, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (pflanzlich), Povidon, Talkum, Titandioxid E 171.
Darreichungsform und Inhalt
Überzogene Tabletten
OP mit 60 überzogene Tabletten zum Einnehmen (N2)
OP mit 100 überzogene Tabletten zum Einnehmen (N3)
Indikationsgruppe
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
S T E I G E R W A L D
Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5
64295 Darmstadt

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Aristo Pharma GmbH
Rodisma-Med Pharma GmbH
Robugen GmbH Pharmazeutische Fabrik Esslingen
Robugen Gesellschaft mit beschränkter Haftung pharmazeutische Fabrik Esslingen a.N.
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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