Natu-fem

Natu-fem
Wirkstoff(e)Cimicifugawurzelstock
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberRodisma-Med Pharma GmbH
Zulassungsdatum28.10.1998
ATC CodeG02CX04
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeAndere Gynäkologika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Natu-fem® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Wechseljahresbeschwerden.

Natu-fem® wird angewendet zur Besserung von psychischen und neurovegetativen Beschwerden, bedingt durch die Wechseljahre.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Natu-fem® darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile von Natu-fem® sind
  • falls Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, da nicht bekannt ist, ob Cimicifugawurzelstock-Extrakte östrogenabhängige Tumore fördern oder unbeeinflusst lassen

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Natu-fem® ist erforderlich

Sehr selten wurde über Leberschädigungen bei der Anwendung von cimicifugahaltigen Arzneimitteln berichtet. Zur Zeit ist ein sicherer kausaler Zusammenhang mit diesen Arzneimitteln nicht belegt.

Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden anderen Beschwerden sollte ein Arzt ausgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen.

Bei Einnahme von Natu-fem® mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die gleichzeitige Einnahme von Östrogenen darf nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, da Natu-fem® deren Wirkung verstärken kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Natu-fem® sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Natu-fem®

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Natu-fem® daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Natu-fem® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene nehmen einmal täglich 1 Hartkapsel Natu-fem® ein.

Nehmen Sie die Hartkapsel bitte möglichst immer zur gleichen Tageszeit (morgens oder abends) mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) ein.

Die Anwendungsdauer ist grundsätzlich nicht beschränkt; allerdings sollte Natu-fem® ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Monate angewendet werden. Bitte beachten Sie hierbei den Punkt 2 „Was müssen Sie vor der Einnahme von Natu-fem® beachten?“.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Natu-fem® zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Natu-fem® eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Natu-fem® eingenommen haben als sie sollten, benachrichtigen Sie bitte gegebenenfalls einen Arzt. Dieser kann über eventuell

erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Punkt 4

„Nebenwirkungen“ geschilderten Symptome verstärkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von Natu-fem® vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von Natu-fem® wie üblich fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Natu-fem® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Sehr selten kann es zu einer Gewichtszunahme kommen.

Bei der Anwendung von cimicifugahaltigen Arzneimitteln sind Fälle von Magen-Darm- Beschwerden (dyspeptischen Beschwerden, Durchfall), allergischen Reaktionen der Haut (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Gesichtsödemen, peripheren Ödemen und Leberschädigungen aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Weitere Informationen

Was Natu-fem® enthält:

Der Wirkstoff ist Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt.

1 Hartkapsel enthält:

6,5 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (4,5–8,5:1) Auszugsmittel: Ethanol 60 Vol.-%

Die sonstigen Bestandteile sind:

Hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Magnesiumstearat, Talkum, Maisstärke, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid E 171

Hinweis: 1 Hartkapsel entspricht 0,006 Broteinheiten

Wie Natu-fem® aussieht und Inhalt der Packung:

Natu-fem® ist in Originalpackungen mit 30, 60 und 100 Hartkapseln erhältlich. [Unverkäufliches Muster: Packungen mit 10 Hartkapseln.]

Pharmazeutischer Unternehmer

Rodisma-Med Pharma GmbH

Kölner Str. 48

51149 Köln

Tel: 0 22 03 / 91 20 0

Fax: 0 22 03 / 91 20 300

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im

Oktober 2007

Zuletzt aktualisiert am 11.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
Aristo Pharma GmbH
Robugen GmbH Pharmazeutische Fabrik Esslingen
Robugen Gesellschaft mit beschränkter Haftung pharmazeutische Fabrik Esslingen a.N.
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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