Fenbendatat 5 %, 50 mg/g, Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine, Schafe und Pferde Fenbendazol
Wirkstoff(e) | Fenbendazol |
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | aniMedica GmbH |
Zulassungsdatum | 20.06.2003 |
Fenbendatat 5 %, 50 mg/g, Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine, Schafe und Pferde Fenbendazol
Schwein, Schaf:
Nicht anwenden bei Tieren mit einem Körpergewicht unter 10 kg.
Nicht anwenden bei Pferden und Schafen, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Zum Eingeben über das Futter.
7,5 mg Fenbendazol/kg Körpergewicht (KGW) einmalig, entsprechend 60 g Fenbendatat 5 % pro 400 kg KGW
5 mg Fenbendazol/kg KGW einmalig, entsprechend 5 g Fenbendatat 5 % pro 50 kg KGW Bei Infektion mit Trichuris suis Behandlung über 3 Tage
5 mg Fenbendazol/kg KGW einmalig, entsprechend 5 g Fenbendatat 5 % pro 50 kg KGW
7,5 mg Fenbendazol/kg KGW einmalig, entsprechend 60 g Fenbendatat 5 % pro 400 kg KGW Beim Befall mit Parascaris equorum:
10 mg Fenbendazol/kg KGW einmalig, entsprechend 80 g Fenbendatat 5 % pro 400 kg KGW
Es ist darauf zu achten, dass die vorgesehene Dosis jeweils restlos aufgenommen wird.
Um die Verabreichung einer korrekten Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.
Soweit die Tiere gemeinsam und nicht individuell behandelt werden, sollten sie entsprechend ihrem Körpergewicht in Gruppen eingeteilt und dosiert werden, um Unter- oder Überdosierung zu vermeiden.
Siehe Art der Anwendung.
ANIMEDICA GMBHDE FENBENDATAT 5%
Die bei Schafen nach Applikation von Fenbendazol zu beobachtende Abnahme der Konzentration flüchtiger Fettsäuren im Pansen und der kurzzeitige Anstieg der abomasalen Natriumkonzentration sind offenbar ohne eine klinische Relevanz.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Nach Ablauf dieser Frist im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind zu verwerfen.
Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer Substanzklasse von Anthelminthika kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten Substanzklasse entwickeln.
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung der Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen können:
Bei Verdachtsfällen einer klinisch relevanten Resistenz gegen Anthelminthika sollten weiterführende Untersuchungen mit geeigneten Tests (z.B. Eizahlreduktionstest) durchgeführt werden. Falls die Testergebnisse deutlich auf die Resistenz gegenüber einem bestimmten Anthelminthikum hinweisen, sollte ein Anthelminthikum aus einer anderen Substanzklasse und mit unterschiedlichem Wirkungsmechanismus Verwendung finden.
Der Kontakt mit Haut oder Schleimhaut sollte vermieden werden.
Bei Kontakt mit Haut/Schleimhaut oder Augen gründlich mit Wasser spülen.
Beim Umgang mit dem Tierarzneimittel nicht rauchen, essen oder trinken.
Nach Gebrauch Hände waschen.
Keine bekannt.
Zuletzt aktualisiert am 06.07.2022
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Fenbendazol. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Fenbendatat 5%
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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