GHRH Ferring

GHRH Ferring
Wirkstoff(e)Somatorelin
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberFerring GmbH
ATC CodeV04CD05
Pharmakologische GruppeAndere Diagnostika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

GHRH Ferring ist ein Mittel zur Erkennung der Funktion der Hirnanhangdrüse.
Anwendungsgebiet:
GHRH Ferring wird zur Überprüfung der somatotropen Partialfunktion des Hypophysenvorderlappens bei Verdacht auf Wachstumshormonmangel angewendet. Der Test unterscheidet zwischen hypophysären und hypothalamischen Störungen, ist aber nicht geeignet als Screening-Test für Wachstumshormonmangel.
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

GHRH Ferring darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Somatorelin oder einen der sonstigen Bestandteile von GHRH Ferring sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von GHRH Ferring ist erforderlich,
Es sind keine Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Bei Anwendung von GHRH Ferring mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die gleichzeitige Anwendung von Substanzen, die die Freisetzung von Wachstumshormon beeinflussen können, wie Wachstumshormon selbst, Somatostatin oder seine Analoga sowie Atropin, Levodopa, Dopamin, Clonidin, Arginin, Ornithin, Glycin, Glucagon, Insulin, orale Glucose, Thyreostatika und Propranol ist zu vermeiden. Hohe Spiegel von Glucocorticoiden sowie Somatostatin können die Wachstumshormonausschüttung hemmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte GHRH Ferring nicht angewendet werden.

Wie wird es angewendet?

Wie ist GHRH Ferring ANZUWENDEN?
Wenden Sie GHRH Ferring immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Der Inhalt einer Ampulle GHRH Ferring (50 µg Somatorelin), gelöst in 1 ml des beiliegenden Lösungsmittels, ist die empfohlene Dosierung für normalgewichtige Erwachsene. Bei stark übergewichtigen Erwachsenen und bei Kindern ist eine Dosierung von 1 µg/kg Körpergewicht angezeigt.
Art der Anwendung
15 bis 30 Minuten vor der Injektion sollt ein Venen-Katheter gelegt werden. Während dieser Zeit bis zur Blutentnahme einschließlich sollte der Patient liegen. Unmittelbar vor der Verabreichung von GHRH Ferring wird zur Bestimmung der basalen Wachstumshormonspiegel eine Blutprobe (2 ml) entnommen.
Für die Injektion wird der Inhalt einer Ampulle GHRH Ferring in 1 ml des beiliegenden Lösungsmittel (0,9 % NaCI) gelöst. Diese Lösung bzw. das adäquate Volumen für eine Dosierung von 1 µg/kg Körpergewicht wird dem nüchternen Patienten als Bolusinjektion (innerhalb von ca. 30 Sekunden) verabreicht. Nach einmaliger intravenöser Anwendung von GHRH Ferring und anschließender Entnahme von ca. 2 ml Venenblut beim nüchternen Patienten wird der Anstieg der basalen Wachstumshormonspiegel im Serum oder Plasma gemessen. Um den Anstieg des Wachstumshormonspiegels im Serum oder Plasma beurteilen zu können, wird 30 Minuten nach der Injektion eine weitere Blutprobe entnommen. Gelegentlich können auch früher oder später Wachstumshormonspitzenwerte auftreten. Daher kann die Entnahme zusätzlicher Blutproben (15, 45, 60 und 90 Minuten nach der GHRH-Injektion) erforderlich werden, um eine bessere Beurteilung der Wachstumshormonausschüttung zu gewährleisten.
Dauer der Anwendung
Die Anwendung ist als einmaliger Test vorgesehen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von GHRH Ferring zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge GHRH Ferring angewendet haben als Sie sollten
Bei der diagnostischen Anwendung sind Überdosierungen mit eventuell nachteiligen Folgen bisher nicht bekannt geworden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann GHRH Ferring Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufigmehr als 1 Behandelter von 10
Häufig1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr seltenweniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekanntHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:

HäufigLeichtes Wärmegefühl im Kopf-, Hals- und Oberkörperbereich (Hot Flush Syndrom). Leichte Störungen des Geruchs- und Geschmacksempfindens auftreten. Diese Nebenwirkungen sind von kurzer Dauer und klingen rasch wieder ab.
In Zusammenhang mit dem sogenannten Hot Flush kann es häufig zu einem leichtem Abfall oder aber leichten Anstieg des Blutdruckes in Verbindung mit entsprechenden Veränderungen der Herzfrequenz kommen.

Weiterhin wurden Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Engegefühl in der Brust und Schmerzen an der Injektionsstelle beobachtet.
Bei Anwendung der vorgesehenen Dosis sind die beschriebenen Nebenwirkungen als geringfügig zu bezeichnen und benötigen keine besondere Behandlung.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Hinweise für den Arzt
Aufgrund der möglichen Hemmwirkung von humanem Wachstumshormon (hGH) auf die somatotrope Funktion der Hypophyse sollte der GHRH Ferring-Test frühestens eine Woche nach dem Absetzen einer hGH-Therapie durchgeführt werden.
Die Testergebnisse können in den folgenden Fällen verfälscht werden:
- unbehandelte Hyperthyreose
- Adipositas, Hyperglykämie, erhöhte Fettsäurewerte
- hohe Somatostatin-Spiegel
Obwohl bis heute keine Überempfindlichkeitsreaktionen bekannt geworden sind, kann die Möglichkeit, dass eine solche unerwünschte Reaktion auftreten könnte, nicht gänzlich ausgeschlossen werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Weitere Informationen

Was GHRH Ferring enthält
Wirkstoff: 1 Ampulle GHRH Ferring enthält 66,7 µg Somatorelinacetat (ca. 1:7) ca. 17 H2O als Pulver, entsprechend 50 µg Somatorelin.
Die sonstigen Bestandteile sind: 1 Lösungsmittelampulle enthält Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Wie GHRH Ferring aussieht und Inhalt der Packung:
1 Ampulle mit 50 µg Somatorelin als Pulver und 1 Ampulle mit 1 ml Lösungsmittel. (N1)
5 Ampullen mit je 50 µg Somatorelin als Pulver und 5 Ampullen mit je 1 ml Lösungsmittel. (N2)
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
FERRING GmbH
Wittland 1
D-24109 Kiel
Mitvertreiber
FERRING Arzneimittel GmbH
Fabrikstraße 7
D-24103 Kiel
Telefon 043852 0
Telefax 043852 74
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Mai 2008 überarbeitet.
Eigenschaften
GHRH Ferring enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil Somatorelin (GHRH = engl. Growth Hormone Releasing Hormone, zu deutsch Wachstumshormon freisetzendes Hormon), das synthetisch hergestellt wird und mit dem menschlichen GHRH identisch ist. Dieses Hormon wird im Hypothalamus (Teil des Zwischenhirns) gebildet und stimuliert im Vorderlappen der Hypophyse (= Hirnanhangdrüse) die Bildung und Freisetzung von Wachstumshormon. Wachstumshormon wiederum reguliert die Bildung und Ausschüttung von IGF -1 (= engl. Insulin like growth factor-1, zu deutsch = Insulin-ähnlicher Wachstumsfactor-1), das unter anderem bei Kindern für das Wachstum von Knochen verantwortlich ist.

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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