Heuschnupfenmittel DRELUSO

Heuschnupfenmittel DRELUSO
Wirkstoff(e)Schwammkürbis (Luffa operculata)
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberDreluso Pharmazeutika Dr. Elten und Sohn GmbH
Zulassungsdatum25.08.1997
ATC CodeR01BH01
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeNasale Dekongestiva zur systemischen Anwendung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Heuschnupfenmittel Dreluso ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schnupfen, Heuschnupfen

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Heuschnupfenmittel Dreluso darf nicht eingenommen werden: Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Heuschnupfenmittel Dreluso ist erforderlich:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Heuschnupfenmittel Dreluso daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Heuschnupfenmittel Dreluso bei Kindern unter 12 Jahren:
Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.

Bei der Einnahme mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Heuschnupfenmittel Dreluso in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen:
Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Heuschnupfenmittel Dreluso immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Dosierung:
Diese Angaben gelten, soweit Ihnen Heuschnupfenmittel Dreluso nicht anders verordnet wurde.

  • Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 1 Tablette ein.
  • Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal

täglich je 1 Tablette ein.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung:

Lassen Sie die Tabletten bitte vorzugsweise langsam im Mund zergehen. Dauer der Anwendung:

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Wenn Sie zu große Mengen Heuschnupfenmittel Dreluso eingenommen haben:
Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels (z.B. gesamter Packungsinhalt) kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.

Wenn Sie zu wenig Heuschnupfenmittel Dreluso eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben:
Falls Sie eine oder mehrere Einnahmen vergessen haben, setzen Sie die Einnahme bitte gemäß der Dosierungsanleitung fort, ohne die vergessenen Tabletten zusätzlich einzunehmen.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nach Anbruch 6 Monate haltbar.

Weitere Informationen

Was ist in Heuschnupfenmittel Dreluso enthalten: 1 Tablette enthält:

Wirkstoff: Luffa operculata D4 Trit. 250 mg

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat

Wie Heuschnupfenmittel Dreluso aussieht und Inhalt der Packung: Bei Heuschnupfenmittel Dreluso handelt es sich um weiße Tabletten. Packung mit 100 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten und Sohn GmbH Marktplatz 5

31840 Hessisch Oldendorf

Telefon: 05152 / 9424-0

Telefax: 05152 / 9424-38 Internet: www.dreluso.de e-Mail: info@dreluso.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im [ ] überarbeitet.

Sonstige Bemerkungen

Homöopathische Medizin
In der Homöopathie werden Arzneistoffe in niedriger Dosis angewendet, die beim Gesunden in hoher Dosis die gleichen Beschwerden der Erkrankung hervorrufen würden. So kann die Abwehrfähigkeit des Körpers bei genau diesen Beschwerden gestärkt werden. Wenn man ein homöopathisches Arzneimittel zu häufig oder zu hoch dosiert anwendet, können die Symptome stärker werden und die Krankheit verschlimmern. In diesem Fall ist ein Arzt aufzusuchen.

Lassen Sie sich von Ihrem Therapeuten beraten.

Zuletzt aktualisiert am 18.08.2022

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Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Schwammkürbis (Luffa operculata). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Heuschnupfenmittel DRELUSO

Medikament
Zulassungsinhaber
Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH
Meta Fackler Arzneimittel GmbH
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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