Infanrix Penta Injektionssuspension DTPa-HBV-IPV i.m.
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | GlaxoSmithKline |
Infanrix Penta Injektionssuspension DTPa-HBV-IPV i.m.
Eine allergische Reaktion kann sich durch juckende Hautausschläge, Atemnot oder Anschwellen des Gesichts oder der Zunge äußern.
Infanrix Penta darf nicht verabreicht werden, wenn einer der oben aufgeführten Punkte auf Ihr Kind zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Ihr Kind mit Infanrix Penta geimpft wird.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Ihrem Kind dieser Impfstoff verabreicht wird, wenn:
Wenn einer der oben aufgeführten Punkte auf Ihr Kind zutrifft (oder Sie sich nicht ganz sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Ihr Kind mit Infanrix Penta geimpft wird.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt/anwendet bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet hat, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt oder wenn Ihr Kind vor kurzem einen anderen Impfstoff erhalten hat.
Dieser Impfstoff enthält Neomycin und Polymyxin (Antibiotika). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Ihr Kind schon einmal eine allergische Reaktion auf diese Bestandteile gezeigt hat.
Wie alle Arzneimittel kann Infanrix Penta Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen können auftreten:
Sollte bei Ihrem Kind eine allergische Reaktion auftreten, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt. Anzeichen können sein:
Diese Reaktionen treten im Allgemeinen sehr bald nach Verabreichung der Impfung auf. Sprechen Sie umgehend mit einem Arzt, wenn diese nach Verlassen der Arztpraxis auftreten.
Diese Nebenwirkungen sind sehr selten bereits bei anderen Impfstoffen gegen Keuchhusten aufgetreten. Sie treten in der Regel 2 bis 3 Tage nach der Impfung auf.
Sehr häufig(Nebenwirkungen, die bei mehr als 1 von 10 Impfstoffdosen auftreten können)
Häufig(Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 10 Impfstoffdosen auftreten können)
Gelegentlich(Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 100 Impfstoffdosen auftreten können)
Sehr selten(Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 10.000 Impfstoffdosen auftreten können)
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Ihr Kind erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
6. WEITERE INFORMATIONEN | |
Was Infanrix Penta enthält | |
Die Wirkstoffe sind: | |
Diphtherie-Toxoid1 | mind. 30 I.E. |
Tetanus-Toxoid1 | mind. 40 I.E. |
Bordetella pertussis-Antigene | |
Pertussis-Toxoid1 | 25 Mikrogramm |
Filamentöses Hämagglutinin1 | 25 | Mikrogramm | ||
Pertactin1 | 8 | Mikrogramm | ||
Hepatitis-B-Oberflächenantigen 2,3 | 10 | Mikrogramm | ||
Poliomyelitisviren (inaktiviert) | ||||
Typ 1 | (Mahoney-Stamm)4 | 40-D Antigeneinheiten | ||
Typ 2 | (MEF-1-Stamm) 4 | 8-D Antigeneinheiten | ||
Typ 3 | (Saukett-Stamm) 4 | 32-D Antigeneinheiten | ||
1 | adsorbiert an Aluminiumhydroxid (AlOH)3) | 0,5 Milligramm Al3+ | ||
2 | hergestellt | in Hefezellen (Saccharomyces cerevisiae) | ||
durch rekombinante DNA-Technologie | ||||
3 | adsorbiert an Aluminiumphosphat (AlPO4) | 0,2 Milligramm Al3+ | ||
4 vermehrt in VERO-Zellen |
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid (NaCl), Medium 199, bestehend hauptsächlich aus Aminosäuren, Mineralsalzen und Vitaminen, Wasser für Injektionszwecke.
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l'Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgien
Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:
België/Belgique/Belgien | Luxembourg/Luxemburg |
GlaxoSmithKline s.a./n.v. | GlaxoSmithKline s.a./n.v. |
Tél/Tel: + 32 2 656 21 11 | Tél/Tel: + 32 2 656 21 11 |
???????? | Magyarország |
??????????????? ???? | GlaxoSmithKline Kft. |
??. ??????? ????? ??.10 | Tel.: + 36-1-2255300 |
????? 1408 | |
???. + 359 2 953 10 34 | |
Ceská republika | Malta |
GlaxoSmithKline s.r.o. | GlaxoSmithKline Malta |
Tel: + 420 222 001 111 | Tel: + 356 21 238131 |
gsk.czmail@gsk.com | |
Danmark | Nederland |
GlaxoSmithKline Pharma A/S | GlaxoSmithKline BV |
Tlf: + 45 36 35 91 00 | Tel: + 31 (0)30 69 38 100 |
dk-info@gsk.com | nlinfo@gsk.com |
Deutschland | Norge |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG | GlaxoSmithKline AS |
Tel: + 49 (0)89 360448701 | Tlf: + 47 22 70 20 00 |
produkt.info@gsk.com | firmapost@gsk.no |
Eesti | Österreich |
GlaxoSmithKline Eesti OÜ | GlaxoSmithKline Pharma GmbH. |
Tel: +372 667 6900 | Tel: + 43 1 970 75-0 |
estonia@gsk.com | at.info@gsk.com |
????da | Polska |
GlaxoSmithKline A.E.B.E. | GSK Commercial Sp. z o.o. |
T??: + 30 210 68 82 100 | Tel.: + 48 (22) 576 9000 |
España | Portugal |
GlaxoSmithKline, S.A. | Smith Kline & French Portuguesa, Produtos |
Tel: + 34 902 202 700 | Farmacêuticos, Lda. |
es-ci@gsk.com | Tel: + 351 21 412 95 00 |
FI.PT@gsk.com | |
France | România |
Laboratoire GlaxoSmithKline | GlaxoSmithKline (GSK) SRL |
Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44 | Tel: +40 (0)21 3028 208 |
diam@gsk.com | |
Ireland | Slovenija |
GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd | GlaxoSmithKline d.o.o. |
Tel: + 353 (0)1 4955000 | Tel: + 386 (0) 1 280 25 00 |
medical.x.si@gsk.com | |
Ísland | Slovenská republika |
GlaxoSmithKline ehf. | GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o. |
Sími: +354-530 3700 | Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11 |
recepcia.sk@gsk.com | |
Italia | Suomi/Finland |
GlaxoSmithKline S.p.A. | GlaxoSmithKline Oy |
Tel:+ 39 04 59 21 81 11 | Puh/Tel: + 358 10 30 30 30 |
Finland.tuoteinfo@gsk.com | |
??p??? | Sverige |
GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd | GlaxoSmithKline AB |
???: + 357 22 39 70 00 | Tel: + 46 (0)8 638 93 00info.produkt@gsk.com |
Latvija | United Kingdom |
GlaxoSmithKline Latvia SIA | GlaxoSmithKline UK |
Tel: + 371 6 7312687 | Tel: + 44 (0)808 100 9997 |
lv-epasts@gsk.com | customercontactuk@gsk.com |
Lietuva | |
GlaxoSmithKline Lietuva UAB | |
Tel. +370 5 264 90 00 | |
info.lt@gsk.com |
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.
Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Bei Lagerung der Suspension bildet sich eine weiße Ablagerung mit klarem Überstand. Dies ist jedoch kein Anzeichen für eine Qualitätsminderung.
Die Spritze ist kräftig zu schütteln, bis eine homogene trübe, weiße Suspension entsteht.
Die Diphtherie-, Tetanus-, azelluläre Pertussis-, Hepatitis B-, Poliomyelitis inaktiviert (DTPa-HBV- IPV)-Suspension ist per Augenschein auf etwaige Fremdpartikel und/oder physikalische Veränderungen zu untersuchen. Wenn solche Abweichungen beobachtet werden, ist der Impfstoff zu verwerfen.
Diphtherie (D)-, Tetanus (T)-, Pertussis (azelluläre Komponenten) (Pa)-, Hepatitis B (rDNA)
(HBV)-, Poliomyelitis (inaktiviert) (IPV)-Impfstoff (adsorbiert)
1. WAS IST INFANRIX PENTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Infanrix Penta ist ein Impfstoff, der verwendet wird, um Ihr Kind vor folgenden fünf Krankheiten zu schützen:
(Muskellähmung). Sie betrifft auch die Muskeln, die zum Atmen oder Gehen benötigt werden. Die Gliedmaßen, die von der Krankheit betroffen sind, können schmerzhaft verformt sein.
Zuletzt aktualisiert am 04.02.2023
Bleiben Sie auf dem Laufenden und erhalten Sie wertvolle Tipps für Ihre Gesundheit.
Durchsuchen Sie hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung, Nebenwirkungen und Dosierung.
Alle Wirkstoffe mit ihrer Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen sowie Medikamente, in denen sie enthalten sind.
Symptome, Ursachen und Therapie für häufige Krankheiten und Verletzungen.
Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
© medikamio