Muxan 100 mg/g Creme

Muxan 100 mg/g Creme
Wirkstoff(e)Docosanol
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberEngelhard Arzneimittel GmbH & CoKG
Zulassungsdatum10.08.2007
ATC CodeD06BB11
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeChemotherapeutika zur topischen Anwendung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

  1. Was müssen Sie vor der Anwendung von Muxan® beachten?
  2. Wie ist Muxan® anzuwenden?
  3. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
  4. Wie ist Muxan® aufzubewahren?
  5. Weitere Informationen
  1. WAS IST MUXAN® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Docosan-1-ol ist ein antiviraler Wirkstoff. Muxan® ist eine weiße Creme, die zur Behandlung von wiederkehrendem Lippenherpes (Fieberbläschen) im Frühstadium bei Erwachsenen und Jugendlichen (über 12 Jahren) angewendet wird.

Um wirksam zu sein, muss die Behandlung mit Muxan® in der Frühphase eines Fieberbläschens begonnen werden. Das bedeutet, bevor die Bläschen erscheinen.

Beginnen Sie mit der Anwendung von Muxan®, sobald Sie irgendeines der Symptome eines Fieberbläschens, wie Rötung, Juckreiz, Schmerz, Kribbeln oder Stechen bekommen. Fahren Sie mit der Behandlung bis zur Heilung des Fieberbläschens, in der Regel 4 – 6 Tage, fort.

Der Auslöser von Lippenherpes ist eine Infektion mit dem Herpes Simplex Virus. Die Infektion kann bei einer Schwächung des Immunsystems, bei Stress oder während der Menstruation ausbrechen. Der Virus verursacht Bläschen oder Wunden, hauptsächlich auf den Lippen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wie wird es angewendet?

  • Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Beginnen Sie die Behandlung sobald Sie die ersten Symptome oder Anzeichen eines Lippenherpes, z.B. Jucken, Stechen, Brennen oder Kribbeln der betroffenen Stelle bemerken.
  • Waschen Sie Ihre Hände gründlich vor und nach der Behandlung, um eine Ausbreitung der Infektion zu vermeiden.
  • Tragen Sie einen dünnen Film 5-mal täglich (ungefähr alle 3 Stunden während des Wachseins) sorgfältig auf das komplette Fieberbläschen auf.
  • Verwenden Sie Ihre Fingerspitze oder bevorzugt ein Wattestäbchen und vermeiden Sie es die Tubenöffnung zu berühren, nachdem Sie das Fieberbläschen berührt haben.
  • Führen Sie die Behandlung bis zur vollständigen Heilung, normalerweise 4-6 Tage, fort.
  • Wenn Sie nach 10 Tagen keine Besserung bemerken, müssen Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt aufsuchen.
  • Denken Sie daran, dass Muxan® Ihr Arzneimittel ist. Wenn Sie die Tube jemand anderem ausleihen, riskieren Sie die Übertragung der Infektion auf andere.

Wenn Sie eine größere Menge von Muxan® angewendet haben, als Sie sollten

Es sollte kein ernsthaftes Problem auftreten, wenn Sie eine größere Menge der Creme auf Ihre Haut aufgetragen haben. Es ist keine besondere Behandlung notwendig.

Wenn Sie die Anwendung von Muxan® vergessen haben

Wenn Sie die Anwendung von Muxan® vergessen haben, tragen Sie es auf, sobald es Ihnen wieder einfällt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen sie Ihren Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Muxan® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

sehr häufig (mehr als 1 von 10 Behandelten),

häufig (zwischen 1 von 10 und 1 von 100 Behandelten), gelegentlich (zwischen 1 von 100 und 1 von 1000 Behandelten), selten (zwischen 1 von 1000 und 1 von10000 Behandelten), sehr selten (weniger als 1 von 10000 Behandelten).

Erkrankungen des Nervensystems
Sehr häufig: Kopfschmerzen.

Erkrankungen der Haut
Häufig: Hauterkrankungen, einschließlich trockener Haut, Hautausschlägen und Schwellungen im Gesicht an den Stellen, an denen die Creme aufgetragen wurde.

Wenn eine schwerwiegendere Hautreaktion auftritt, müssen Sie die Behandlung beenden und wenn dieses Hautproblem bestehen bleibt, Ihren Arzt aufsuchen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren . Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen . Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach Verfalldatum, welches auf dem Karton und der Tube als "Verwendbar bis: Monat/Jahr" angegeben ist, nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Die Creme ist nach dem ersten Anbrechen der Tube 6 Monate haltbar.

Nicht über 25°C lagern.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden.

Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Muxan® enthält

Der Wirkstoff ist Docosan-1-ol

1 g Creme enthält 100 mg Docosan-1-ol (10%).

Die sonstigen Bestandteile sind: Sucrosestearate, Mineralöl, Propylenglycol, Benzylalkohol und gereinigtes Wasser.

Wie Muxan® aussieht und Inhalt der Packung

Muxan® ist eine weiße Creme.

Es ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich: 2 g und 5 g.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co KG

Herzbergstr. 3

61138 Niederdorfelden, Deutschland

Hersteller

JELFA S.A.

ul. Wincentego Pola 21 58-500 Jelenia Góra Polen

Fleet Laboratories Limited

94 Rickmansworth Road

Watford, Hertfordshire WD18 7JJ

Vereinigtes Königreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

ÖsterreichErazaban 100 mg/g Creme
DeutschlandMuxan
BelgienERAZABAN 100 mg/g Crème
BulgarienERAZABAN 10 % Cream
KroatienERAZABAN 100 mg/g krema
Tschechische RepublikERAZABAN 10% Krém
FrankreichERAZABAN 10% crème
UngarnERAZABAN 100 mg/g krém
IrlandBlistex Cold Sore Cream, 100mg/g Cream
PolenERAZABAN 10 % Krem
PortugalErazaban 100 mg/g Creme
RumänienErazaban 100 mg/g Cremá
SlowakeiERAZABAN 10 % Krém
SlowenienERAZABAN 100 mg/g krema
SchwedenHealip 10% Kräm
SpanienERAZABAN 100 mg/g crema
Vereinigtes KönigreichDocosanol 10% Cream

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 08/2017

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Code-Marke

Mat-Nr.

ALL-DOC-m-1-3-1-palde-MUXAN-var032

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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