Neupro 8 mg/24 h transdermales Pflaster

Abbildung Neupro 8 mg/24 h transdermales Pflaster
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Eisai
Betäubungsmittel Nein
ATC Code G24HT

Zulassungsinhaber

Eisai

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Neupro gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten Dopaminagonisten, welche eine bestimmte Art von Zellen stimulieren und an Dopaminrezeptoren im Gehirn binden.

Neupro wird angewendet

  • zur symptomatischen Behandlung der Parkinson-Erkrankungentweder allein oder in Kombination mit dem Arzneimittel Levodopa.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Neupro darf nicht angewendet werden,
  • wenn Sie √ľberempfindlich(allergisch) gegen Rotigotinoder einen der sonstigen Bestandteilevon Neupro sind (siehe Abschnitt 6, ?Weitere Informationen?).
  • wenn bei Ihnen eine Kernspintomografie(Verfahren zur Darstellung der inneren Organe und K√∂rpergewebe) oder eine Kardioversion(Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen) durchgef√ľhrt werden muss. Vor solchen Verfahren m√ľssen Sie das Neupro-Pflaster entfernen. Nach dem Verfahren k√∂nnen Sie ein neues Pflaster aufbringen.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Neupro ist erforderlich,
  • Dieses Arzneimittel kann Ihren Blutdruckbeeinflussen. Daher sollte dieser regelm√§√üig kontrolliert werden, insbesondere zu Beginn der Behandlung.
  • Es wird empfohlen, w√§hrend der Anwendung von Neupro regelm√§√üig Augenuntersuchungendurchf√ľhren zu lassen. Sollten Sie dennoch zwischen zwei Untersuchungen Schwierigkeiten beim Sehen bemerken, sollten Sie sich unverz√ľglich an Ihren Arzt wenden.
  • Wenn Sie schwerwiegende Leberproblemehaben, muss Ihr Arzt m√∂glicherweise die Dosis anpassen. Wenn sich Ihre Leberprobleme w√§hrend der Behandlung verschlimmern, sollten Sie sich so bald wie m√∂glich an Ihren Arzt wenden.
  • Falls Sie sich extrem schl√§frig f√ľhlenoder bemerken, dass Sie pl√∂tzlich einschlafen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt (siehe auch ?Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen? weiter unten in diesem Abschnitt).
  • Wie andere Arzneimittel dieser Klasse kann auch Neupro Spielzwangund erh√∂hten Sexualtriebverursachen. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, wenn Sie derartige Wirkungen bemerken.
  • Neupro kann Halluzinationen(Sehen oder H√∂ren von Dingen, die nicht wirklich sind) verursachen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie derartige Wirkungen bemerken.
  • Wie jedes Pflaster bzw. jeder Verband kann Neupro Hautreaktionenwie R√∂tung und Juckreiz verursachen. Diese sind in der Regel leicht bis mittelschwer ausgepr√§gt und betreffen nur den Hautbereich, auf dem das Pflaster aufgeklebt war. Nach Entfernen des Pflasters klingen die Reaktionen normalerweise innerhalb weniger Stunden ab. Wenn bei Ihnen die Hautreaktion l√§nger als einige Tage anh√§lt, es sich um eine schwere Reaktion handelt oder sie sich √ľber den durch das Pflaster bedeckten Hautbereich ausbreitet, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Vermeiden Sie, die Stellen, die eine durch Neupro bedingte Hautreaktion zeigen, Sonnen- und Solariumlicht auszusetzen. Um Hautreaktionen zu vermeiden, sollten Sie das Pflaster jeden Tag auf eine andere Stelle klebenund dieselbe Hautstelle erst nach 14 Tagen wieder verwenden.
  • Neupro sollte nicht bei Kindern angewendet werden.
Bei Anwendung von Neupro mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Während Sie Neupro anwenden, sollten Sie folgende Arzneimittel nicht einnehmen, da diese möglicherweise die Wirkung von Neupro verringern: Antipsychotika (zur Behandlung bestimmter psychischer Erkrankungen) oder Metoclopramid (zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen).

Wenn Sie gleichzeitig mit Neupro und Levodopa behandelt werden, k√∂nnen manche Nebenwirkungen schwerer ausgepr√§gt sein, wie zum Beispiel das Sehen oder H√∂ren von Dingen, die nicht wirklich sind (Halluzinationen), unwillk√ľrliche Bewegungen in Zusammenhang mit der Parkinson-Erkrankung (Dyskinesie) und Anschwellen der Beine und F√ľ√üe.

Bitte fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie während der Anwendung von Neupro ohne Bedenken

  • Alkohol trinken oder
  • Beruhigungsmittel (z. B. Benzodiazepine, Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen und Depressionen) einnehmen k√∂nnen.
Bei Anwendung von Neupro zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Da Rotigotin √ľber die Haut in die Blutbahn gelangt, wird es durch Nahrungsmittel oder Getr√§nke in seiner Wirkung nicht beeinflusst. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob Sie w√§hrend der Anwendung von Neupro ohne Bedenken Alkohol trinken k√∂nnen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Sie sollten Neupro nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind, da die Wirkungen von Rotigotin auf die Schwangerschaft und das ungeborene Kind nicht bekannt sind. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, ob Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Stillen wird w√§hrend der Behandlung mit Neupro nicht empfohlen. Rotigotin k√∂nnte in die Muttermilch √ľbergehen und Auswirkungen auf das Kind haben. Zudem ist es wahrscheinlich, dass Rotigotin die Menge an Muttermilch verringert.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Neupro k√∂nnte dazu f√ľhren, dass Sie sich extrem schl√§frig f√ľhlen und dass Sie ganz pl√∂tzlich einschlafen. Wenn dies bei Ihnen zutrifft, d√ľrfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen oder T√§tigkeiten verrichten ? z.B. Maschinen bedienen ? bei denen Sie sich selbst oder andere durch mangelnde Aufmerksamkeit der Gefahr schwerer Verletzungen aussetzen.

In Einzelfällen sind Personen beim Fahren eingeschlafen, wodurch Unfälle verursacht wurden.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Neupro

Neupro enthält Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) (E 223), eine Substanz, die selten Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen kann.

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Wie wird es angewendet?

Dosierung

Wenden Sie Neupro immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Neupro wird in der Regel langfristig angewendet. Normalerweise beginnt die Behandlung mit einer niedrigen Dosis, die falls notwendig nach Anweisung Ihres Arztes in w√∂chentlichen Schritten erh√∂ht werden kann, bis die f√ľr Ihren Bedarf richtige Dosis erreicht ist. Daraufhin wird die Behandlung mit dieser Dosis, die als Erhaltungsdosis bezeichnet wird, fortgesetzt.

Die Neupro-Packung f√ľr die Behandlungseinleitung enth√§lt 4 verschiedene Packungen (eine f√ľr jede Dosisst√§rke) mit je 7 Pflastern. Diese Packungen sind in der Regel f√ľr die ersten vier Wochen der Behandlung erforderlich. Je nachdem, wie Sie auf Neupro ansprechen, ben√∂tigen Sie jedoch m√∂glicherweise nicht alle enthaltenen Packungen oder aber, nach der 4. Woche, zus√§tzliche Packungen f√ľr h√∂here Dosierungen, die nicht in dieser Packung f√ľr die Behandlungseinleitung enthalten sind.

Beginnen Sie am ersten Tag der Behandlung mit Neupro 2 mg (Packung mit der Aufschrift ?Woche 1)?, und bringen Sie ein Neupro 2 mg transdermales Pflaster pro Tag an. Verwenden Sie

Neupro 2 mg sieben Tage lang (beginnen Sie beispielsweise an einem Sonntag, dann wechseln Sie am folgenden Sonntag zur nächsten Dosierung).

Verwenden Sie ab dem Beginn der zweiten Behandlungswoche Neupro 4 mg (Packung mit der Aufschrift ?Woche 2?).

Verwenden Sie ab dem Beginn der dritten Woche Neupro 6 mg (Packung mit der Aufschrift ?Woche 3?).

Verwenden Sie ab dem Beginn der vierten Woche Neupro 8 mg (Packung mit der Aufschrift ?Woche 4?).

Die f√ľr Sie richtige Dosis h√§ngt von Ihrem individuellen Bedarf ab.

4 mg Neupro t√§glich kann bei manchen Patienten eine wirksame Dosis darstellen. Bei den meisten Patienten mit einer Parkinson-Erkrankung im Fr√ľhstadium wird die geeignete Dosis innerhalb von drei bis vier Wochen mit Dosierungen von 6 mg bzw. 8 mg t√§glich erreicht. Die H√∂chstdosis betr√§gt 8 mg t√§glich. Bei den meisten Patienten mit einer fortgeschrittenen Parkinson-Erkrankung wird die geeignete Dosis innerhalb von drei bis sieben Wochen mit Dosierungen von 8 mg t√§glich bis zu einer H√∂chstdosis von 16 mg t√§glich erreicht.

Falls Sie das Arzneimittel absetzen m√ľssen, beachten Sie Abschnitt 3. ?Wenn Sie die Anwendung von Neupro abbrechen?.

BEACHTEN SIE BITTE FOLGENDE ANWEISUNGEN BEI DER ANWENDUNG VON NEUPRO:

Kleben Sie einmal täglichein neues Neupro-Pflaster auf die Haut. Lassen Sie das Pflaster 24 Stunden lang auf der Haut, bevor Sie es entfernen und ein neues anbringen. Stellen Sie sicher, dass Sie das alte Pflaster entfernt haben, bevor Sie das neue aufkleben und bringen Sie das neue Pflaster in einem anderen Hautbereich an.

Tauschen Sie das Pflaster jeden Tag etwa um dieselbe Uhrzeit aus. Zerschneiden Sie das Neupro-Pflaster nicht.

Wo soll das Pflaster angebracht werden?

Befestigen Sie die Klebeseite des Pflasters auf sauberer, trockener, gesunder Haut in den folgenden, im Bild grau markierten Bereichen:

  • Schulter
  • Oberarm
  • Bauch
  • Oberschenkel
  • H√ľfte
  • Flanke (seitlich zwischen Rippen und H√ľfte)
Um Hautreizungen zu vermeiden:
  • Kleben Sie das Pflaster jeden Tag auf einen anderen Hautbereich, zum Beispiel an einem Tag auf die rechte, am folgenden Tag auf die linke K√∂rperseite sowie an einem Tag auf den Oberk√∂rper, dann auf die untere K√∂rperh√§lfte.
  • Kleben Sie Neupro innerhalb von 14 Tagen nichtzweimal auf denselben Hautbereich.
  • Kleben Sie das Pflaster nicht auf offene oder verletzte Hautoder auf Bereiche, in denen die

Haut gerötet oder gereiztist.

Wenn Sie dennoch wegen des Pflasters Hautprobleme bekommen, lesen Sie bitte in Abschnitt 4.

?Welche Nebenwirkungen sind möglich??nach, was Sie tun sollen.

Um zu verhindern, dass sich das Pflaster lockert oder ablöst:
  • Bringen Sie das Pflaster nichtan einer Stelle an, wo enge Kleidung scheuert.
  • Verwenden Sie an der Stelle, an der Sie das Pflaster anbringen wollen, oder in der N√§he eines bereits vorhandenen Pflasters keine Cremes, √Ėle, Lotionen, Puder oder andere Hautpflegeprodukte.
  • Falls Sie das Pflaster auf einen behaarten Hautbereich kleben, m√ľssen Sie die betreffende Stelle

mindestens drei Tage vordem Anbringen des Pflasters rasieren.

Falls sich das Pflaster abl√∂st, bringen Sie f√ľr den Rest des Tages ein neues Pflaster an und tauschen Sie dann das Pflaster zur gewohnten Tageszeit aus.

HINWEIS

  • Baden, Duschen und k√∂rperliche Bet√§tigungensollten die Wirkungsweise von Neupro nicht beeinflussen. Stellen Sie dennoch sicher, dass sich das Pflaster danach nicht abgel√∂st hat.
  • Vermeiden Sieim Bereich des Pflasters die √§u√üere Anwendung von W√§rme(z.B. √ľberm√§√üiges Sonnenlicht, Saunabesuche, hei√üe B√§der, W√§rmepflaster oder W√§rmflaschen).
  • Hat das Pflaster Hautreizungenverursacht, sch√ľtzen Sieden Bereich vor direkter Sonneneinstrahlung, da diese zu Ver√§nderungen der Hautfarbe f√ľhren kann.
Wie soll das Pflaster aufgeklebt werden?

Jedes Pflaster ist einzeln in einem Beutel verpackt. Kleben Sie Neupro auf die Haut auf, sobald Sie den Beutel geöffnet und die Schutzfolie vom Pflaster entfernt haben.

1.

Um den Beutel zu öffnen, halten Sie ihn an beiden Seiten fest. Ziehen Sie die Folie auseinander und öffnen Sie den Beutel.

2.

Nehmen Sie das Pflaster aus dem Beutel.

3.

Die Klebeseite des Pflasters ist von einer transparenten Schutzfolie bedeckt. Halten Sie das Pflaster mit beiden Händen so, dass die Schutzfolie zu Ihnen zeigt.

4.

Knicken Sie das Pflaster in der Mitte, so dass sich der S- förmige Schnitt in der Folie öffnet.

5.

Ziehen Sie eine Seite der Schutzfolie ab. Ber√ľhren Sie die Klebefl√§che des Pflasters nicht mit den Fingern.

6.

Halten Sie das Pflaster an der verbleibenden H√§lfte der starren Schutzfolie fest und legen Sie die Klebefl√§che des Pflasters auf die Haut auf. Dr√ľcken Sie die Klebefl√§che des Pflasters fest an.

7.

Klappen Sie die andere H√§lfte des Pflasters zur√ľck und entfernen Sie die zweite H√§lfte der Schutzfolie.

8.

Dr√ľcken Sie das Pflaster mit der Handfl√§che etwa 20 bis 30 Sekunden fest an, um sicher zu stellen, dass das Pflaster Kontakt mit der Haut hat und die R√§nder gut haften.

Waschen Sie sich direkt nach dem Aufkleben des Pflasters die Hände mit Wasser und Seife.

Wie wird ein gebrauchtes Pflaster entfernt?

Ziehen Sie das gebrauchte Pflaster langsam und vorsichtig von der Haut ab.

Waschen Sie den Bereich vorsichtig mit warmem Wasser und milder Seife, um m√∂glicherweise nach dem Abziehen des Pflasters noch auf der Haut verbleibenden Klebstoff zu entfernen. Falls sich die Klebstoffreste nicht abwaschen lassen, k√∂nnen sie auch mit ein wenig Baby√∂l entfernt werden. Verwenden Sie weder Alkohol noch andere L√∂sungsmittel wie z.B. Nagellackentferner, da diese zu Hautreizungen f√ľhren k√∂nnen.

W√§hlen Sie einen anderen Hautbereich f√ľr die Anbringung eines neuen Pflasters und befolgen Sie die obige Anleitung.

Wenn Sie eine größere Menge von Neupro angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie Neupro in einer h√∂heren Dosierung anwenden, als der Arzt Ihnen verordnet hat, k√∂nnen Nebenwirkungen wie √úbelkeit, Erbrechen, niedriger Blutdruck, Halluzinationen (Sehen oder H√∂ren von Dingen, die nicht wirklich sind), Verwirrtheit, extreme Schl√§frigkeit, unwillk√ľrliche Bewegungen und Kr√§mpfe auftreten.

Haben Sie mehr Pflasterangewendet, als vom Arzt verordnet, dann wenden Sie sichunverz√ľglich an Ihren Arzt oder ein Krankenhausund folgen Sie deren Anweisungen zur Entfernung der Pflaster.

Falls Sie ein anderes Pflasterangewendet haben, als der Arzt Ihnen verordnet hat (z.B. Neupro 4 mg/24 h anstatt Neupro 2 mg/24 h), dann wenden Sie sichunverz√ľglich an Ihren Arzt oder ein Krankenhausund folgen Sie deren Anweisungen zum Wechsel der Pflaster.

Falls bei Ihnen irgendwelche Beschwerden auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie das Wechseln von Neupro zur gewohnten Zeit vergessen haben

Falls Sie vergessen haben, das Pflaster zur Ihrer gewohnten Zeit zu wechseln, holen Sie dies nach, sobald es Ihnen auffällt: Entfernen Sie das alte Pflaster und verwenden Sie ein neues. Haben Sie vergessen, ein neues Pflaster aufzukleben, nachdem Sie das alte entfernt haben, verwenden Sie ein neues Pflaster, sobald Ihnen dies auffällt.

In beiden Fällen sollten Sie am folgenden Tag ein neues Pflaster zur gewohnten Zeit aufkleben. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Neupro abbrechen

Brechen Sie die Anwendung von Neupro nicht pl√∂tzlich ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Durch ein pl√∂tzliches Absetzen kann es zur Entwicklung eines Krankheitsbildes kommen, welches malignes neuroleptisches Syndrom genannt wird und ein hohes Gesundheitsrisiko darstellen kann. Beschwerden k√∂nnen sein: Bewegungshemmung (Akinesie), Muskelsteifheit, Fieber, instabiler Blutdruck, beschleunigte Herzfrequenz (Tachykardie), Verwirrtheit, Bewusstseinseintr√ľbung (z. B. Koma).

Ihre tägliche Neupro-Dosis sollte schrittweise herabgesetzt werden:

  • um 2 mg jeden zweiten Tag, wenn Sie Neupro gegen die Parkinson-Erkrankunganwenden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Neupro Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Zu Beginn der Behandlungkönnen Übelkeitund Erbrechenauftreten. Diese sind in der Regel leicht bis mittelschwer ausgeprägt und dauern nur kurze Zeit an. Sie sollten sich an Ihren Arzt wenden, wenn diese Nebenwirkungen längere Zeit andauern oder Sie beunruhigen.

Durch das Pflaster verursachte Hautprobleme

Das Pflaster kann bei Ihnen Hautreaktionen wie Rötung und Juckreiz hervorrufen. Diese sind in der Regel leicht bis mittelschwer ausgeprägt und betreffen lediglich den Hautbereich, auf dem das Pflaster aufgeklebt war. Normalerweise klingen die Reaktionen wenige Stunden nach Entfernen des Pflasters wieder ab.

Wenn bei Ihnen die Hautreaktion l√§nger als einige Tage anh√§lt, es sich um eine schwere Reaktion handelt oder sie sich √ľber den durch das Pflaster bedeckten Hautbereich ausbreitet, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Wenn Sie Neupro bei der Parkinson-Erkrankung anwenden, können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Sehr häufige Nebenwirkungen
  • Hautreizungen unter dem Pflaster wie R√∂tung und Juckreiz
Häufige Nebenwirkungen
  • Sehen oder H√∂ren von Dingen, die nicht wirklich sind (Halluzinationen)
  • Einschlafschwierigkeiten, Schlafprobleme, Durchschlafst√∂rungen, Alptr√§ume, ungew√∂hnliche Tr√§ume
  • Bewusstlosigkeit, unwillk√ľrliche Bewegungen im Zusammenhang mit der Parkinson- Erkrankung (Dyskinesie), Schwindel beim Aufstehen aus dem Sitzen oder Liegen aufgrund eines Blutdruckabfalls
  • Drehschwindel (Vertigo)
  • Herzklopfen (Palpitationen)
  • Erniedrigter Blutdruck beim Aufstehen, erh√∂hter Blutdruck
  • Schluckauf
  • Verstopfung, Mundtrockenheit, Sodbrennen
  • R√∂tung, vermehrtes Schwitzen, Juckreiz
  • Anschwellen der Beine und F√ľ√üe
  • Schw√§chegef√ľhl, M√ľdigkeit
  • Sturzneigung
  • Gewichtsverlust
Gelegentliche Nebenwirkungen
  • allergische Reaktionen
  • pl√∂tzliches Einschlafen (ohne vorherige Warnzeichen)
  • anomale Gedanken √ľber die Realit√§t und anomales Verhalten
  • erh√∂hter Sexualtrieb, ungewohnter Drang, eine Handlung auszuf√ľhren, die Ihnen schaden k√∂nnte (einschlie√ülich Spielzwang und sinnloser Wiederholungshandlungen)
  • Verwirrtheit
  • verschwommenes Sehen
  • Sehst√∂rungen wie das Sehen von Farben oder Lichtern
  • unregelm√§√üiger Herzschlag
  • erniedrigter Blutdruck
  • Magenbeschwerden und -schmerzen
  • Juckreiz am ganzen K√∂rper, Hautreizung
  • Unf√§higkeit eine Erektion zu erreichen oder aufrecht zu erhalten
  • erh√∂hte oder krankhafte Ergebnisse im Leberfunktionstest
  • Gewichtszunahme
  • beschleunigter Herzschlag
Seltene Nebenwirkungen
  • psychotische St√∂rungen
  • unerw√ľnschte und unkontrollierte Gedanken und zwanghafte Verhaltensweisen
  • unwillk√ľrliche Muskelkr√§mpfe (Krampfanf√§lle)
  • Hautausschlag am gesamten K√∂rper
  • Reizbarkeit

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen Neupro nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Im K√ľhlschrank lagern (2¬įC - 8¬įC).

Was soll mit gebrauchten und ungebrauchten Pflastern gemacht werden?

Gebrauchte Pflaster enthalten noch Wirkstoffreste, die f√ľr andere sch√§dlich sein k√∂nnen. Falten Sie das gebrauchte Pflaster mit der Klebeseite nach innen. Entsorgen Sie das Pflaster, f√ľr Kinder unzug√§nglich, sicher im Originalbeutel.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Neupro enthält
  • Der Wirkstoff ist: Rotigotin. Neupro 2 mg/24 h Jedes Pflaster gibt 2 mg Rotigotin √ľber 24 Stunden ab. Jedes 10 cm2-Pflaster enth√§lt 4,5 mg Rotigotin. Neupro 4 mg/24 h Jedes Pflaster gibt 4 mg Rotigotin √ľber 24 Stunden ab. Jedes 20 cm2-Pflaster enth√§lt 9,0 mg Rotigotin. Neupro 6 mg/24 h Jedes Pflaster gibt 6 mg Rotigotin √ľber 24 Stunden ab. Jedes 30 cm2-Pflaster enth√§lt 13,5 mg Rotigotin. Neupro 8 mg/24 h Jedes Pflaster gibt 8 mg Rotigotin √ľber 24 Stunden ab. Jedes 40 cm2-Pflaster enth√§lt 18,0 mg Rotigotin.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Poly(dimethylsiloxan, trimethylsilylsilikat)-copolymerisat, Povidon K90, Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) (E 223), Palmitoylascorbins√§ure (Ph.Eur.) (E 304) und all-rac-alpha-Tocopherol (E 307). Tr√§gerschicht: Polyesterfilm, silikonisiert, aluminisiert, farbbeschichtet mit Pigmentschicht (Titandioxid [E 171], Pigment gelb 95, Pigment rot 166) und Aufdruck (Pigment rot 144, Pigment gelb 95, Pigment schwarz 7). Schutzschicht: Transparenter Polyesterfilm mit Fluoropolymerbeschichtung.
Wie Neupro aussieht und Inhalt der Packung

Neupro ist ein transdermales Pflaster. Es ist d√ľnn und besteht aus drei Schichten. Es ist quadratisch mit abgerundeten Ecken. Die Au√üenseite der Tr√§gerschicht ist beige und tr√§gt den Aufdruck Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h oder 8 mg/24 h.

Neupro ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:

Eine Packung f√ľr die Behandlungseinleitung enth√§lt 28 transdermale Pflaster in 4 Umkartons mit je 7 Pflastern in den Dosisst√§rken 2 mg, 4 mg, 6 mg und 8 mg, die einzeln in Beuteln verpackt sind.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

UCB Manufacturing Ireland Ltd.

Shannon, Industrial Estate,

Co. Clare, Irland

Falls weitere Informationen √ľber das Arzneimittel gew√ľnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgi√ę/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg
UCB Pharma SA/NV UCB Pharma SA/NV
Tel/Tél: +32 / (0)2 559 92 00 Tél/Tel: +32 / (0)2 559 92 00
???????? Magyarorsz√°g
? ?? ?? ???????? ???? UCB Magyarorsz√°g Kft.
Te?.: + 359 (0) 2 962 30 49 Tel.: + 36-(1) 391 0060
Cesk√° republika Malta
UCB s.r.o. Pharmasud Ltd.
Tel: + 420 221 773 411 Tel: +356 / 21 37 64 36
Danmark Nederland
UCB Nordic A/S UCB Pharma B.V.
Tlf: + 45 / 32 46 24 00 Tel.: +31 / (0)76-573 11 40
Deutschland Norge
UCB Pharma GmbH UCB Nordic A/S
Tel: + 49 / (0) 2173 48 4848 Tlf: +45 / 32 46 24 00
Eesti √Ėsterreich
UCB Pharma Oy Finland UCB Pharma GmbH
Tel: + 358 10 234 6800 (Soome) Tel: + 43 (1) 291 80 00
????da Polska
UCB ?.?. UCB Pharma Sp. z o.o.
???: +30 / 2109974000 Tel.: + 48 22 696 99 20
Espa√Īa Portugal
UCB Pharma S.A. UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda
Tel: + 34 / 91 570 34 44 Tel: + 351 / 21 302 5300
France Rom√Ęnia
UCB Pharma S.A. UCB Pharma Rom√Ęnia S.R.L.
Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35 Tel: + 40 21 300 29 04
Ireland Slovenija
UCB (Pharma) Ireland Ltd. Medis, d.o.o.
Tel: + 353 / (0)1-46 37 395 Tel: + 386 1 589 69 00
√ćsland Slovensk√° republika
Vistor hf. UCB s.r.o., organizacn√° zlo?ka
Tel: +354 535 7000 Tel: + 421 (0) 2 5920 2020
Italia Suomi/Finland
UCB Pharma S.p.A. UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 39 / 02 300 791 Puh/ Tel: + 358 10 234 6800
??p??? Sverige
Lifepharma (Z.A.M.) Ltd UCB Nordic A/S
???: + 357 22 34 74 40 Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00
Latvija United Kingdom
UCB Pharma Oy Finland UCB Pharma Ltd.
Tel: + 358 10 234 6800 (Somija) Tel: +44 / (0)1753 534 655
Lietuva

UCB Pharma Oy Finland

Tel: + 358 10 234 6800 (Suomija)

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt am {MM/JJJJ }

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verf√ľgbar.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden